Cтраница 3
При отщеплении от апофермента пиридоксальфосфата исчезают характерные максимумы поглощения и увеличение оптич. У аспартат-аминотрансферазы оксогруппа пиридоксальфосфата связана с е-аминогруппой лизина активного центра апофермента. В связи с апоферментом, вероятно, участвуют также фосфатная группа и азот пиридинового ядра пиридоксальфосфата. [31]
Несмотря на важную роль пиридоксальфосфата в обмене веществ, очень мало что известно о его биосинтезе. Тем не менее из дрожжей получена в высокоочищенном виде пиридоксалькиназа. [32]
В присутствии Мп2 и пиридоксальфосфата пероксидаза может катализировать окислительное декарбоксилирование аминокислот. Катионы Мп2 нельзя заменить перекисью водорода, так как она является сильным ингибитором. Фенол и резорцин в низкой концентрации ( 5 - 10 - 6 М) эффективно стимулируют декарбоксилирование, в то время как двухатомные фенолы ( пирокатехин и гидрохинон) оказались сильными ингибиторами. [33]
BI ( тиамин), пиридоксальфосфат - производное витамина В6 ( пиридоксина), кобамидные коферменты близки по строению к витамину Bia, липоат - один из факторов роста микроорганизмов, аскорбиновая кислота ( витамин С) играет роль витамина у морских свинок. [34]
Коферментом в этой реакции является пиридоксальфосфат, который в процессе реакции претерпевает существенные спектральные изменения, что позволяет проследить за кинетикой реакции. [35]
Роль реак-ционноспособной группы в молекуле пиридоксальфосфата играет альдегидная группа. При взаимодействии этой группы с аминогруппой аминокислоты образуется шиффово основание. В процессе трансамини-рования аминогруппа остается связанной с пиридоксальфосфатом, а углеродный скелет аминокислоты отщепляется в виде 2-оксокислоты. Пиродоксальфосфат регенерируется затем в результате реакции с соответствующей оксокислотой. [36]
Ясно, что помимо протонного переноса пиридоксальфосфат участвует также в реакциях, включающих образование карбанионов. При формировании отрицательного заряда на а-углероде аминокислоты-субстрата возникает новая проблема - стереохимическая. Протонируется ли в конечном счете карбанион ( несущий отрицательный заряд) в составе комплекса с ферментом путем обмена протонов со средой или это происходит в результате, таутомерного превращения кофермента. [37]
Доказано участие витамина Be в форме пиридоксальфосфата в большей части известных реакций декарбоксилирования аминокислот у животных, растений и микроорганизмов ( см. габл. Роль пиридоксальфосфата в декарбоксилировании аминокислот обсуждается ниже ( стр. [38]
Этот фермент, активный при наличии пиридоксальфосфата, встречается у некоторых микроорганизмов и в некоторых тканях млекопитающих. У последних, в частности, треонинальдолаза, вероятно, выполняет в первую очередь не биосинтетическую, а катаболическую функцию. [39]
На первой стадии активная альдегидная группа пиридоксальфосфата ( - СНО) взаимодействует с аминогруппой аминокислоты с образованием иминной связи - шиффова основания. [40]
Рассмотренные химические превращения свидетельствуют о большой роли пиридоксальфосфата в метаболизме а-аминокислот. С другой стороны, способность пиридоксальфосфата взаимодействовать с Г Нг-содержащими соединениями составляет химическую основу токсического действия многих органических веществ. В частности, это относится к гидразину NHjNHj и его производным, широко применяемым в производстве пластических масс, каучука, красителей, ядохимикатов. [41]
В результате этой реакции ( для которой требуется пиридоксальфосфат) образуются б-аминолевулино-вая кислота и двуокись углерода. Затем две молекулы б-аминолевулиновой кислоты конденсируются с отщеплением двух молекул воды, образуя ключевой промежуточный продукт - порфобилиноген. Эта реакция катализируется б-аминолевулинат-дегидратазой. Порфобилиноген служит, очевидно, непосредственным предшественником тетрапирролов. [42]
К числу их относятся железопорфирины, биотин, пиридоксальфосфат и флавиновые нуклео-тиды. [43]
Пиперитенон 508 Пиперитон 508 Пиранен-1 - озы 196 Пиридоксальфосфат 404, 638, 709 Пировиноградная кислота 373, 406, 709 Пластохиноны 717 Платеномицин 461 Платидесмин 602 ел. Полиацетилены 343, 411 Поливинилимидазол 336 Полнвиннлацеталн 311 Поливиниловый спирт 311 Полигалактуронат 296 Поли ( 2-гидрокснэтилметакрилат) 336 Полн-1 4-а - Д - глюкопираноза 286 Полиглюкуронат 295 Полигулуронат 295 Полиизопрен 308, 313, 315 ел. [44]
В переносе аминогруппы активное участие принимает кофермент транс-аминаз пиридоксальфосфат ( производное витамина В6; см. главу 5), который в процессе реакции обратимо превращается в пиридоксаминфосфат. [45]