Cтраница 4
За последние годы опубликован ряд работ, в которых описано применение газо-жидкостной хроматографии для анализа как искусственных [1-9], так и естественных смесей [10-14] сераорганических соединений. В большинстве опубликованных работ газо-жидкостная хроматография применялась для исследования смесей сравнительно низкокипящих соединений, в основном меркаптанов, алифатических сульфидов и тиофенов, с температурой кипения не выше 170 С. В качестве неподвижных фаз для разделения этих смесей были применены эфиры фтале-вой кислоты, р р - иминодипропионитрил, трикрезилфосфат и гетероциклические азотистые основания. Однако эти фазы не применимы при температурах выше 120 - 130 С. [46]
В исследованиях, проводимых в смешанной фазе на твердых катализаторах, выявить отдельно влияние диффузии крайне трудно. В большинстве опубликованных работ, посвященных влиянию параметров процесса на превращение при реакции гидрирования, влияния диффузии и каталитической реакции на поверхности не разделяются. В неопубликованной работе авторов данной статьи было убедительно доказано, что факторы, усиливающие турбулентность и уменьшающие количество жидкости в в реакторе, увеличивают общую степень превращения в результате уменьшения сопротивления диффузии. [47]
За последние годы опубликован ряд работ, в которых описано применение газо-жидкостной хроматографии для анализа как искусственных [1-9], так и естественных смесей [10-14] сераорганических соединений. В большинстве опубликованных работ газо-жидкостная хроматография применялась для исследования смесей сравнительно низкокипящих соединений, в основном меркаптанов, алифатических сульфидов и тиофенов, с температурой кипения не выше 170 С. В качестве неподвижных фаз для разделения этих смесей были применены эфиры фтале-вой кислоты, р р - иминодипропионитрил, трикрезилфосфат и гетероциклические азотистые основания. Однако эти фазы не применимы при температурах выше 120 - 130 С. [48]
Влияние перечисленных факторов, судя по литературным данным, исследовано недостаточно. В большинстве опубликованных работ рассматриваются лишь частные вопросы очистки отдельных веществ от примесей. Так, при исследовании процесса выделения нафталина из его фракций методом фракционного плавления [270-273] было, в частности, установлено, что с повышением конечной температуры нагрева выход очищенного продукта заметно снижается при одновременном повышении концентрации высокоплавкого компонента. В работах [274, 275] обнаружен рост степени очистки нафталина при понижении давления до 0 026 - 0 052 МН / м2 на стадии плавления, что, видимо, объясняется улучшением отделения жидких фракций при их отсосе из аппарата. [49]
Классификация структурных фрагментов обычно проводится па основе анализа данных по геометрическому строению молекул некоторого ряда и представлений о характере взаимодействия отдельных структурных групп в молекуле друг с другом либо на основе анализа изменений термодинамических функций при реакциях между молекулами ряда, в частности при реакциях диспро-порционирования. В большинстве опубликованных работ используется одно из трех нижеперечисленных направлений: 1) классификация по типам атомов; 2) классификация по типам связей групп атомов: 3) классификация но различным попарным взаимодействиям атомов и связей. Каждая конкретная схема содержит определенные предположения относительно выбора фрагментов и классификации взаимодействий. [50]
Недавно было предложено [1] называть полимеры, образующиеся при раскрытии циклоолефинов, полиалкениленами. Однако в большинстве опубликованных работ используется термин полиалкенамеры, которого мы и будем придерживаться в обзоре. [51]