Cтраница 3
Выделяющееся металлическое золото и осадок хлорида серебра AgCl образуют заметное пятно. По интенсивности окраски этого пятна и определяют пробу сплава. Для определения пробы золота также используют набор из растворов различной концентрации азотной кислоты. В некоторые стандартные растворы вводят небольшие добавки соляной кислоты. Этими растворами смачивается полоса на пробирном камне. [31]
Схема автоматического титрующего анализатора солей в нефти непрерывно-циклического действия. [32] |
В автоматическом анализаторе полное удаление осадка хлорида серебра из аналитической ячейки может быть достигнуто лишь с большим трудом. Однако присутствие осадка хлорида серебра в зоне реакции даже в большом количестве на результатах анализа не отражается. [33]
Содержимое колбы тщательно взбалтывают, пока осадок хлорида серебра не соберется в комки, и фильтруют через сухой складчатый фильтр в сухую колбу. [34]
Сплавление с. [35] |
При применении соляной кислоты может образоваться осадок хлорида серебра. [36]
Содержимое колбы тщательно взбалтывают, пока осадок хлорида серебра не соберется в комки, и фильтруют через сухой складчатый фильтр в сухую колбу. [37]
СГ превышает ПРАкСь в результате чего выпадает осадок хлорида серебра. [38]
Существуют косвенные титриметрические методы, в которых осадок хлорида серебра или труднорастворимых соединений серебра с 1 2 3-бензтриазолом [725], висмутиолом [1169] растворяют в избытке титрованного раствора цианистого калия. Избыток последнего оттитровывают стандартным раствором нитрата серебра в присутствии иодида калия. [39]
Если избыток иона серебра определяют в присутствии осадка хлорида серебра, возникают серьезные затруднения. [40]
Для того чтобы количественно1 предсказать, как растворимость осадка хлорида серебра зависит от концентрации постороннего электролита, Следует рассмотреть качественную картину взаимодействия между ионом серебра и хлорид-ионом ( в чистой воде и в 0 1 F растворе азотной кислоты. [41]
Титрование избытка азотнокислого серебра роданидом калия в присутствии осадка хлорида серебра вызывает некоторые затруднения. При сравнении произведений растворимости AgCl ж AgSCN ( nPAgCi Ю-10 и nPAgScN 10 - 12) видно, что растворимость роданида серебра меньше, поэтому избыток иоНов роданида может, хотя и медленно, реагировать с осадком хлорида серебра с образованием роданида серебра. [42]
При титровании с метанилжелтым и тропеолином 00 цвет скоагулировавшего осадка хлорида серебра в точке эквивалентности внезапно переходит из белого в бледнорозовый. [43]
При разрушении аммиачного комплекса серебра азотной кислотой вновь выпадает осадок хлорида серебра. [44]
При приливании к раствору хлорида бензолдиазония раствора гидро-ксида серебра образуется осадок хлорида серебра; фильтрат обладает высокой электропроводностью, которая со временем падает. [45]