Определение - относительная интенсивность
Cтраница 2
При определении относительной интенсивности линий с помощью - преобразования можно легко учитывать влияние, которое оказывают на результаты этих определений отсутствие полной стабильности фотографических свойств используемых фотоматериалов и небольшие колебания в условиях проявления. [16]
Рассмотрим задачу определения относительной интенсивности двух сравниваемых спектральных линий методом фотометрического интерполирования более подробно. [17]
Рассматриваемый метод определения относительной интенсивности спектральных линий основан на использовании явления поглощения. Идея метода заключается в следующем. На пути рентгеновских лучей перед кассетой спектрографа располагают алюминиевый клинообразный поглотитель, толщина которого уменьшается вдоль спектральных линий, например, сверху вниз. При таком расположении поглотителя поглощение монохроматических лучей в алюминиевом клине будет приводить к ослаблению начальной интенсивности линии, величина которого будет тем больше, чем дальше удалена от основания рассматриваемая точка линии Известно, что коэффициент поглощения вещества зависит от длины волны рентгеновских лучей. Поэтому излучение различного состава, вообще говоря, должно поглощаться в клине по-разному. [18]
Анализ заканчивается определением относительной интенсивности флуоресценции анализируемого раствора. [19]
В этой статье определение относительных интенсивностей и положения компонентов рассмотрено для двухкомпонентной структуры. Линии предполагались монохроматическими, а в качестве АКИУ была взята аппаратная функция идеального ИФП. [20]
 |
Схематическое представление линий в методе фотометрического интерполирования. [21] |
Во втором случае определение относительной интенсивности аналитической пары линий проводится визуально, что значительно сокращает время, так как отпадает необходимость в измерениях на микрофотометре. Для визуального фотометрического интерполирования необходимо снять спектры эталонов и исследуемых образцов через девя-тиступенчатый ослабитель. Затем спектрограмма рассматривается в лупу 10 - 7х или под спектропроектором. [22]
Часто применяют метод определения относительной интенсивности линий без помощи микрофотометра - фотометрическое интерполирование. Для этого каждый спектр фотографируется через девятиступенчатый ослабитель, соблюдая при этом все предосторожности, указанные выше. [23]
Описанные ранее методы определения относительной интенсивности люминесценции не могут быть применены к люминофорам с различными спектральными составами излучения, так как все перечисленные приемники излучения [ человеческий глаз, фотоэлемент, фотоэлектронный умножитель ( ФЭУ) ] обла-дают селективной чувствительностью к различным длинам волн. В этом случае у исследуемого и эталонного образцов в одних и тех же условиях измеряют спектры излучения. Энергия, излученная люминофором, пропорциональна площади, ограниченной осью абсцисс и кривой спектрального распределения. Для измерения относительной интенсивности следует определить указанные площади для исследуемого и эталонного образцов и взять их отношение. [24]
Недостатком описываемого метода определения относительной интенсивности линий является то, что при его помощи оказывается затруднительно сопоставить интенсивности относительно далеко отстоящих друг от друга линий, а также линий, сопровождающихся различным по величине фоном. [25]
 |
Определение Ig /. по характеристической кривой. Метод применим для любого участка кривой.| Фотометрическое интерполирование. [26] |
Часто применяют метод определения относительной интенсивности линий без помощи микрофотометра - фотометрическое интерполирование. Для этого каждый спектр фотографируется через девятиступенчатый ослабитель, соблюдая при этом все предосторожности, указанные выше. [27]
Методика состоит в определении относительной интенсивности флуоресценции либо в глицерине при различных температурах ( рис. 106), либо в другой вязкой низкомолекулярной жидкости при одной температуре; во всех случаях вязкость среды определяется обычными методами. Если построить график зависимости величины обратной интенсивности флуоресценции от Т 1ц, то наклон полученной прямой дает величину Ь, а отсекаемый отрезок - / о. Для исследования процессов тушения достаточно знать константы тушения Штерна - Фольмера. [28]
 |
Градуировочный график с контрольным эталоном.| Градуировочный график при работе по методу трех эталонов. [29] |
Метод фотометрического интерполирования для определения относительной интенсивности двух спектральных линий был подробно рассмотрен также в гл. [30]
Страницы: 1 2 3 4