Погрешность - определение
Cтраница 2
Погрешность определения Кц0 возрастает с уменьшением пористости и насыщения пластов. [16]
Погрешность определения не превышает 5 отн. [17]
 |
Относительная погрешность определения полностью растворимой формы элемента при 0 Ь 10. [18] |
Погрешность определения второй формы, как это явствует из формулы ( 11), в этом случае не зависит от соотношения определяемых веществ в анализируемом материале. [19]
Погрешность определения / из-за искажения базовой линии eg ( /) зависит как от способа интегрирования сигналов, так и от ширины сигналов, отношения S / N, степени и характера искажений базовой линии ( в основном индивидуальных для каждого спектра) и фазовых искажений. Для широких сигналов и горбов при низком уровне шума дополнительная погрешность интегрирования с помощью интегратора может достигать 20 % ( обычно 5 - 7 %) в зависимости от характера искажений базовой линии. При высоком уровне шумов е8 ( /) примерно на порядок больше приведенной выше оценки для е3 ( /) [ см. уравнение ( 8) ], причем е8 ( /) сильно зависит от распределения спектральной плотности внутри горба. [20]
 |
Зависимость высоты пика.| Вакантохроматограмма смеси сероводорода с этиленом. [21] |
Погрешность определения в этом случае составляет 5 отн. [22]
Погрешность определений для большинства соединений составляет 0 02 С; менее точно определены температуры кипения выше 220 С. [23]
Погрешность определения колеблется в пределах от 2 до 8 % для высоких концентраций и от 18 до 28 % - для низких концентраций контакта Петрова. [24]
Погрешность определения этим методом связана с точностью установки оси вращения, величиной момента трения в подшипниках опоры и погрешностью измерения величины угла атаки. [25]
 |
РСК-определение изопентана в присутствии низкокипящих углеводородов ( п 6. Р 0 95. С в мг / м3. [26] |
Погрешности определения ( идентификации) нереакционноспособных углеводородов ( артефакты) часто связаны с реакциями термодеструкции и изомеризации, происходящими в процессе термической десорбции сконцентрированных в ловушке примесей. Это обстоятельство можно проиллюстрировать на примере использования РСК примесей алканов и алкенов С5 - С7 при определении в воздухе изопентана. [27]
Погрешность определения по этому методу зависит от класса точности манометров, синхронности отсчета их показаний и герметичности концевых задвижек. Оценка этих факторов показывает, что точность определения положения пробки манометрическим способом составляет около 1 5 % от длины трубопровода. [28]
Погрешность определения связана с тем, что измеренное включает количество электричества, эквивалентное фоновому току. Одним из способов исключения влияния фонового тока при исследовании сильно разбавленных растворов является использование радиоактивных изотопов. [29]
Погрешность определения, вносимая изменением температуры при полярографическом и кондуктометриче-ском определении газов, составляет 3 - 5 % на 1 С. Поэтому все анализаторы водорода, основанные на указанных методах измерения, имеют термостатированные электрохимические ячейки. Более простым методом устранения влияния температуры при полярографическом определении водорода ( особенно в переносных и промышленных анализаторах) является термокомпенсация, уже широко применяемая при полярографическом определении кислорода. [30]
Страницы: 1 2 3 4