Cтраница 2
Если катализатор достаточно активен, приступают к проведению самого олыта. Циклогексан, оставшийся в бюретке, спускают в колбочку, количество его, сохранившееся в носкке бюретки, спускают в печь, бюретку сушат, пропуская через нее ток воздуха с помощью водоструйного насоса, а из катализатора вытесняют бензол током водорода примерно в течение часа. [16]
А - константа Маделунга ( указывающая, во сколько раз энергия притяжения ионов в кристалле больше энергии притяжения ионов в одном моле изолированных ионных молекул с таким же межатомным расстоянием R), a В и п - 9 - константы, значения которых можно найти нз олыта. [17]
Олыты проводились при температурном градиенте 100, в течение 8 5 час В этих условиях степень разделения модельной смеси равнялась 98 3 %, а гари температурной градиенте 110 уже в течение 7 час достигалось 100 % - ное разделение. [18]
Когда заговорят потребности, естественные в возрасте выше 20 лет, тогда ученье и вся прелесть науки не могут уже так увлекать и захватывать на всю жизнь, как то делается с легкостью в более ранний период. Самым впечатлительным и влиятельным для всей остальной жизни должно считать, судя по моему олыту, основанному на многих тысячах испытанных мною юношей, именно возраст от 16 до 20 лет, и этот период наибольшей умственной восприимчивости должно назначать прежде всего для получения или специального образования в высших учебных заведениях, или по окончании среднего образования в жизненном вступлении в ту или иную специальность дальнейшего служения интересам общества. Указанная норма, конечно, не исключает частных особенностей, и педагогическому совету средних и высших учебных заведений нельзя отказать в праве допускать исключения по уважительным причинам, но если мы желаем скорых и явных успехов всего русского просвещения, особенно высшего и самостоятельного, а не одного подражательного, весьма важно установить указанные выше нормы для среднего, особенно же для лиц, ищущих высшего образования. [19]
Ряд причин вызывает уширение монохроматической спектральной линии, возникающей в результате перехода атомной системы ив одного квантового состояния в другое. В реальных условиях, как правило, одновременно действуют несколько механизмов, приводящих к уширению линии, но усилия и искусство экспериментатора должны быть направлены на то, чтобы выделить доминирующий фактор и, анализируя экспериментальную ситуацию, а при необходимости ж видоизменяя ее, перейти от наблюдаемых па олыте характеристик профиля спектральной линии к физическим параметрам плазмы. [20]
Какое бы количество СаСОз Мы ни взяли для опыта, но разложение его, дойдя до известной упругости СО2, соответственной температуре, далее этой упругости не пойдет и будет одинаково с упругостью СО2 в другой трубке, нагреваемой одновременно при той же температуре, но с меньшим количеством СаСОз, причем, следовательно, отношение СаО и СаСО3 будет различно. Однако необходимо, чтобы количество взятой для олыта СаСО3 было бы достаточно, чтобы довести упругость СО2 до величины, соответствующей температуре опыта. Следовательно, и в случае системы неоднородной относительное количество разложенных и неразложенных продуктов не зависит одно от другого, хотя, конечно, величина выделяющей поверхности имеет влияние на быстроту реакции. Это явление было изучено Девиллем, действовавшим парами воды на железо. Это отношение изменялось бы, если бы Fe было в газообразном состоянии, и чем более было бы Fe, тем более образовалось бы амиои железа; но так как Fe не участвует в газообразной системе, то отношение между Н2О и Н зависит только от температуры, а не от количества железа. Если системы были бы открыты, то можно было достичь полного окисления железа, в случае же закрытой системы можно достичь только известного предела. Кроме влияния температуры и времени на предел, имеют влияние на него также свет и электричество, причем из опытов замечено, что свет действует гораздо энергичнее, хотя времени больше. Например, Леман говорит, что если выставить запаянный HJ на солнце, то разложится его до 80 %, следовательно, гораздо более, чем при температуре 440, хотя гораздо медленнее. Это явление становится понятным, если вспомним, что свет является как результат более быстрых колебательных движений, чем тепловые. Так, неизвестна еще температура разложения AgCl, между тем как на свету оно разлагается довольно быстро. [21]
В последние годы форсированный отбор жидкости успешно внедряется на месторождениях Башкирии, Татарии и других районов, нефтяные месторождения которых разрабатываются с поддержанием пластового давления. В большинстве случаев получены благоприятные результаты. Однако часто перевод скважин на форсированный режим работы производится лишь по олыту промысловых инженеров без достаточного методического обоснования, что приводит к неоправданным затратам материальных и трудовых ресурсов. [22]
При увеличении электропроводности жидкости коррозия будет распространяться более равномерно, так как ток, проходящий по элементам с большой длиной лути, будет уменьшаться поляризацией пропорционально меньше, чем ток, идущий по коротким элементам. При увеличении электропроводности полная сила тока будет, конечно, возрастать; она, однако, не будет пропорциональна электропроводности и таким образом невозможно приписать С такое значение, которое было бы независимо от электропроводности жидкости. Следовательно, нельзя значение С, полученное экспериментально для раствора определенной концентрации, подставить в уравнение ( 20) для сравнения рассчитанных и полученных из олыта скоростей коррозии при других концентрациях. Следующее возражение против применения уравнения ( 20) относится к тому, что, даже в том случае, когда образцы вырезываются из одного и того же листа или куска металла и одинаково обрабатываются, величина С для всех этих образцов различна. [23]
Это совпадение приводит к мысли, что все аконитовые алкалоиды являются, может быть, производными одного и того же гетероциклического ядра и отличаются только числом и расположением гидроксиль-ных и метоксильных групп. Этот взгляд может быть выдвинут в настоящий момент только в качестве предварительной гипотезы, требующей экспериментального обоснования. Было бы, конечно, совершенно преждевременно говорить о реальном существовании ядра CigHjgN, общего всем этим основаниям, так как такое ядро до сих пор еще не было получено на олыте. Тем не менее, возможность свести, хотя бы чисто схематически, все многообразие аконитовых алкалоидов к единой формуле кажется нам достаточно интересной и заслуживающей внимания. [24]
Эту смесь многократно извлекают холодным ацетоном, в котором основание морфия почти нерастворимо. Ацетон растворяет большую часть органических веществ, и остаются в остатке основание морфия и большое количество неорганических солей. Если бы нашелся хороший органический растворитель для основания морфия, то раз -, деление было бы относительно просто. По охлаждении из раствора выкристаллизовывается половина морфия. Но судя по олыту, такой метод на практике не применяется. Во всех других органических растворителях основание морфия растворимо еще менее, чем в спирте. Поэтому избирают окружный путь. Переводят морфий в такое производное, которое хорошо растворяется в органических растворителях и выкристаллизовывается из них. Очищенное таким образом производное морфия снова переводится в морфий. Таким производным является диацетилмо р ф и н, который легко может быть очищен кристаллизацией из ацетона, после чего отщеплением обеих ацетильных групп получается чистый морфий. [25]