Образование - формальдегид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
В мире все меньше того, что невозможно купить, и все больше того, что невозможно продать. Законы Мерфи (еще...)

Образование - формальдегид

Cтраница 3


Окисление эпихлоргидрина йодной кислотой с образованием формальдегида, определяемого колориметрически по реакции с кромотроповой кислотой.  [31]

Этокси-радикалы могут также разлагаться с образованием формальдегида и метальных радикалов.  [32]

Аминоспирты окисляются йодной кислотой с образованием формальдегида. На основе этой реакции разработан чувствительный метод определения моноэтаноламина в воздухе.  [33]

Этокси-радикалы могут также разлагаться с образованием формальдегида и метальных радикалов.  [34]

35 Кинетика полимеризации триоксана в хлористом метилене под влиянием фтористого бора при 30. Участок кривой от 0 до Р - образование формальдегида, после точки Р - полимеризация. [35]

Весьма интересно установленное в данном случае образование формальдегида в течение индукционного периода. Концентрация формальдегида возрастает до определенного равновесного значения, зависящего от температуры, и далее остается на одном уровне в течение всего процесса полимеризации. Этот факт является убедительной иллюстрацией обратимости реакции полимеризации. В обычных случаях полимеризации явление обратимости непосредственно наблюдаться не может.  [36]

Это дает основание предположить, что образование формальдегида происходит преимущественно в участках, где поглощается относительно большое количество энергии.  [37]

Не исключено, однако, что образование формальдегида происходит сор-сем иным путем.  [38]

СН и С2, которые делают образование формальдегида невозможным. Реакция термического разложения СН3 СН4 - С2Н6 Н приводит к образованию этана с последующим превращением его в непредельные углеводороды и сажу. В этих случаях при горении природного газа, как и при горении твердого топлива и нефти, процесс зависит от закономерностей горения углерода.  [39]

40 Кинетика полимеризации триоксана в хлористом метилене под влиянием фтористого бора при 30. Участок кривой от 0 до Р - образование формальдегида, после точки Р - полимеризация. [40]

Весьма интересно установленное в данном случае образование формальдегида в течение индукционного периода. Концентрация формальдегида возрастает до определенного равновесного значения, зависящего от температуры, и далее остается на одном уровне в течение всего процесса полимеризации. Этот факт является убедительной иллюстрацией обратимости реакции полимеризации. В обычных случаях полимеризации явление обратимости непосредственно наблюдаться не может.  [41]

Одним из объяснений токсичности диазометана является внутриклеточное образование формальдегида. Диазометан медленно вступает в реакцию с водой, образуя метиловый спирт и выделяя свободный азот. Формальдегид, в свою очередь, получается при окислении метилового спирта. Следует также принимать во внимание возможности образования в естественных условиях метилового спирта или реакции диазометана с карбоновыми соединениями, с образованием токсичных метиловых эфиров; с другой стороны, вредное воздействие диазометана может быть вызвано, прежде всего, сильным раздражающим действием на органы дыхания.  [42]

При сравнении этого значения со скоростью образования формальдегида непосредственно из метана, можно видеть, что в ходе реакции только 7 % формальдегида образуется при распаде гидроперекиси. При 300 С подавляющая часть формальдегида ( 93 %) образуется из перекисных радикалов. Таким образом, при обеих температурах получены одинаковые результаты. Так как единственным продуктом распада метилгидропере-киси, не считая воду, является формальдегид, который далее почти не расходуется, и поскольку в ходе процесса при данных условиях лишь незначительное количество гидроперекиси превращается в формальдегид, то в первом приближении можно пренебречь скоростями расходования этих двух продуктов и считать скорости их накопления равными скоростям образования.  [43]

Для объяснения открытого нами факта возможности образования формальдегида из всех атомов углеродной цепи окисляющейся молекулы мы считаем необходимым дополнить эту схему реакциями распада спиртовых радикалов.  [44]

Ньютон и Додж [3065] исследовали равновесие образования формальдегида из водорода и окиси углерода.  [45]



Страницы:      1    2    3    4