Жидкий бензол

Cтраница 2

Плотность жидкого бензола при i 99 9, экстраполированная на Р 0, примерно равна 0 9 г / мл. [16]

Плотность жидкого бензола при t 99 9, экстраполированная на Р 0, равна примерно 0 9 г ] мл. [17]

Расположение молекул бензола в элементарной ячейке кристаллической решетки бензола.| Строение цепочечных ассоциатов в кристаллах уксусной кислоты. [18]

Ассоциаты жидкого бензола, в сущности, представляют собой очень малые фрагменты кристаллов бензола. При температуре кристаллизации они могут стать зародышами кристаллов. [19]

Летучесть жидкого бензола равна летучести равновесных паров f р 0 68 33 4 0 68 22 7 ата. [20]

Облучение жидкого бензола УФ-светом при 160 - 205 нм приводит к образованию смеси бензола Дьюара, фульвена и бензвале-на. При фотолизе бензола в газовой фазе образуются смесь фульвена и цис - и / ираис-изомеров 1 3-гексадиен - 5-ина. Было установлено, что бензол Дьюара получается из другой возбужденной формы 2 бензола. [21]

В жидком бензоле молекулы объединены в группы, располагаясь параллельно друг другу, взаимно перпендикулярно или в одной плоскости. Расстояние между соседями равны соответственно 0 411, 0 494 и 0 655 нм. Группы отделены слоями молекул, ориентированными совершенно произвольно. При повышении температуры возникают флук-туационные рои, содержащие 18 - 25 молекул. Внутренней структуре роя соответствует Т - образное расположение молекул. [22]

При испытаниях жидкого бензола и его паров в качестве смазочного материала в зоне трения образовывался твердый аморфный продукт органического характера. [23]

Теплота сгорания жидкого бензола равна - 3267 7 кдж / моль. Теплота сгорания газообразного ацетилена при тех же условиях равна - 1299 6 кдж / моль. Вычислить теплоты образования жидкого бензола и газообразного ацетилена, а т акже теплоту образования бензола из ацетилена при условиях: 1) P const и 2) V const, если теплоты образования СО2 ( г) и Н2О ( ж) соответственно равны - 393 5 и - 285 8 кдж / моль. [24]

Рентгенографическое структуры жидкого бензола с применением интегрального кривых интенсивности было проведено С. [25]

Процесс алкилирования жидкого бензола в присутствии алюмосиликатных катализаторов, не содержащих натрия [171], цеолитов и цеолиталюмо - и металл-силикатов, с высокими скоростями может проводиться в потоке в режиме идеального перемешивания или идеального вытеснения при атмосферном или под небольшим давлением пропилена, в стационарных или нестационарных условиях. Было установлено, что в присутствии таких катализаторов и в таких системах процесс может проходить в четыре стадии. [26]

Так, структура жидкого бензола определяется в основном дисперсионным взаимодействием неполярных молекул, и при введении в бензэл другого вещества с неполярными молекулами, например гексанз, характер взаимодействия между молекулами не меняется. Структуру возникающего раствора, как и индивидуальных жидкостей, обусловливают те же ненаправленные и ненасыщаемые дисперсионные силы. [27]

Так, структура жидкого бензола определяется в основном дисперсионным взаимодействием неполярных молекул, и при введении в бензол другого вещества с неполярными молекулами, например гексана, характер взаимодействия между молекулами не меняется. Структуру возникающего раствора, как и индивидуальных жидкостей, обусловливают те же ненаправленные и ненасыщаемые дисперсионные силы. [28]

Облучая тонкий слой жидкого бензола ультрафиолетовым светом с длиной волны 253 7 нм и измеряя перенос энергии к растворенному стильбену, он показал, что в эти реакции вовлекается только триплетное состояние. [29]

Так, структура жидкого бензола определяется в основном дисперсионным взаимодействием непоЛярных молекул, и при введении в бензол другого вещества с неполярными молекулами, например гекса-на, характер взаимодействия между молекулами не меняется. Структуру возникающего раствора, как и взятых жидкостей, обусловливают те же ненаправленные и ненасыщаемые дисперсионные силы. [30]

Страницы: 1 2 3 4