Нитрохлор

Cтраница 2

Концентрируют раствор до объема 1 - 2 мл, остаток количественно переносят в патрон сублиматора и после удаления растворителя на горячей водяной бане сублимируют нитрохлор на кипящей водяной бане при давлении 0 15 мм рт. ст. в течение 20 мин. После окончания сублимации нитрохлор смывают с пальца сублиматора 10 - 15 мл ацетона в пробирку с притертой пробкой. Уда - - ляют ацетон на горячей водяной бане, следы растворителя отдувают слабым током воздуха. К сухому остатку пипеткой добавляют 10 мл гексана. [16]

Абсолютные и относительные времена удерживания ХОП на четырех колонках. [17]

Минимально детектируемое количество ХОП на основной 1 колонке а -, ( 3 -, у -, б - ГХЦГ и гептахлора - 0 01 нг, я п - ДДТ, я п - ДДЭ, п - ДДД, ПХНБ - 0 02 нг, нитрохлора, пропанида - 0 1 нг, кельтана - 0 5 нг. [18]

Натриевая соль я-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты ( или ПНХБОСК) применяется для получения производных дифениламина и л-нитроанилин-о-сульфокислоты. Нитрохлор бензол ( ПНХБ) растворяют в 20 % - ном олеуме лри 80 и сульфируют при 107 - 110 65 % - ным олеумом. На 1 кг ПНХБ берут около 1 3 кг 20 % - ного и 1 кг 65 % - ного олеума. Затем в раствор вводят сульфат натрия до достижения удельного веса смеси 1 33 - Л 36 г / см3, охлаждают суспензию до 20 - 25 и фильтруют на гуммированном барабанном вакуум-фильтре. Выход составляет 93 % от теоретического, считая на n - нитрохлорбензол. [19]

Метод определения нитрохлора в капусте основан на извлечении гербицида из анализируемого образца ацетоном с последующим перераспределением из ацетоно-водной среды в гексан, очистке экстракта микросублимацией в вакууме и определении методом газо-жидкостной хроматографии с детектором по захвату электронов. Из воды нитрохлор извлекают гексаном и без очистки экстракта определяют указанным методом. [20]

Особенность реакции хлористого нитрозила с галоидсодержащими оле-финами состоит в том, что промежуточно образующиеся нитрозосоединения не перегруппировываются в оксимы, а окисляются до нитросоединений. Поэтому продукты реакции представляют собой смесь нитрохлор - и поли-хлоралканов. [22]

Упоминаются также 2 5-дихлор - 4-нитрофениловый эфир этого полиола или какого-либо триола. По имеющимся сведениям такие полиэтилен-гликоль-бис - ( нитрохлор) - фениловые эфиры, содержащие не более трех атомов хлора в каждом ядре, можно применять не только при переработке термопластов, но и для пластификации феноло-формальдегидных смол. [23]

Навеску измельченной капусты ( 25 г) помещают в плоскодонную колбу емкостью 500 мл, добавляют 200 мл ацетона и с помощью механического встряхивания экстрагируют нитрохлор в течение 30 мин. Экстракцию ацетоном повторяют еще 2 раза тем же количеством растворителя. К объединенному ацетоновому экстракту добавляют 600 мл воды и экстрагируют нитрохлор гекса-ном порциями по 100 мл 3 раза. Объединенный гексановый экстракт в течение нескольких минут сушат безводным сульфатом натрия, после чего фильтруют в колбу прибора для отгонки растворителя. [24]

Из анализируемого образца воды отбирают пробу 200 мл и помещают в делительную воронку емкостью 500 мл, добавляют 5 - 10 г NaCl и экстрагируют нитрохлор гексаном порциями 2 раза по 100 мл и 2 раза по 50 мл. Объединенный гексановый экстракт сушат над безводным сульфатом натрия, пропускают через бумажный фильтр и концентрируют с помощью ротационного вакуумного испарителя досуха. К сухому остатку пипеткой добавляют 2 мл гексана. Колбу закрывают притертой пробкой, тщательно ополаскивают растворителем стенки колбы и вводят в хроматограф 5 мкл полученного раствора. [25]

Нитрохлор - гербицид, действующее начало которого 2 4-дихлорфенил-п - нитрофениловый эфир. Другие встречающиеся названия NIP, Ток-Nip, FW-925, нитрофен. Нитрохлор хорошо растворим в бензоле, ацетоне, четыреххлористом углероде, меньше - в спиртах. [26]

Скорость протяжки ленты самописца 1 см / мин. Колонка заполнена хроматоном - N-AW DMCS ( 0 16 - 0 2 мм) с 5 % SE-30. Скорость газа-носителя NJ - 60 мл / мин, для поддува детектора - 100 мл / мин. Вис-паритель вводят 2 - 5 мкл рабочего раствора в гексане. Время удержания нитрохлора 3 4 мин. Линдан, гептахлор, п п - ДДД, п - ДДЭ и п п - ДДТ определению не мешают, так как в этих условиях имеют время удерживания 0 7; 0 8; 1 5; 3 0; 3 8; 4 9 мин. [29]

Акридин и ею производные имеют наибольшее значение по сравнению с соединениями других степеней окисления. Они легко кристаллизуются и дают хорошо образованные и так же легко кристаллизующиеся соли. Большинство этих соединений окрашено в кремовый или желтый цвет, но известны также красные и фиолетовые вещества и небольшое количество голубых и зеленых. Большинство из них сильно флуоресцирует в дневном или BO ультрафиолетовом свете, выделенном при помощи фильтров ( линия ртути 3650 А. Флуоресценция характерна больше для оснований, чем для солей. Хемилюминесценция наблюдается только у диакридилов. Акридин, некоторые монометилакридины и нитрохлор акридины, а также небольшое число других производных ( главным образом 5-хлор -, 1-нитро -, 4-амино - и 1 - и 2-ацетами-доакридины, но не их изомеры) раздражают слизистые оболочки носа и глаз. Эти явления носят временный характер и их легко можно избежать. [30]

Страницы: 1 2