Cтраница 3
Исследования методом адиабатической калориметрии показали, что в вытянутых волок нах выше температуры стеклования происходят кристаллизация и затем перестройка кристаллической структуры. [31]
Горячекатаная арматурная сталь периодического профиля.| Схема установки с гидродомкратом для упрочнения арматуры. [32] |
Механическое упрочнение стали основано на том, что в процессе ее деформации при напряжении, превышающем предел текучести, происходит перестройка кристаллической структуры стали ( явление наклепа) и повышается расчетный предел текучести. Это явление используется для повышения несущей способности горячекатаной арматурной стали и, следовательно, для экономии металла. [33]
Помимо литья металлов, требующего полного расплавления и композиционного формирования расплава, имеется большое число операций термической обработки, в результате которых осуществляется молекулярная переориентация и перестройка кристаллической структуры металлов и сплавов. Для достижения такой перестройки необходимо обеспечить, как правило, нагрев металлической детали до температуры, при которой подвижность электронов и атомов в металле станет достаточной для перехода в новое состояние при заданной скорости. [34]
Прием циклического изменения температуры, предложенный для интенсификации твердофазных реакций спекания [120], по-видимому, особенно эффективен, если этот цикл включает температуру фазовых или полиморфных превращений, а реагенты непрерывно активируются благодаря перестройке кристаллической структуры. [35]
Отмечаемое снижение пикнометрической плотности пенококса ВК-20-1000 ( 1 85 г / см3) до 1 58 г / см3 в результате обработки при 2500 С объясняется ростом замкнутой ( недоступной) пористости в ходе перестройки кристаллической структуры, как это было показано Киплингом и др. ( 1964 г.) для плохо графитирующихся материалов. [36]
Чтобы эту закономерность можно было считать достаточно общей, необходимы дополнительные экспериментальные исследования. Перестройку кристаллической структуры полимера под влиянием его взаимодействий с подложкой можно считать вероятной в тех случаях, когда энергия взаимодействий полимер-подложка будет сравнима с энергией межцепных взаимодействий. [38]
Обратная перестройка наблюдается при увеличении давления, когда радиус аниона уменьшается быстрее, чем радиус катиона, - происходит сближение размеров ионных радиусов, которое может привести к переходу кристалла из примитивной кубической решетки в объемноцентрированную. Такого рода перестройка кристаллической структуры при повышении давления наблюдается у хлористого, бромистого и йодистого калия, бромистого и йодистого рубидия. [39]
Так, обработка при комнатной температуре сульфитной вискозной целлюлозы ( Ц1) и полученных из нее образцов гидратцеллюлозы ( ЦП) растворами NaOH, LiOH и КОН концентрацией до 2 5 моль / дм3 не приводит к изменению кристаллической модификации целлюлозы. Гидратцеллюлоза для начала перестройки кристаллической структуры в щелочную целлюлозу требует несколько более высоких концентраций щелочи. Чем ниже температура щелочной обработки, тем меньшая концентрация щелочного раствора необходима для образования щелочной целлюлозы. [40]
Газообразные фториды щелочных металлов.| Газообразные хлориды щелочных металлов.| Газообразные иодидьг щелочных ме - таллов. [41] |
Аномальное поведение NaF коррелирует с тем, что именно это вещество в расплаве димеризовано примерно на 30 %, в результате чего там присутствуют ионы NaFj. Повышение давления способствует перестройке кристаллических структур. [42]
И в ударных волнах, и в условиях статического сжатия а о е превращение железа происходит по мартенситному механизму. В сущности, при одномерном сжатии в ударной волне мартенситная перестройка кристаллической структуры является одним из механизмов пластической деформации в области превращения. При этом трудно сказать, что является первичным: высокая подвижность атомов решетки обеспечивает высокую скорость Превращения или, наоборот, быстрая деформация в этой области возможна благодаря высокой скорости превращения. [43]
Это, по-видимому, связано с образованием в первичных сплошных пластинках гидроокиси магния, определяющих ее скелет, множества тонких трещин, заполняющихся без гистерезиса. Образование тонкой структуры происходит в результате выделения воды из пластинок гидроокиси и перестройки кристаллической структуры. Неизменность величины адсорбционной пленки S, а также кривой распределения объема пор по размерам при переходе гидроокиси в окись магния при 350 С указывает на то, что структура крупных пор - зазоров между пластинками гидрата окиси магния - при этом не разрушается. Таким образом, образец при этой температуре прокаливания обладает бидисперслой структурой. [45]