Cтраница 3
Цианистый натрий должен быть достаточно тонко измельчен, для того чтобы полностью раствориться, иначе нерастворенные комки обволакиваются хлористым натрием и реакция замедляется. Во время реакции энергичное размешивание не-прекращают. [31]
Цианистый натрий может быть заменен цианистым калием в эквивалентном количестве. [32]
Цианистый натрий используют почти исключительно для камерной фумигации посадочного материала и в меньшей степени для фумигации цитрусовых деревьев на корню. При борьбе с карантинными объектами методом камерной фумигации цианистый натрий предпочитают брать вместо цианплава. [33]
Цианистый натрий получают обработкой жидкой синильной кислоты едким натром. Цианистый водород получают разложением цианплава серной кислотой. [34]
Цианистый натрий NaCN образует бесцветные кристаллы кубической формы. Кристаллизуется с двумя и с одной молекулой воды, а выше 34 7 - в безводной форме. [35]
Упругость паров над водными растворами синильной кислоты при 18 С. [36] |
Цианистый натрий NaCN образует бесцветные кристаллы кубической формы. Кристаллизуется с двумя и с одной молекулой воды, а выше 34 7 - в безводной форме. [37]
Цианистый натрий NaCN образует бесцветные кристаллы кубической формы. [39]
Продажный цианистый натрий получается почти исключительно по методу Кастнера, при котором металлический натрий и газообразный аммиак реагируют в присутствии угля. Промежуточными продуктами происходящих здесь реакции являются амид натрия и цианамид натрия, конечным продуктом - расплавленный цианистый натрий высокой чистоты. [40]
Применять цианистый натрий не следует, так как он вызывает пассивирование золотых анодов. [41]
Прибавляют цианистый натрий ( 83 кг), NaHCO3 ( 100 кг) и приливают суспензию, приготовленную таким же образом из второй половины пасты диазосоединения. Затем прибавляют раствор тетрасульфида натрия ( 900 л) для превращения избытка цианистой соли в тиоцианат и осаждения меди в виде сульфида; температура 60 - 65 С. Разбавленную массу ( 950 л) выдерживают при 95 - 100 С в течение 3 ч с целью гидролиза нафтостирила. Затем ее передавливают в 1000 л холодной воды и при 20 - 25 С прибавляют соляную кислоту ( 300 л) до почти нейтральной реакции. Раствор передавливают через очистной фильтрпресс в смесь соляной кислоты ( 400 л) и льда ( 1600 кг), поддерживая температуру ниже 10 С. Затем подкисляют соляной кислотой по метиловому оранжевому. Продукт отфильтровывают и отмывают от кислоты раствором соли. Выход 8-амино - 1-нафтойной кислоты 91 9 % от теоретического, считая на 8-цианнафталин - 1-сульфокислоту. Продукт применяется для получения 1 1 -динафтил - 8 8 -ди-карбоновой кислоты ( стр. [42]
Получить цианистый натрий можно несколькими способами; основной из них - разложение цианплава серной кислотой и затем обработка его едким натром. Кристаллизуется в одной или двух молекулах воды ( NaCN - H20, NaCN 2Н20); при температуре выше 34 7 обезвоживается. Поэтому если цианистый натрий хранится больше года, необходимо сделать анализ. [43]
Просыпанный цианистый натрий сначала возможно тщательнее собирают, загрязненное место обильно обмывают водой, заливают обезвреживающим раствором, содержащим гидрат закиси железа, а затем чистой водой. [44]
Пригоден обыкновенный технический цианистый натрий. [45]