Дальнейшее подтверждение

Cтраница 2

Дальнейшее подтверждение модели было получено с помощью другой методики. [16]

Дальнейшее подтверждение правильности такого предположения было получено при изучении влияния замещающих групп на скорость реакций, особенно путем изучения скорости гидролиза эфиров в присутствии щелочей, а также взаимодействия различных реагентов с производными кислот. [17]

Дальнейшее подтверждение вывода о том, что сопротивление столба шихты току газа имеет наибольшее значение в определении экономичности работы и скорости хода доменной печи, может быть получено из работы [25], согласно которой уменьшение расхода кокса с заметным повышением производительности печи было обеспечено сортировкой руды, загружаемой в печь, по крупности и засыпкой послойной загрузки печи фракциями шихты различного размера. [18]

Дальнейшее подтверждение малости f в точной волновой функции х гелия получается при выборе лучшей пробной функции. Шестичленная волновая функция Хиллерааса [88] ( дающая 98 % корреляционной энергии) приводит [11] к намного меньшим значениям f ( см. фиг. Анало -, гичные результаты были найдены в работах [91, 92, 11] для молекул Н2, рассматриваемых вблизи положения равновесия ге. [19]

Дальнейшее подтверждение правильности такого предположения было получено при изучении влияния замещающих групп на скорость реакций, особенно путем изучения скорости гидролиза эфирен в присутствии щелочей, а также взаимодействия различных реаген тов с производными кислот. [20]

Дальнейшее подтверждение гипотезы о роли разветвлений можно видеть в том, что полученное в таких предположениях выражение позволяет наиболее точно описать результаты по изучению медленного окисления метана. Хотя это доказательство не может считаться решающим, мы тем не менее будем принимать, что при высоких температурах протекает реакция разветвления цепей, определяющая в основном положение предела воспламенения, хотя мы и не будем отрицать возможности одновременного существования вторичного теплового эффекта, несколько смещающего предел в сторону низких давлений. [21]

Дальнейшее подтверждение теории может быть получено из наблюдений Нортропа и Симпсона [153, 183] по миграции экситона и захвату его в местах нахождения примесей. Необходимым условием для наблюдения этого явления является требование, чтобы излучающий уровень примеси имел меньшую энергию, чем экситонная полоса кристалла. Однако в то время, как антрацен тушится при добавлении тетрацена и пентацена, пирен не испытывает никакого тушения, даже если явно удовлетворено условие об энергии уровня. Согласно Стивенсу, причина этого заключается в сильном взаимодействии, характерном для решетки типа Б, которое понижает низший экситонный уровень пирена ниже излучающих уровней примесей тетрацена или пентацена. [22]

Химические сдвиги Я и 13С в ЯМР-спсктгах хино. иша 35г ]. [23]

Дальнейшее подтверждение фиксации связи или понижения характера двоесвязанности связей 2 3 и 6 7 хинолина получено при сопоставлении констант спин-спинового взаимодействия внци-нального и бензильного протонов и 13С - Н взаимодействия. [24]

Дальнейшее подтверждение правильности формулы ( 99), предложенной для аспергилловой кислоты, было получено при изучении реакции ее восстановления натрием в амиловом спирте. Одновременно из синтетического рацемического ангидрида изолейцина было получено оптически неактивное основание того же состава. Сравнение ряда производных этих двух оснований ( пикрата, нитрата, дибензоата, нитрозопроизводного) почти не оставляет сомнений в их структурной идентичности. Все же строение аспергилловой кислоты еще нельзя считать окончательно выясненным. [25]

Дальнейшее подтверждение ионной структуры изученных нами первичных продуктов взаимодействия триалкилфосфитов с сопряженными непредельными кетонами было получено при изучении аддуктов их с торие - ( ди-метиламино) фосфином. [26]

Дальнейшее подтверждение устойчивости ба-фторстероидов к окислению было получено в работе Боуэрса и сотрудников73, которые разработали общий способ превращения ба-галогенкор-тизон - 21-ацетатов в соответствующие преднизоны действием двуокиси селена в третичном бутиловом спирте, содержащем следы пиридина. [27]

Дальнейшее подтверждение корпускулярных воззрений на механизм комптон-эффекта было получено Боте и Гейгером. [28]

Дальнейшее подтверждение предложенной модели исходит из наблюдений температурной зависимости сверхтонкого расщепления на атомах 13С карбонильной группы в ионных парах флуоренонкетила. Последняя возможность реализуется преимущественно при низких температурах. Ослабление сверхтонкого взаимодействия, несомненно, связано с увеличением расстояния между катионом и анионом. [29]

Химические сдвиги Я и 13С в ЯМР-спектрах хинолина 36г ].| Константы Я - Я спин-спинового взаимодействия ( в Гц жидкого хинолина [ 36г. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5