Cтраница 3
Раствор уксуснокислого натрия получают нейтрализацией уксусной кислоты пищевой содой. Согласно нормативным требованиям на 1 дал сортировки расходуют 0 4 мл 80 % - ный уксусной кислоты. С целью получения уксуснокислого натрия соответствующее количество 80 % - ной уксусной кислоты помещают в луженную оловом или эмалированную емкость, разбавляют 8 - 10 кратным объемом умягченной воды и к этому раствору при постоянном перемешивании деревянной мешалкой добавляют небольшими порциями пищевую соду до получения раствора с нейтральными свойствами. После этого водный раствор СНзСОСЖа вливают в сортировку и тщательно перемешивают. [31]
Вместо уксуснокислого натрия применяют соли других слабых кислот. Так, например, применяют янтарнокислый натрий NaOOCCI - CHaCOONa. В этом случае нет необходимости очень тщательно нейтрализовать раствор перед осаждением, и, кроме того, алюминий осаждается количественно. Однако некоторые количества кобальта, марганца и цинка также переходят в осадок. [32]
Раствор уксуснокислого натрия необходимо предварительно очистить от примесей. Для этого его встряхивают в делительной воронке с небольшими порциями раствора дитизона до тех пор, пока зеленый цвет последней порции раствора не перестанет изменяться. [33]
Дегидрирование уксуснокислого натрия в водном растворе в присутствии дрожжей [276] идет, по-видимому, с промежуточным образованием свободных радикалов CFbCOO, которые димеризуются в янтар-нокислый натрий. При исследовании дегидрирования натриевой соли тридейтероуксусной кислоты CD3COONa в среде обычной воды было найдено [123, 939], что янтарнокислый натрий содержит меньше дейтерия, чем ацетат, как исходный, так и выделенный из недоокисленной смеси. Соли уксусной и янтарной кислот не обменивают своего водорода в условиях реакции. [34]
Определение уксуснокислого натрия в сухом ПВС производят следующим образом. В колбу емкостью 250 мл вносят 4 - 5 г ПВС и прили-вуют 100 мл воды. Колбу с содержимым присоединяют к обратному холодильнику и кипятят до полного растворения навески. Охлажденный раствор количественно переносят 100 - 150 мл воды в стакан для титрования. Далее проводят определение, как указано на стр. [35]
Прибавлением уксуснокислого натрия для связывания ионов Н можно довести ее практически до конца. [36]
Прибавлением уксуснокислого натрия для связывания ионов Н можно довести ее практически до конца. В лабораторной практике указанную реакцию иногда применяют для удаления фосфат-ионов из растворов, которые должны быть исследованы на содержание в них катионов щелочноземельных металлов. [37]
Прибавлением уксуснокислого натрия для связывания ионов Н можно довести ее практически до конца. В лабораторной / практике указанную - реакцию иногда применяют для удаления фосфат-ионов из растворов, которые должны быть исследованы на содержание в них катионов щелочноземельных металлов. [38]
Впрочем, уксуснокислый натрий может быть прибавлен к реакционной смеси и и последнюю очередь. Из диазотировагаюго бензола и бензохинона при этом образуется фенилхишш. [39]
Кислоты, уксуснокислый натрий и хлористый барий должны быть проверены на отсутствие свинца. [40]
Так как уксуснокислый натрий сильный электролит, нацело диссоциирующей в растворе, то прибавление 1 моль его эквивалентно внесению в раствор одного грамм-иона ацетат-ионов и одного грамм-иона ионов натрия. Другими словами, при внесении такого количества уксуснокислого натрия концентрация ацетат-ионов увеличится в 235 раз и в соответствии с уравнением (43.7) примерно в такое же число раз должна уменьшиться концентрация ионов водорода. [41]
Если применять плавленый уксуснокислый натрий, то реакция протекает медленнее и для проведения ее требуется нагревание в течение 6 - 8 час. [42]
При прибавлении уксуснокислого натрия к соли арил-диазоиин первоначально, вероятно, образуется уксуснокислая соль арилдиазония, которая перегруппировывается в арилдиазоацетат R - N - N - ОСОСН3, реагирующий также, как и арилдиа. Арилдиазоадетаты, повидимо-ыу, являются промежутс) чн1 1ми соединениями также и при обработке стойких солей диазонин уксуснокислым натрием и уксусным ангидридом в присутствии ароматического соединения. [43]
Для концентрации уксуснокислого натрия 10 - 20 г / л скорость никелирования практически постоянна, однако при концентрации 20 г / л на покрытии образуются пятна и полосы. [44]
Упаренный раствор уксуснокислого натрия поступает в верхнюю часть кристаллизатора из напорного бака и течет навстречу току холодного воздуха, подаваемого в него вентилятором. К выходному концу кристаллизатора приходит уже кашицеобразная масса кристаллов CH3COONa ЗН2О и маточного раствора, темно-бурого цвета. [45]