Осадок

Cтраница 2

Осадок переводится в сульфаты, окисляется броматом на холоду ( при этом окисляется только Np) и La и Ри вновь осаждаются введением HF. Повторным растворением осадка действием серной кислоты и окислением перманганатом или персульфатом Ри переводится в шестивалентное состояние, после чего прибавлением HF осаждается La. Для более полного разделения элементов фто-ридный цикл может быть повторен. [16]

Осадок, полученный при отстаивании прядильной ванны, так называемый шлам, после предварительного прокаливания ( для разрушения органических веществ) используется путем растворения его в серной кислоте. [17]

Осадок отделяют, растворяют в соляной кислоте, пропускают через Bi-редуктор и затем титруют раствором NH4V03 в присутствии фенилантраниловой кислоты. [18]

Осадок отделяют, растворяют в соляной кислоте, пропускают через Bi-редуктор и затем титруют раствором NH4VO3 в присутствии фенилантраниловой кислоты. [19]

Осадок оставляют стоять на 8 - 12 час. Он состоит из фосфата тория и некоторого количества церия и фосфатов других редкоземельных элементов. Если из этого осадка желают получить торий, то его необходимо тщательно отмыть и высушить, так как при сушке фосфата в присутствии серной кислоты он становится твердым и стекловидным. После этого он не разрушается кислотами и щелочами и подвергается обработке только щелочным плавлением. [20]

Осадок частично растворяется в горячей воде, целиком растворяется в избытке торпевой соли, но трудно - в избытке хинальдиновой кислоты. Осадок растворим в минеральных кислотах, но в уксусной кислоте он устойчив. Так как редкоземельные элементы не осаждаются хинальдиновой кислотой, то метод может применяться для отделения тория от этих элементов. [21]

Осадок может быть высушен при 130 и взвешен или может быть растворен в 2 и. Избыток КВг03 обратно от-титровывается Na. По мнению Пир-теа [125], получаются исключительно хорошие результаты. [22]

Определение Fe, FeO и Fe2O3 предлагаемым методом. [23]

Осадок на фильтре, содержащий FeO, Fe2O3 и Си, обрабатывают 10 мл раствора хлорного железа ( 75 г FeCl3 - 6H20 и 150 мл 20 3 % - ной НС1 доводят водой до 500 мл) при комнатной температуре в течение 5 мин. Раствор отфильтровывают, фильтр промывают водой и затем помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, из которой предварительно вытесняют воздух током С02 со скоростью около 6 мл / мин. [24]

Осадок, полученный при воздействии избытка дифенилкар-базона на Hg2 ( N03) 2, отфильтровали, тщательно промыли водой до отрицательной пробы на Ugl посредством соляной кислоты. [25]

Осадок промывают и высушивают. Для улучшения пигментных свойств осадок прокаливают при температуре около 700, после чего его обрабатывают водой ( гашение), снова высушивают и измельчают. [26]

Осадок растворяют в 50 мл горячей разбавленной ( 1: 1) НС1 ( уд. Полученный раствор переносят в колбу Вюрца, куда добавляют 3 г сернокислого гидразина и 1 г КВг. При помощи капельной воронки в ту же колбу приливают 50 мл НС1 ( уд. Перегонный аппарат следует собрать таким образом, чтобы конец трубки, через которую стекает дистиллят, был погружен на 10 - 15 мм в холодную дистиллированную воду, предварительно налитую в приемную коническую колбу емкостью 500 мл. Через пробку приемной колбы проходит вторая трубка, верхний конец которой начинается под пробкой, а нижний-погружен на 10 - 15 мм в воду, налитую в отдельный стакан. [27]

Осадок отфильтровывают и промывают уксусноацетатной смесью и дальше поступают так, как описано при определении содержания окислов свинца в свинцовом сурике ( стр. [28]

Осадок промывают еще - 3 - 4 раза дистиллированной водой и сушат в сушильном шкафу при температуре 110 - 120 до постоянного веса. [29]

Осадок на фильтре промывают 8 - 10 раз 2 % - ным раствором СН3СООН, затрачивая 12 - 15 мл на каждую промывку. Промывной раствор присоединяют к основному фильтрату. [30]

Страницы: 1 2 3 4