Cтраница 2
Образование метана при распаде ацетилена трудно представить в виде сложного многостадийного процесса. Можно предположить, что при взрывном распаде ацетилена радикалы С2 гидрируются водородом до метанл. [16]
Зависимость вязкости ( мП смесей метанол - вода от температуры.| Бинарные азеотропные смеси метанола. [17] |
Образование метана снижается при понижении температуры реакции. [18]
Образование метана ( в табл. 2.10 не показано) при 400 - 450 С было небольшим: для смеси 3 5-ксиленола с фенолом 0 2 - 0 3 вес. [19]
Образование метана или олефинов в процессе реакции с одновременным образованием углекислоты в качестве кислородного продукта термодинамически возможно до температур примерно на 50 выше, чем при таких же реакциях с образованием воды. [20]
Образованию метана в значительной степени благоприятствуют местные перегревы. [21]
Однако образование метана и этана начинается на менее глубоких стадиях крекинга, при температуре 700 - 750 С. При этих условиях кокс практически не образуется и вышеприведенные реакции полного расщепления не происходят в заметной степени. [22]
Кривые распределения. [23] |
Если образование метана предшествовало генерации более тяжелых углеводородов, то в областях, где возможны интенсивные процессы вертикальной миграции ( фильтрации), будут формироваться в основном метановые залежи. Однако в дальнейшем, по мере образования углеводородов С2 и выше, их движение будет вероятно осуществляться по тем же каналам, по которым мигрировал метан. И хотя процессы сорбции и аккумуляции тяжелых углеводородов и метана несколько отличаются, залежь метана будет постепенно обогащаться более тяжелыми углеводородами из-за сравнительно малого миграционного пути. [24]
После образования метана в результате гидрирования карбида железа на поверхности раздела твердых фаз должны быть реализованы соответствующие стадии ( диффузии, десорбции) в обратном направлении. Не будем рассматривать их более детально, так как кинетически они эквивалентны описанным стадиям диффузии водорода, а влияние их на суммарную реакцию отсутствует, поскольку наблюдаемая скорость реакции не зависит от концентрации метана. [25]
Поскольку образование метана происходит только при использовании разряда в парах воды, а при использовании разряда в кислороде мотана не обнаруживается, образование его следует отнести за счет реакции этана с атомами водорода. [26]
Механизм образования метана оказался совершено своеобразным, он представляет ступенчатое восстановление СОз с участием специфических ферментов, переносчиков Сргруопы, переносчиков электрона. Основным переносчиком служит производное флавина - фактор F42o, получивший свре название по максимуму поглощения. В окисленном состоянии он обладает сильной зеленой флуоресценцией и по этому признаку метанобразующие бактерии, кроме ацетокластических, легко опознаются в люминесцентном микроскопе. Однако некоторые другие организмы, богатые флавинами, дают аналогичное свечение, поэтому автофлуоресценцию следует считать указанием на весьма вероятное присутствие метаногенов, но не доказательством. [27]
Механизм образования метана до настоящего времени полностью не выяснен. [28]
Скорость образования метана и водорода пропорциональна деструкции, но скорость образования изобутилена возрастает с увеличением дозы облучения. Это явление связано с тем, что изобутилен образуется в результате отщепления как концевых групп молекулы исходного полимера, так и концевых групп, возникающих под действием излучения. [29]
Результатом образования метана является обезуглероживание, растрескивание и разрушение котельной стали. [30]