Cтраница 2
Для определения микроконцентраций синильной кислоты в воздухе производственных помещений может быть использован универсальный стационарный автоматический газоанализатор ФГЦ, описанный в разд. [16]
При определении микроконцентраций чувствительность вторичного регистрирующего прибора имеет очень большое значение. [17]
При определении микроконцентраций, а также при измерениях с погрешностью менее 5 % требуется значительно большая кратность смены объемов. [18]
При определении микроконцентраций процесс поглощения, как правило, не влияет на качество протекающей газовой смеси, а микропримеси обычно являются ее нежелательными компонентами. Пропускание больших объемов газовой смеси через газоанализатор при небольших объемах поглотителя может значительно повысить чувствительность измерения. [19]
При определении микроконцентраций, а также при измерениях с погрешностью менее 5 % требуется значительно большая кратность смены объемов. [20]
Хроматограмма пробы жидкого кислорода. [21] |
При определении микроконцентраций углеводородов применяют пламенно-ионизационный детектор, обладающий высокой чувствительностью, действие которого основано на изменении электропроводности пламени водорода при сгорании в нем углеводородов. [22]
ГА для определения микроконцентраций сероводорода гСВ) в воздухе используется цветная реакция взаимодействия с ацетатом свинца ( СН3СОО) 2РЬ, нанесенного тонким слоем на индикаторную светлую ленту, в результате чего на ней выделяется темное пятно сернистого свинца PbS; ( СН. [23]
Принципиальная схема автоматического электрохимического кислородомера с газопередающей системой. [24] |
ТЭС для определения микроконцентраций кислорода применяют гальванический метод. [25]
Разработаны методы определения микроконцентраций С12 в воздухе: нефе-лометрический ( поглощение р-ром As2O3 с нефело-метрич. [26]
Влияние формы графитовой нити на аналитический сигнал.| Калибровочные графики, лампа ВСБ-2. Пламя пропан - воздух. Zn ( Л, Cd ( 2. непламенный атомизатор. Zn ( 3, Cd ( 4. [27] |
Для возможности определения микроконцентраций и анализа микрообъектов предусмотрены пламенный и непламенный атомизаторы. Непламенный атомизатор открытого типа выполнен в виде свободно обдуваемого аргоном угольного стержня переменного сечения, закрепленного в двух стальных водоохлаждаемых электродах. Блок управления атомизатором обеспечивает четырехдиапазонный нагрев по заранее выбранной программе с регулируемой скоростью роста температуры до 10000 К / с и обратной связью. Обратная связь выполнена на фотодиодах, регистрирующих излучение от рабочей зоны угольного стержня, ограниченной апертурой. С целью нахождения оптимального сечения угольного стержня было проверено влияние формы поперечного сечения на аналитический сигнал кадмия. Стержни изготовляются из стандартного спектрального графита диаметром 6 мм. Проба вносится в кратер микропипеткой на 20 мкл. [28]
Химический метод определения микроконцентраций водорода, разработанный в 1968 г. в ЦКТИ, основан на том же принципе, что и метод Фабера и Бранда. Кроме того, при разработке метода были иначе решены вопросы приготовления катализатора, выбора и ввода окислительного реагента при недостатке кислорода в пробе. Все это значительно упростило проведение анализа. [29]
Каталитическим методам определения микроконцентраций элементов в последние годы уделяется значительное внимание. Это связано с высокой чувствительностью каталиметрии. Современная тенденция автома - л 1за1Шй - физико-химических методов анализа создает предпосылки для более широкого применения каталиметрии, в том числе для анализа реактивов и веществ особой чистоты. [30]