Cтраница 2
Нитрозодиметиланилин является наиболее доступным и устойчивым среди всех производных, описанных в настоящем разделе. [16]
Нитрозодиметиланилин является исходным продуктом для получения тиазиновых красителей, в частности, метиленового голубого и др. Описано получение селенового аналога метиленового голубого, который содержит обычный селен и 7SSe ( пат. Нитрозофенол используют при получении сернистого синего К, который производится в больших количествах и применяется для крашения хлопка. Производство основных азиновых и кубовых азиновых красителей предусматривает использование 4-нитрозопиметиланилина и 4-нитрозо - 1 8-нафтсуль-тама. В первом случае получают толуиленовый красный, во втором - кубовый желтый ЗХ. [17]
Одна молекула нитрозодиметиланилина является окислителем. Анализ амида галловой кислоты производят отгонкой аммиака с едким натром и титрованием его. [18]
Окислением смеси нитрозодиметиланилина и ж-толуилендиамнна получается сначала индамин ( стр. [19]
При восстановлении нитрозодиметиланилина в водном растворе образуется диметил-п-фенилендиамин в виде хлористоводородной соли. Вследствие легкой разлагаемости нитрозодиметиланилина восстановление ведут осторожно, прежде всего не давая температуре слишком повышаться, чтобы избежать побочных реакций - расщепления и пр. [20]
Хотя n - нитрозодиметиланилин более чувствителен, чем ди-тиооксамид или тиомочевина, применение всех этих трех реагентов для определения рутения в области соответствующих концентраций одинаково эффективно. Главный недостаток метода с использованием, г-нитрозодиметиланилина заключается в том, что развитие окраски происходит в узком интервале рН, соответствующем рН выделения гидроокиси. [21]
Хлоргидрат n - нитрозодиметиланилина кристаллизуется в виде ярко-желтых игл, плавится при 177 с разложением. [22]
Окислителем служит избыток нитрозодиметиланилина. Так как образующийся из избыточного нитрозодиметиланилина и-аминодиметиланилин может реагировать с находящимся в растворе красителем, к реакционной смеси добавляется раствор хлористого цинка, образующего с красителем плохо растворимую в спирте двойную соль. [23]
Водный раствор - нитрозодиметиланилина готовят растворением 150 г реагента в 100 мл воды при нагревании в кипящей водяной бане в течение 25 мин. [24]
К раствору 15 г нитрозодиметиланилина в 100 CMS спирта прибавляют раствор 11 7 г цианистого бензила в равном, количестве спирта. По охлаждении отфильтровывают выделившиеся оранжево-красные кристаллы, которые затем один или два раза перекристалли-зовывают из спирта. Плохо растворим на холоду в большинстве органических растворителей, не растворим в воде. [25]
Оксазины получают путем конденсации нитрозодиметиланилина или нитрозофенолов с ле-диалкиламинофенолами; для получения некоторых оксазиновых красителей вместо ж-диалкиламинофенолов применяются галловая кислота, пирогаллол и резорцин. [26]
Для выделения свободного основания нитрозодиметиланилина солянокислую соль обрабатывают в делительной воронке раствором Na2CO3 ( 5 %) и эфиром. [27]
Необходимо учесть, что в сухом виде Нитрозодиметиланилин легко окисляется и при действии на него окислов азота склонен к самовозгоранию. Такое опасное течение реакций возможно в вытяжных вентиляционных каналах от нитрозаторов. Поэтому вентиляционные каналы должны часто очищаться, а при проведении нитрозирования раствор нитрита натрия следует подавать равномерно под уровень жидкости для устранения выделения окислов азота и полного использования азотистой кислоты. [28]
Окислителем в последней стадии образования красителя служит нитрозодиметиланилин, применяемый в реакции в небольшом избытке. [29]
В технических синтезах чаще всего находит применение хлористоводородный нитрозодиметиланилин. [30]