Cтраница 3
Применяют твердый едкий натр, чтобы воспользоваться теплотой его растворения. [31]
Навеску твердого едкого натра ( или его раствора), взвешивают с точностью до 0 01 г и растворяют ее в таком количестве дистиллированной воды, чтобы получить примерно 4 % - ный раствор. Объем раствора в мерной колбе доводят до метки. [32]
Пробы твердого едкого натра отбирают от 2 % барабанов, но не менее чем из трех барабанов при малых партиях. Ото-бранные пробы быстро перемешивают, среднюю пробу, в количестве не менее 1 кг, помещают в две чистые сухие банки и плотно закупоривают. [33]
Для этого твердый едкий натр промывают спиртом: карбонат и сульфат натрия растворяются в спирте, NaOH мало растворяется. [34]
На воздухе твердый едкий натр поглощает влагу и расплывается, но образующаяся при этом под действием СО2 воздуха корка углекислого натрия предохраняет куски едкого натра от дальнейшего расплывания. [35]
На складах твердый едкий натр хранится в поступающей таре, жидкий сливается в стальные емкости, откуда насосами перекачивается в цех. [36]
В присутствии твердого едкого натра 1-метил - 2-бензилиден - 1 2-дигидро-пиридин ( XXVIII) выделяется в виде темного масла, которое растворяется в воде с образованием бесцветного раствора. Бесцветный раствор, содержащий гидроокись четырехзамещенного аммония XXVII, становится желтым, когда концентрация едкого натра достигает 20 % и выше; образующееся при этом желтое масло дает твердый продукт с фенилизоцианатом. Образование метиленовых оснований характерно также и для многих пиридиновых производных более сложной структуры, однако присутствие некоторых групп может привести иногда к неожиданным результатам, как, например, это имеет место для эфира коллидин-3 5-дикарбоновой кислоты. [37]
Рассчитывают навеску твердого едкого натра, отвешивают на технических весах, помещают в большую фарфоровую чашку и при перемешивании растворяют в небольшом количестве воды. При растворении происходит сильное разогревание. Затем его сливают через воронку в бутыль и доливают дистиллированной водой ( желательно освобожденной от двуокиси углерода) до метки, нанесенной заранее. [38]
Для получения твердого едкого натра с успехом используют котлы из никеля. [39]
Рассчитывают навеску твердого едкого натра, отвешивают на технических весах, помещают в большую фарфоровую чашку и при перемешивании растворяют в небольшом количестве воды. При растворении происходит сильное разогревание. Затем его сливают через воронку в бутыль и доливают дистиллированной водой ( желательно освобожденной от двуокиси углерода) до метки, нанесенной заранее. [40]
При плавке твердого едкого натра получается отход ( отстой расплавленного каустика в плавильных котлах), так называемый красный каустик, который отгружается отдельным потребителям. [41]
В случае твердого едкого натра из пробы удаляют верхний - слой, быстро отбирают 40 г продукта ( взвешивают с точностью до 0 01 г), помещают в мерную колбу на 1 л и растворяют в свежепрокипяченной ( без СО2) дистиллированной воде. [42]
Стеклянный бар-ботер в действии. [43] |
Необходимое количество твердого едкого натра ополаскивают в стаканчике 20 мл спирта ( растворение поверхностного слоя, содержащего карбонат) и быстро сливают спиртовый раствор в склянку. [44]
Стеклянный барботер в действии. [45] |