Cтраница 2
При нитровании хлорбензола двуокисью азота в присутствии концентрированной серной кислоты главным продуктом реакции является п-нитрохлорбензол. [16]
При нитровании хлорбензола образуется 32 - 36 % о-изомера и 64 - 68 % / / - изомера, при нитровании фторбензола получается 12 % о-нит-рофторбензола и 88 % n - иитрофторбензола. При нитровании 1 2-фторхлорбензола образуется 21 % 1 2 5-фторхлорнитрибензо-ла и 79 % 1 2 4-кзомера, а при нитровании 1 4-фторхлорбензола образуется 21 % 1 2 4-фторнитрохлорбензола и 74 % 1 3 4-фтор нитрохлорбензола. [17]
При нитровании хлорбензола образуется нитросоединение, которое в щелочной среде в присутствии кетона дает соединение, окрашенное в розовый цвет. [18]
При нитровании хлорбензола образуется смесь, содержащая 60 - 63 % / г-нитрохлорбензола, 37 - 40 % о-нитрохлорбензола и следы лг-нитрохлорбензола. [19]
При нитровании хлорбензола образуется 3.2 - 36 % о-изомера и 64 - 68 % ( / - изомера, при нитровании фторбензола получается 12 % о-нит-рофторбензола и 88 % n - нитрофторбензола. При нитровании 1 2-фторхлорбензола образуется 21 % 1 2 5-фторхлор. [20]
При нитровании хлорбензола образуется смесь орто - и пара-изомеров с преобладанием пара-изомера, в то время как при фенилировании получается. В последнее время Хей [144] и другие определили состав изомеров, получающихся при фенилировании ряда алкилбензолов. Оказалось, что и в этом случае ( табл. 26) состав изомеров отличается от получающегося при гетеролитической реакции нитрования этих соединений. [21]
В Германии нитрование хлорбензола производится в две стадии в аппаратах периодического действия. Отработанную кислоту после получения динитрохлорбензола целиком используют тля нитрования хлорбензола. После нитрования хлорбензола отработанная кислота экстрагируется последним и поступает на денитрацию н концентрацию. [22]
Окончательным продуктом нитрования хлорбензола является 2 4 6-тринитрохлорбензол, или пикрилхлорид ( почти бесцветные иглы, темп, плавл. [23]
Окончательным продуктом нитрования хлорбензола является 2 4 6-тринитрохлорбензол, или пикрилхлорид ( почти бесцветные иглы, темп, плавл. [24]
Изомеры получают нитрованием хлорбензола, ж-литрохлорбензол - хлорированием нитробензола. Из о-нитрохлорбензола получают о-хлоранилин, о-аиизол, о-анизидин, о-нитроанилин, о-аминофенол; из я-нитрохлорбен-зола синтезируют я-нитрохлорбензол-о-еульфакислоту, я-ами-нофенол, я-феяетидин, я-анизидин, я-нитроанилин, тиофос и метафос; из л-нитрохлорбензола получают ж-хлоранилин, а из последнего - гербицид хлор - ИФК. Все синтезы соединений из нитрохлорбензолов основаны на замещении галоида группами - ОН, - ОСНз, - ОС2Н5 с последующим восстановлением нитрогруппы до аминогруппы. [25]
Динитрохлорбензол получают нитрованием хлорбензола. При нитровании хлорбензола или смеси с - и л-нитрохлорбензолов до динитрохлорбензола образуется 2 4-динитрохлорбензол с небольшой примесью 2 6-динитрохлорбензола. [26]
Изомеры получают нитрованием хлорбензола, л-литрохлорбензол - хлорированием нитробензола. Из о-нитрохлорбензола получают о-хлоранилин, о-аяизол, о-анизидин, о-нитроанилин, о-аминофенол; из п-нитрохлорбен-зола синтезируют л-нитрохлорбензол-о-сульфокислоту, п-ами-нофенол, п-фенетидин, n - анизидин, п-нитроанилин, тиофос и метафос; из ж-нитрохлорбензола получают ж-хлоранилин, а из последнего - гербицид хлор - ИФК. Все синтезы соединений из нитрохлорбензолов основаны на замещении галоида группами - ОН, - ОСН3, - ОС2Н5 с последующим восстановлением нитрогруппы до аминогруппы. [27]
Следовательно, скорость нитрования хлорбензола значительно меньше скорости нитрования бензола, что обусловлено отрицательным индукционным эффектом, вызываемым атомом хлора. Эффект сопряжения несколько снижает влияние индукционного эффекта на пара - и орто-углеродных атомах, благодаря чему при нитровании хлорбензола образуются преимущественно пара - и орто-изомеры. [28]
Вычислите относительную скорость нитрования хлорбензола в уксусном ангидриде при 25 С, если скорость нитрования бензола в тех же условиях равна единице. [29]
Метод основан на нитровании хлорбензола до динитрохлорбензола и реакции последнего с пиридином и щелочью; при этом слой пиридина окрашивается в розовато-фиолетовый цвет. Содержание хлорбензола определяют колориметрически по стандартной шкале. [30]