Отделение

Cтраница 3

Отделение перегонкой олефинов от парафиновых углеводородов с одинаковым числом углеродных атомов является очень дорогостоящим процессом, так как температуры кипения таких углеводородов ( фракций Сз и С4) очень близки ( во фракции С4 присутствуют 6 - 7 компонентов, выкипающих в интервале температур, равном 15 5 С), установка разделения на чистые компоненты состоит из нескольких колонн высокой эффективности. [31]

Отделение / - и ( М - - С) - эффектов друг от друга в таких реакциях может быть произведено по одному из следующих двух рекомендуемых Тафтом и Льюисом [40] методов. [32]

Отделение Шевроле мотор фирмы Дженерал моторе имеет робот, подающий нагретые до 1200 С стальные заготовки на огромный ковочный пресс. [33]

Отделение от их более высокомолекулярных кислот осуществляется, как уже указывалось выше, охлаждением щелочного раствора и отфильтровыванием осаждающихся твердых мыл. Выпаривание фильтрата дает мыла кислот с меньшим. По выделении кислот из их солей было установлено, что около половины кислот - от капроновой до лауриновой - оказались нерастворимыми в воде. [34]

Отделения для гидропескоструйной, дробеструйной и гидроабразивной обработки изолируют от гальванического, механического и других цехов с оборудованием, не допускающим присутствия пыли. Процессы загрузки и возврата дроби и песка в установках для дробеструйной и гидропескоструйной очистки, включение и выключение подачи сжатого воздуха, песка и пульпы должны быть механизированы. Не допускается применять сухой кварцевый песок для очистки деталей. [35]

Циклоны для улавливания пыли. [36]

Отделение от потока газа взвешенных в нем твердых частиц производят главным образом в циклонах, отличающихся простотой конструкции и обслуживания. [37]

Влияние сечения циркуляционного канала на газонаполнение электролита. [38]

Отделение газовых пузырьков от электролита облегчается при создании организованной циркуляции электролита внутри ячейки электролизера. Зависимость степени газонаполнения от условий, определяющих внутреннюю циркуляцию электролита, изучалась для процесса электролиза водных растворов хлористого натрия; полученные результаты представлены на рис. II-12. При создании в ячейке путей внутренней циркуляции электролита и увеличении сечения циркуляционного канала газонаполнение снижается, особенно при малых отношениях сечений циркуляционного канала и межэлектродного пространства. Для уменьшения степени газонаполнения предложено удалять газовые пузырьки из ячейки струей электролита, прокачиваемого через нее с большой скоростью. [39]

Отделение или связывание этих ионов обычными методами требует затраты времени и реактивов. [40]

Газо-жидкостная хроматография ГЖХ [ IMAGE ] Контроль ПТСХ. [42]

Отделение 2 4-диметил - 1-тиадекалина от 2 4-диметил - 1-тиаокта-линов. [43]

Отделение от членов следующей далее группы происходит не четко, и при выполнении точных анализов или в тех случаях, когда члены этой группы присутствуют в значительных количествах приходится делать повторные переосаждения. Наиболее успешно из элементов этой группы отделяется цинк-и это происходит потому, что другие элементы, которые могли бы вызвать затруднения вследствие своей склонности частично осаждаться в этих условиях, как таллий, индий и галлий, встречаются редко. [44]

Отделение может быть выполнено следующим образом. Приготовляют раствор, содержащий не более 0 3 г металлов в виде их сульфосолей, переводят в стакан емкостью 500 мл, накрывают часовым стеклом и прибавляют понемному перекись натрия до обесцвечивания раствора. Раствор кипятят 15 мин и прибавляют к нему твердую щавелевую кислоту до кислой реакции на лакмус и сверх того избыток в 10 г. Если появится осадок, то раствор кипятят, пока он не растворится, прибавляя, если нужно, еще щавелевой кислоты. Разбавляют до 100 мл горячей водой, нагревают до кипения и пропусйают в кипящий раствор быструю струю сербводорода в течение 15 мин, считая с момента появления осадка, окрашенного в оранжевый цвет. Через 15 мин кипячение прекращают, но продолжают пропускать газ еще 15 мин. Раствор с выпавшим осадком оставляют стоять приблизительно при 50 С в течение 30 мин, после чего его фильтруют теплым и промывают осадок сульфида сурьмы горячим 1 % - ным раствором щавелевой кислоты, насыщенным сероводородом. Чтобы извлечь олово, увлеченное осадком сульфида сурьмы; смывают осадок обратно в колбу, растворяют остаток на фильтре в раз - бавленном растворе едкого кали, содержащем немного перекиси водорода, и повторяют обработку сероводородом в щавелевокислом растврре. К соединенным фильтратам от обоих осаждений прибавляют столько серной кислоты, сколько нужно, чтобы связать все основания и чтобы остался избыток ее в 5 - 10 мл; выпаривают до выделения паров серной кислоты, охлаждают, прибавляют воды и затем перманганата калия до неисчезающей розовой окраски. Наконец, разбавляют раствор так, чтобы он1 содержал приблизительно 1 мл серной кислоты в 100 мл, и осаждают сероводородом, как описано в гл. [45]

Страницы: 1 2 3 4