Отбор - проба - воздух - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если сложить темное прошлое со светлым будущим, получится серое настоящее. Законы Мерфи (еще...)

Отбор - проба - воздух

Cтраница 2


Отбор проб воздуха осуществляют на толстые сорбционные трубки. Для этого через трубку с помощью аспиратора прокачивают 6 дм3 воздуха со скоростью 0 2 дм3 / мин. На трубке обозначают стрелкой направление пробоотбора, а также фиксируют температуру воздушной среды и атмосферное давление. Трубки заглушают пробками из фторопласта и помещают в металлический контейнер, предназначенный для транспортирования.  [16]

Отбор проб воздуха проводят согласно ГОСТу 17.2.3.01 - 86 со скоростью 1 0 дм / мин через параллельно соединенные сорбционные трубки в течение 15 мин. После отбора пробы концы трубки закрывают заглушками.  [17]

Отбор проб воздуха проводят согласно ГОСТу 17.2.3.01 - 86 на фильтр со скоростью 20 дм / мин в течение 25 мин.  [18]

Отбор проб воздуха проводят согласно ГОСТу 17.2.3.01 - 86 в цельностеклянные шприцы вместимостью 100 см, десятикратным прокачиванием шприца воздухом. Для улавливания органических примесей, относящихся к классу альдегидов, кетонов, спиртов, карбоновых кислот и других кислородсодержащих соединений, перед шприцем устанавливается поглотитель с ангидридом.  [19]

20 Схема расположения точек при подфакельном отборе проб воздуха. [20]

Отбор проб воздуха должен начинаться непосредственно у места поступления выброса в атмосферу, включать производственную площадку и зоны санитарно-защитную, жилую, отдыха. Отборы и исследования проб в пределах производственной площадки и санитарно-защитной зоны должны производиться санитарными лабораториями предприятий по общепринятым методикам. Это не исключает проведение исследований воздуха в пределах указанной территории лабораториями санэпидслуж-бы и других контролирующих организаций.  [21]

22 Аспиратор с поглотительным gef вСаСЫВЗЮЩИе 100 МЛ ВОЗДуХЗ. [22]

Отбор проб воздуха непосредственно для проведения анализа или для последующего введения в соответствующие емкости только в исключительных случаях проводится с помощью нагнетательных насосов, поскольку при этом возникает опасность, с одной стороны, утечек в результате абсорбции компонентов воздуха деталями насоса, а с другой, дополнительного загрязнения. В некоторых случаях, например для заполнения пластмассовых мешков, могут использоваться ручные мехи, покрытые инертным пленочным материалом. Предназначенный для анализа воздух не должен соприкасаться с резиной или корродирующими металлическими деталями.  [23]

Отбор проб воздуха следует производить на высоте 1 - 1 5 м от уровня земли в удалении от светофоров. Если необходимо получить сведения о максимальном уровне загрязнения, то наблюдения проводят на перекрестках, у светофоров. Желательно также проводить наблюдения в течение всего дня для характеристики динамики загрязнения.  [24]

Отбор проб воздуха из коллекторов, колодцев, подвалов и других подземных сооружений производится извне.  [25]

Отбор проб воздуха в этом случае производится из нижней части резервуара, из светового и замерного люков.  [26]

Отбор проб воздуха для определения в нем концентрации химических соединений производится чаще всего аспирационным методом, основанным на протягивании известного объема воздуха через поглотительную систему. Соединения улавливаются жидкими или твердыми поглотителями. Аспирация анализируемого воздуха через поглотительные среды производится электроаспираторами ( Малыш, АЭРА, ПРУ-4, МК-1, УЛМК-3, ЛК-1 и др.) и реже вакуум-насосами. Так как приборы с жидким поглотителем основаны на принципе абсорбции, то степень улавливания соединений в них будет зависеть от начальной концентрации соединений в газе. С уменьшением концентрации в отбираемой пробе снижается степень улавливания и увеличивается разница между полученным и истинным значениями. В табл. 2.1 приведены сравнительные данные для жидкостных поглотительных приборов, наиболее часто используемых в промышленной практике. В этом случае ошибка определения не превышает 0 1 - 3 %, что вполне допустимо. Применение поглотителей для отбора проб с концентрацией соединений 100 мг / м3 вызывает сомнение. В этом случае более надежен отбор проб в вакуумированные сосуды ( стеклянные, металлические) емкостью 1 5 - 5 л, заполненные на 0 05 - 0 1 жидким поглотителем. Этот метод отбора проб основан на явлении адсорбции химических соединений на стенках сосуда. В результате получасового промывания стенок имеющимся в сосуде жидким поглотителем соединения из газа количественно переходят в жидкий поглотитель.  [27]

Отбор пробы воздуха проводят в поглотительный прибор, заполненный 2 г очищенного силикагеля марки АСМ с размерами зерен 0 5 мм. Воздух аспирируют со скоростью 5 л / мин через кипящий слой силикагеля. Си-ликагель переносят в стакан и, помешивая стеклянной палочкой, 3 - 4 раза обрабатывают порциями по 5 мл концентрированной азотной кислоты или этилового спирта. Азотную кислоту сливают в колбу, прибавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, нагревают на песчаной бане до выделения густых белых паров серного ангидрида, а по охлаждении добавляют 4 мл дистиллированной воды.  [28]

29 Зависимость оптической плотности растворов от концентрации неозона D. [29]

Отбор пробы воздуха производили со скоростью 15 л / мин. Пары неозона D улавливали в одном поглотительном приборе с пористой пластинкой, содержащем 5 мл этилового спирта, просасывая воздух со скоростью 1 л / мин.  [30]



Страницы:      1    2    3    4