Cтраница 3
Гейльман и Мейер-Хойсен [720] применяли о-толидин для определения золота в стеклах после выделения его пробирной плавкой. Нелл [721] определял золото при помощи солянокислого раствора о-толидина в растворах, используемых для электролитических покрытий. Окраска развивалась за 10 - 20 мин, светопоглощение измеряли при 425 - 440 ммк. Шрейнер и др. [722], а также Клабо [723] детально проверили этот метод. Первые авторы [722] применяли реагент в солянокислом растворе ( рН 1) и определяли до 10 мкг золота в 100 мл раствора при толщине слоя раствора 34 мм. [31]
Шрейнер и др. [722] применяли о-толидин для прямого определения золота в присутствии серебра и платины, а также родия и иридия при концентрации каждого элемента 25 мкг в 100 мл раствора. При содержании осмия более 30 мкг в 100 мл и рутения более 10 мкг в 100 мл растворы окрашиваются соответственно в желто-зеленый или желтый цвет. [32]
Бензидин и его производные ( о-толидин, о-дианизидин) и нафтил-амины диазотируют следующим образом. Смешивают с водой 1 моль амина и добавляют соляную кислоту в Количестве немного большем, чем необходимо для образования соли с каждой аминогруппой. Смесь нагревают до температуры 80 - 90 С; после растворения амина раствор охлаждают до температуры 0 - 5 С и добавляют вторую такую же порцию соляной кислоты. Затем в течение 10 - 15 мин приливают раствор нитрита натрия при температуре около 5 - 10 С. [33]
В случае свободного от бензидина о-толидина образуется пятно с бесцветным центром и светлорозовой периферией, окруженной голубым кольцом. Примесь бензидина обнаруживается по появлению коричнево-красного окрашивания в центре пятна. [34]
При использовании вместо бензидина ацетата о-толидина повышается чувствительность и стабильность бумаги, а также устойчивость возникающей при индикации окраски. [35]
К 12 5 мл раствора о-толидина прибавляют столько силикагеля, чтобы зер на его свободно плавали в жидкости, и сильно встряхивают. Затем жидкост отфильтровывают, а порошок высушивают. [36]
К 12 5 мл раствора о-толидина прибавляют столько силикагеля, чтобы зерна его свободно плавали в жидкости, и сильно встряхивают. Затем жидкость отфильтровывают, а порошок высушивают. [37]
К 12 5 мл раствора о-толидина прибавляют столько силикагеля, чтобы-зерна его свободно плавали в жидкости, и сильно встряхивают. Затем жидкость отфильтровывают, а порошок высушивают. [38]
Раствор о-толидина: 160 мг о-толидина растворяют в 30 мл ледяной уксусной кислоты, доводят объем до 500 мл дистиллированной водой и добавляют 1 г йодистого калия. Хранят в посуде из темного стекла. Реактив устойчив в течение 2 - х недель. [39]
Какое образуется соединение при взаимодействии бисдиазотированного о-толидина с шестикратным избытком фосфорноватистой кислоты ( Н3РО2) при 10 - 25 С. [40]
Какое образуется соединение при взаимодействии бисдиазотированного о-толидина с шестикратным избытком фосфорноватистой кислоты ( НзРОг) при 10 - 25 С. [41]
При реакции активного хлора с о-толидином в кислой среде раствор окрашивается в желтый или оранжевый цвет. При концентрациях от 0 1 до 1 5 мг С12 в 1 л пользуются светофильтром, имеющим максимальное светопропускание от 400 до 450 ммк; при концентрациях хлора от 0 5 до 7 мг / л - светофильтром с максимумом 490 ммк. [42]
При реакции активного хлора с о-толидином в кислой среде раствор окрашивается в желтый или оранжевый цвет. При концентрациях от 0 1 до 1 5 мг С12 в 1 л пользуются светофильтром, имеющим максимальное светопропускание в пределах от 400 до 450 нм, а при концентрациях хлора от 0 5 до 7 мг / л - светофильтром с максимумом в области 490 нм. Используется также визуальный метод определения с искусственными стандартами, приготовленными смешением растворов хромата и бихромата калия. [43]
При реакции активного хлора с о-толидином в кислой среде раствор окрашивается в желтый или оранжевый цвет. При концентрациях от 0 1 до 1 5 мг С12 в 1 л пользуются светофильтром, имеющим максимальное светопропускание в пределах от 400 до 450 нм, а при концентрациях хлора от 0 5 до 7 мг. Используется также визуальный метод определения с искусственными стандартами, приготовленными смешением растворов хромата и бихромата калия. [44]
При реакции активного хлора с о-толидином в кислой среде раствор окрашивается в желтый или оранжевый цвет. При концентрациях от 0 1 до 1 5 мг СЬ в 1 л пользуются светофильтром, имеющим максимальное светопропускание в пределах от 400 до 450 нм, а при концентрациях хлора от 0 5 до 7 мг / л-светофильтром с максимумом в области 490 мм. [45]