Cтраница 2
Неозильберсальварсан представляет собою особым способом активированный серебром и биологически усиленный неосальварсан. Это черно-бурый порошок, чрезвычайно легко растворяющийся в воде. Раствор вполне прозрачен и показывает слабо щелочную реакцию. При одинаковых концентрациях растворы неозильберсальварсана и зильберсальварсана имеют одинаковый оттенок. В отношении углекислоты они ведут себя по-разному: при пропускании СО2 в водный раствор неозильберсальварсана ( 1: 30) не образуется никакого осадка, в растворе зильберсальварсана сейчас же выпадает осадок зильбердиоксидиаминоар-сенобензола. Безукоризненный Неозильберсальварсан показывает под микроскопом при сильном и слабом увеличении оптически пустое поле зрения-видны только тончайшие частички. Разложившийся Неозильберсальварсан показывает под микроскопом куски и шарики, раствор уже не прозрачен, но имеет большую или меньшую опалесценцию или вместо ихтиолово-бурого цвета красную окраску. [16]
Речь идет о покупке представителем Наркомвнешторга в Литве неосальварсана, оказавшегося поддельным. [17]
Синтезировано много производных сальварсана, из которых следует отметить неосальварсан ( I), или арефенамин. [18]
Несколько капель разведенной соляной кислоты образуют в водном растворе неосальварсана ( 0 1: 5) желтый осадок диоксидиаминоарсено-бензолметиленсульфоксиловой кислоты. Раствор 0 2 г неосальварсана в 10 мл воды, подкисленный фосфорной кислотой, отгоняют из колбы с холодильником приблизительно до половины и после прибавления к дестиллату 5 капель раствора фенола ( 1 С6Н5ОН - J - 99 Н2О) осторожно, чтобы не перемешать жидкости, наливают серной кислоты. [19]
В сухую эрленмейеровскую колбу вносят 0 2 г сальварсана ( неосальварсана, миосальварсана) и смешивают с 1 г порошкообразного перманганата. При помешивании прибавляют 5 мл 10 % - ой серной кислоты. Дают остыть и прибавляют постепенно при взбалтывании 10 мл серной кислоты ( плотн. Прибавляют 30 / 0-ой перекиси водорода до обесцвечивания и 25 мл воды. Выпаривают на сетке приблизительно до 15 мл. Прибавляют 50 мл воды, нагревают до 50 и вносят 2 5 г подпетого калия. Колбу закрывают притертой пробкой н ставят в темное место при комнатной температуре. [20]
С помощью формальдегидной реакции удается обнаружить 0 1 - ( неосальварсана и 0 5 у миосальварсана, в то время как сульфоксилатной реакцией обнаруживается только 15 у неосальварсана. [21]
Каторжный труд ученых родил препарат 914 - й, названный неосальварсаном. [22]
Эти препараты можно отличить один от другого, так как только неосальварсан как производное ронгалита дает цветную реакцию с аммиачным раствором 1 4-динитробензола. Ввиду наличия в молекуле неосальварсана сульфоксилатной группы при его нагревании до 250 выделяется сероводород, который может быть обнаружен индикаторной бумагой, пропитанной ацетатом свинца, на которой образуется темное пятно PbS. [23]
Второе соединение, называемое ронгалитом, также применяется при крашении и для получения неосальварсана. [24]
На полоску фильтровальной бумаги, тщательно промытую водой, но яе высушенную, наносят несколько миллиграммов неосальварсана, а затем каплю уксусной кислоты и каплю раствора бензидина. Полоску бумаги при помощи пробки закрепляют в пробирке, в которой также находится немного реактива, - бумага окрашивается в фиолетовый цвет. [25]
Нафтиламиноизоиианат 284 Нашатырь 69 Нашатырный спирт 122 Нейтроны 533 Неоарсфенамин 193 Неодим 412 Неон 19, 21 Неосальварсан 193 Никель 505 и ел. [26]
Для отличия неосальварсана от сальварсана по L iz y65 могут служить следующие реакции: 5 мл раствора неосальварсана ( 1: 1000) немедленно дают с 0 1 мл разведенной соляной кислоты осадок, который при кипячении растворяется и при охлаждении вновь не образуется. Сальварсан не дает никакого осадка. При смешивании такого же раствора неосальварсана в таком же соотношении с уксусной кислотой образуется муть, усиливающаяся при нагревании, и, наконец; выпадает желтый осадок. Сальварсан не образует никакого осадка. При упомянутой выше обработке неосальварсана имеет место гидролиз, поэтому выделяется формальдегид, присутствие которого может быть установлено реактивом Sen if Fa. После прибавления к раствору неосальварсана 2 5 мл реактива Sen if Fa наступает сейчас же фиолетовое окрашивание, не изменяющееся при стоянии, но после прибавления 1 мл соляной кислоты переходящее в синее. Сальварсан, не содержащий метиленовой группы, этой реакции не дает. [27]
В отличие от натриевой соли сальварсана, которая является фенолятом и растворяется в воде с образованием щелочного раствора, неосальварсан дает нейтральные растворы. [28]
С помощью формальдегидной реакции удается обнаружить 0 1 - ( неосальварсана и 0 5 у миосальварсана, в то время как сульфоксилатной реакцией обнаруживается только 15 у неосальварсана. [29]
Одновременно с общим ростом объема производства расширялся ассортимент и улучшалось качество изделий; стали изготовляться некоторые галеновые препараты на импортном сырье ( ранее отсутствовавшем), значительно расширилось производство салициловых препаратов, алкалоидов опия, было организовано производство неосальварсана, возобновлено производство йодистых солей из импортного йода, организован ряд новых производств, из которых важнейшие: дионина, героина, пантопона, осарсола, биохинола, фитина, бромистых солей, некоторых ртутных солей, адонилена, гиталена, дигинорма. [30]