Cтраница 3
Десятые и даже сотые доли миллиграмма фтора в 20 мл раствора могут быть определены при помощи анодного ферроцианид-ного метода, основанного на обратном титровании ферроциани-дом ионов кальция после осаждения фтора отмеренным избытком титрованного раствора хлорида кальция. [31]
Азотнокислотная вытяжка имеет состав, приведенный на стр. Расход соды на осаждение фтора в виде 20 % раствора Na2C03 составляет 300 % от стехиометрического количества. В осадок переходит 80 % фтора, содержащегося в растворе. [32]
Азотнокислотная вытяжка имеет состав, приведенный на стр. Расход соды на осаждение фтора в виде 20 % раствора Na2G03 составляет 300 % от стехиометрического количества. В осадок переходит 80 % фтора, содержащегося в растворе. [33]
Первую алик-вотную порцию раствора титруют 0 1 М раствором NaOH по ти-молфталеину до синей окраски, не исчезающей в течение 1 мин. Во вторую порцию добавляют сухой КС1 для осаждения фтора в виде нерастворимых соединений ( K2SiFe, K3FeFe, K3AlFe), после чего титруют 0 1 М раствором NaOH с тем же индикатором. По разности объемов щелочи рассчитывают содержание фтора. [34]
Косвенный комплексонометрический метод определения фтора основан на осаждении его раствором хлористого свинца в виде PbCVF и оттитровывании избытка свинца трило - ном с дитизоном в водно-ацетоновой среде. При проверке было найдено, что при осаждении фтора в осадок выпадают и сопутствующие ионы. В эквивалентной точке нет резкого перехода окраски, интервал перехода растянут, вследствие чего возникают погрешности при расчетах. [35]
Азотнокислотная вытяжка имеет состав, приведенный выше. Расход 20 % - ного раствора Na2CO3 на осаждение фтора составляет 300 % от стехиометрического количества. [36]
Осаждение ионов фтора в виде фторидов кальция или свинца70, применяемое в макроанализе, не пригодно для определения малых и ничтожно малых количеств фтора, во-первых, вследствие частичной растворимости этих солей и, во-вторых, вследствие значительной влияния посторонних ионов на их растворимость. Другие весовые способы определения фтора, основанные на осаждении фтора в виде фторида висмута 71, фторида тория 72, фторида бензидина и ртути 73, фторида трифе-нилолова 74 и в виде других солей фтора75, или способы, основанные на прибавлении желатины при осаждении фторида кальция 76, также не дают точных результатов, отвечающих современным требованиям. [37]
Осаждение ионов фтора в виде фторидов кальция или свинца 70, применяемое в макроанализе, не пригодно для определения малых и ничтожно малых количеств фтора, во-первых, вследствие частичной растворимости этих солей и, во-вторых, вследствие значительного влияния посторонних ионов на их растворимость. Другие весовые способы определения фтора, основанные на осаждении фтора в виде фторида висмута 71, фторида тория 72, фторида бензидина и ртути 73, фторида трифе-нилолова 74 и в виде других солей фтора 7б, или способы, основанные на прибавлении желатины при осаждении фторида кальция 76, также не дают точных результатов, отвечающих современным требованиям. [38]
Схема процесса выделения фторида кальция. [39] |
В настоящее время распространена обработка известняком и известью для осаждения фтора и других соединений, для того чтобы сбрасываемые воды удовлетворяли требованиям контроля за загрязнениями. В отстойниках содержание таких компонентов как F, РаО6, Са и других существенно снижается, однако сбрасываемые сточные воды содержат еще достаточно большие количества этих соединений. [40]
В зависимости от требуемой степени очистки сточных вод от соединений фтора предложены различные методы обезвреживания: ионный обмен, соосаждение с гидроокисями железа и алюминия, сорбция на окиси алюминия и другие. Для организации замкнутых оборотных циклов по воде достаточную очистку обеспечивает способ осаждения фтора в виде малорастворимого фтористого кальция. При обработке сточной воды суспензией мела или известковым молоком одновременно производится очистка ее и от фосфатов. [41]
Прокаленный остаток без добавления свежего сульфата натрия использовали в следующем цикле осаждения фтора из экстракционной фосфорной кислоты, и затем вновь обрабатывали осадок, как указано ранее. Всего проведено пять таких циклов. [42]
Ионы железа при рН 4 5 - 8 мало влияют на определение фтора. При одновременном присутствии ионов фтора и алюминия образуется ион A1F2, поэтому при осаждении фтора реагентом РЬС12 КС1 алюминий не мешает. [43]
Ионы железа при рН 4 5 - 8 мало влияют на определение фтора. При одновременном присутствии ионов фтора и алюминия образуется ион A1F2, поэтому при осаждении фтора реагентом РЬС124 - КС1 алюминий не мешает. [44]
Ионы железа при рН 4 5 - 8 мало влияют на определение фтора. При одновременном присутствии ионов фтора и алюминия образуется ион A1F2, поэтому при осаждении фтора реагентом РЬС12 КС1 алюминий не мешает. [45]