Cтраница 2
Окисление приводит к уменьшению числа метоксильных групп и появлению карбоксильных, образованию хиноидных структур, частичной фрагментации полимерных молекул лигнина и появлению более простых продуктов их окисления - небольших количеств щавелевой кислоты и 3 5-динитрогваякола. На каждые три элементарных звена приходится до двух нитрогрупп. Легкость нитрования лигнина даже 3 - 8 % - ной азотной кислотой обусловлена наличием у него фенольных гидро-ксилов. [16]
Окисление - реакция присоединения кислорода - занимает важное место в химии. Так, окислением углеводородов могут быть получены спирты, альдегиды, кетоны и кислоты. Применение высокого давления значительно ускоряет этот процесс. [17]
Окисление комплексами хлорпероксохромата калия с 15-краун - 5 и хлорхромата калия с 15-краун - 5 2-изопропил - 1 3-дтоксолана с количественным выходом получен соответствующий моноэфир. [18]
Окисление является одним из распространенных типов превращений ядов в живом организме. Механизм этих реакций зачастую довольно сложен, и для их прохождения необходимы ферменты и коэнзимы, а также доноры водорода. Для многих веществ, стойких к гидролизу, окисление является основным путем метаболизма в живых организмах. При этом могут образовываться как более, так и менее токсичные вещества, малостойкие к гидролизу и более стойкие. [19]
Окисление играет важную роль в разложении гербицидов производных феноксиалкилкарбоновых кислот. [20]
Окисление ведут действием пероксида водорода в щелочной среде. [21]
Окисление ведут в присутствии серной кислоты и хлороформа. [22]
Окисление 1-аминобензотриазола в мягких условиях также служит источником дегидробензола. [23]
Окисление происходит в результате внедрения атомов кислорода в решетку металла при сохранении решеткой ее ориентации. [24]
Окисление осуществляют в другом аппарате, из которого вместе с отходящими газами удаляются продукты реакции. [25]
Окисление А2 - циклопентенонов с расщеплением цикла идет под влиянием различных реагентов с образованием а-дикетопроизводных или продуктов их дальнейшего окисления. [26]
Окисление при контролируемом потенциале представляет собой весьма полезный метод прямого введения цианогрупп в азотсодержащие соединения, простые эфиры фенолов и протяженные я-электронные системы. Обычно при этом протекают три типа различных реакций: 1) замещение водорода в ароматическом ядре или метоксигруппы цианогруппой, 2) присоединение цианогруппы к ароматическому кольцу и 3) введение цианогруппы в - положение третичных аминов. Метанол как растворитель пригоден для проведения замещения атомов водорода ароматической системы, тогда как система цианидная соль - ацетонитрил предпочтительно используется для замещения связанных с ароматическим кольцом метоксигрупп на цианогруппы. Если окислительные потенциалы первичных продуктов окисления относительно низки, они претерпевают дальнейшее цианирование. Продукты изоцианирования обычно не получаются. [27]
Окисление триэтилметилсилана приводит в основном к замещению этильной группы. [28]
Окисление метил а - D-глюкопиранозида. Раствор разбавляют водой до 500 мл и оставляют при 20 - 25 на 24 ч, после чего точно нейтрализуют горячим раствором гидроокиси стронция в присутствии индикатора фенолфталеина. Осадок периодата и иодата стронция отфильтровывают и промывают холодной водой. К фильтрату прибавляют 1 г карбоната стронция, упаривают до 50 мл в вакууме при температуре водяной бани 50, отфильтровывают от карбоната стронция и продолжают упаривание при температуре водяной бани 40 досуха. Остаток экстрагируют холодным абсолютным этиловым спиртом шесть раз по 25 мл. Таким образом, диальдегид полностью отделяется от плохо растворимых солей стронция. Диальдегид получается с количественным выходом в виде бесцветного сиропа. [29]
Окисление в этом процессе непрямое, поскольку водородный атом НАД-Н соединяется с кислородом через цепь последовательных окислительно-восстановительных систем. [30]