Cтраница 2
Окисление углеводородов, как известно, является цепной реакцией. Эффективное торможение таких реакций может быть достигнуто в случае обрыва первых звеньев цепей путем инактивации свободных радикалов. [16]
Окисление углеводородов с приемлемыми скоростями начинается при 100 С и выше и лишь на очень активных катализаторах. Электроокисление угля в водных растворах электролитов практически не происходит. [17]
Окисление углеводородов в жидко фазе. [18]
Окисление углеводородов в жидкой фазе и ингибирование этого лроцесса представляют определенный интерес применительно к проблеме стабилизации высокомолекулярных соединений. [19]
Окисление углеводородов в жидкой фазе, как уже указывалось, является приближенным моделированием процессов, происходящих в высокомолекулярных соединениях. Для окислительной деструкции полимеров характерен ряд специфических особенностей. Так, если процесс протекает при температуре более низкой, чем температура размягчения или плавления соответствующих полимеров, скорость диффузии кислорода вследствие очень высокой вязкости среды мала. Поэтому изменения в образцах полимеров, если это не очень тонкие пленки, происходят сначала в наружных слоях, постепенно распространяясь во внутреннюю зону. [20]
Окисление углеводородов газообразным кислородом обычно протекает по цепному механизму. [21]
Окисление углеводородов кислородом воздуха достаточно безопасно при правильном ходе процесса. Тем не менее в зарубежной технической литературе описаны отдельные случаи взрывов, весьма тяжелых по своим последствиям, например, на установках для производства фталевого ангидрида. Это нужно иметь в виду и тщательно соблюдать нормальные условия проведения процесса. В частности при конструировании аппаратуры необходимо предусмотреть на случай взрыва предохранительные приспособления - диафрагмы из мягкого металла на входе и выходе газов из контактного аппарата; диафрагмы, разорвавшись в случае быстрого повышения давления, дают выход газам. [22]
Окисление углеводородов характерно наличием периода индукции. Если смесь углеводорода с кислородом вплеснуть в нагретый сосуд, то, как правило, в течение некоторого периода заметной реакции не происходит. [23]
Окисление углеводородов, согласно теории акад. Реакция протекает с промежуточным образованием сначала углеводородных радикалов R и перекисных радикалов ROO, а затем гидроперекисей. [24]
Окисление углеводородов, протекающее в призабойных зонах нагнетательных скважин, сопровождается накоплением недоокисленных продуктов ( спиртов, кетонов, эфиров, кислот), так как процесс имеет место в условиях ограниченного доступа кислорода. [25]
Окисление углеводородов молекулярным кислородом представляет собой цепную реакцию с разветвленной цепью. [26]
Окисление углеводородов, согласно теории акад. Реакция протекает с промежуточным образованием сначала углеводородных радикалов R - и пероксидных радикалов ROO, затем гидропероксидов. Дальнейший распад пероксидных радикалов и гидропероксидов дает как промежуточные молекулярные продукты, так и новые радикалы, ускоряющие окисление. [27]
Окисление углеводородов в газовой фазе процесс значительно более сложный, чем жидкофазное окисление. Существенным отличием газофазного окисления является зависимость механизма окисления от температуры. Другое отличие заключается в большой роли стенки реактора, которая может проявляться на стадиях инициирования, продолжения и обрыва цепи. Одной из особенностей кинетики окисления парафинов является наличие области так называемого отрицательного температурного коэффициента: в интервале температур 300 - 400 С скорость реакции снижается с повышением температуры, а затем вновь возрастает. [28]
Окисление углеводородов до СО2 и Н2О проводят в осн. Пропан обычно окисляют в присут. [29]
Окисление углеводородов проводится в реакторах периодического действия. [30]