Cтраница 3
Область относится к старым нефтедобывающим районам Урало-Поволжья, но отличается от рассмотренных выше регионов более благоприятными показателями сырьевой базы. Запасы открытых месторождений области превышают существующий уровень добычи нефти почти в 60 раз, а перспективные и прогнозные ресурсы нефти - самые значительные в Урало-Поволжье. [31]
Область, находящаяся левее условной линии, относится к зоне А, нагрузка Н - к зоне В. [32]
Область внутри диаграммы - допустимые состояния, точки на границе этой области ( или вне ее) отражают недопустимые состояния тела с трещиной. Поскольку результаты испытаний образцов по многим причинам не всегда совпадают с результатами испытаний элементов конструкций, рекомендуется испытывать образцы, имитирующие ( в главных чертах) элемент конструкции, например, отрезок трубы. [33]
Область, расположенная выше линии АВ, отвечает жидкой фазе, область ниже линии ВС - газообразной фазе; линия АВ - линия начала испарения ( или давления насыщения), линия ВС - линия начала конденсации ( или точек росы); точка В отвечает критическим условиям ( давления и температуры) данной смеси. В этой точке физические свойства паровой и жидкой фаз становятся одинаковыми; мениск на разделе жидкость - газ исчезает. Пунктирными линиями показаны линии различного содержания жидкой фазы s смеси. [34]
Монокристаллы полимеров ( х 30 000. [35] |
Области, где происходит складывание, не могут обладать кристаллич. Поэтому каждая пластина состоит из средней части, где молекулы упакованы в кристаллич. Толщина пластины и размер складки не постоянны, они увеличиваются при возрастании темп-ры кристаллизации. При отжиге кристаллов в интервале между темп-рами кристаллизации и плавления их толщина, а следовательно, и размер складки также могут увеличиться в неск. При отжиге меняется морфология кристалла и появляется большое число пор. [36]
Область 650 - 900 ел 1, по-видимому, может быть успешно использована для идентификации 1 3 5-тригалоидбензолов и 2 4 6-тригалоидани-линов. [37]
Аварийный, предупредительный и исходный спектры. [38] |
Область между нижним ( исходным) и средним ( предупредительным) спектрами на рисунке соответствует допустимому уровню, а область между средним и верхним ( аварийным) спектрами соответствует уровню тревоги - высоких вибраций и необходимости проведения виброобследования для выявления их причин. [39]
Области, обозначенные широкой черней линией, нельзя использовать из-за сильного поглощения растворителя. [40]
Область 1200 - 900 см 1 содержит полосы, обусловленные плоскими ароматическими колебаниями б СН, однако они не вносят существенного вклада в определение структуры соединения. [41]
Область метастабильного пересыщения для раствора вещества А в веществе В или вещества В в веществе Л надиаграмме плавкости системы бетол-салол ( Майерс. [42] |
Область, лежащая ниже кривой пересыщения, в которой происходит самопроизвольное образование центров кристаллизации, называют лабильной областью, обозначая этим зону нестабильного пересыщения. Конечно, полезной для выращивания монокристаллов областью пересыщения является метастабильная зона, лежащая между кривыми насыщения и пересыщения. [43]
Области, которые в конце концов остаются незаполненными и обусловливают аморфную компоненту полимера, представляют главным образом остаточные количества расплава, заключенного между фибриллами. Следует напомнить, что такое объяснение в какой-то степени уже давалось в разделе II2 В. Что касается деталей, то разные полимеры имеют, естественно, значительные различия. Например, если максимальная кристалличность полимера составляет 50 %, то аморфные области занимают приблизительно такой же объем, как и фибриллы, и, следовательно, должны быть сравнимы по размерам с фибриллами. С другой стороны, аморфные области у полимеров с высокой степенью кристалличности должны быть намного меньше и не могут представлять собой лишь тонкие слои неупорядоченного вещества между соседними фибриллами. В этих случаях трудно решить, имеет ли смысл концепция аморфной фазы как отличающейся от фазы с распределением кристаллической неупорядоченности. [44]
Область и пределы применения метода Деринга до сих пор полностью не определены. Олефины со стерическими препятствиями обычно не реагируют с дигалоген-карбенами, а дигалогенциклопропаны иногда очень устойчивы к дегалогенированию. [45]