Поле - концентрация
Cтраница 2
Назовем полем концентраций некоторое ограниченное множество составов, выделенное в концентрационном симплексе. Тогда принадлежность этого поля к той или иной области ректификации определится положением границы между областями, причем варьирование давления изменяет указанную принадлежность. Суть принципа перераспределения полей концентраций между областями ректификации заключается в том, что области ректификации, которым попеременно принадлежит поле концентраций, имеют различные точки наивысшей или наинизшей температур кипения. Это и приводит к возможности разделения смеси на фракции заданного состава. [16]
 |
Ход догорания по длине факела за выходным соплом при а - 0 65 - н 0 7. [17] |
При ровном поле концентраций в сечении / поле концентраций в сечении / / характеризуется большой равномерностью, что допускает использование данных анализа в точке контроля режима ( сечение / / /) в качестве средних по сечению. [18]
Первоначально определялось поле концентраций для одиночного точечного источника ( вторая горизонтальная полоса в табл. II. [19]
Вместо изучения поля концентраций в жидкости и воздействия на него всех условий процесса рассматривается некоторая эффективная величина - коэффициент массоотдачи, искусственно отражающая влияние формы и размеров тела, режима движения, скорости, концентрации и температуры жидкости, физических параметров жидкости и других факторов на перенос массы в жидкой фазе. [20]
Принцип деформации поля концентраций в силу взаимооднозначной связи между управляемыми и неуправляемыми краевыми условиями позволяет построить самонастраивающуюся САР. Следовательно, принципиальной задачей САР в подобных процессах является изоляция зоны процесса от внешних возмущений, а при возникновении неустранимых возмущений в силу наличия неуправляемых краевых условий ( состав питания) соответствующая деформация поля концентраций зоны процесса. [21]
Ввиду независимости поля концентраций в рассматриваемом случае ( см. табл. II.8) от координат у и 6 в дифференциальном уравнении, граничных условиях и в решении имеется только координата г - длина радиуса вектора. [22]
Пространственно-временная изменчивость поля концентрации, химического состава и микроструктуры аэрозоля определяется распределением источников и стоков, а также процессами переноса и трансформации аэрозоля. Данные, имеющиеся в настоящее время, свидетельствуют о наличии четырех главных типов глобального тропосферного аэрозоля [254]: первый тип - природный и антропогенный аэрозоль, продуцированный из газовой фазы in situ; второй тип - минеральный аэрозоль, источником которого является почва; третий тип - морской аэрозоль, представляющий собой частицы морской соли и капли растворов морской соли; четвертый тип - органический аэрозоль. Наиболее изученными составляющими тропосферного аэрозоля являются почвенно-эро-зионный ( минеральный) и морской солевой аэрозоль. Экспериментальные исследования последних лет показали распространенность почвенно-эрозионного аэрозоля во всем тропосферном слое атмосферы в горизонтальном и вертикальном направлениях, в то время как распространенность морского солевого аэрозоля ограничена акваторией Мирового океана и относительно узкой прибрежной полосой. Распространенность морского аэрозоля в вертикальном направлении ограничена зоной активного вертикального турбулентного обмена толщиной 2 - 3 км над поверхностью моря. [23]
С расчетом поля концентрации примеси от многих источников связаны вопросы математического моделирования загрязнения воздуха в городах. [24]
 |
Графики распределения концентраций са компонентов поперек пограничного слоя.| Зависимости концентраций саа компонентов на обтекаемой поверхности от безразмерного времени т. [25] |
Представляют интерес поля концентраций компонентов в пограничном слое для различных моментов времени. На рис. 7.7.3 приведены графики концентраций поперек пограничного слоя для СО2 ( кривые 1 2 3) к для кислорода ( кривые 1, 2, 3) в различные моменты времени. Здесь кривые 1, Г; 2, 2; 3, 3 отвечают тем же моментам времени и тем же значениям безразмерных параметров, что и кривые 2 3 4 на рис. 7.7.2 соответственно. Видно, что химическая реакция локализуется в узкой зоне внутри пограничного слоя - во фронте горения ( кривые 2, 3), который вначале продвигается в сторону свежей смеси, а затем стабилизируется на некотором фиксированном расстоянии от нагретой поверхности. На рис. 7.7.4 приведены зависимости концентраций компонентов на поверхности от времени протекания процесса. Кривая 1 здесь соответствует концентрации СО, 2 - концентрации углекислого газа СО2 3 - концентрации кислорода. Видно, что концентрации компонентов на поверхности довольно быстро выходят на свои асимптотические значения. Этот результат подтверждает сделанный ранее вывод о том, что при 8 - 380 реализуется квазиравновесный режим протекания гомогенной химической реакции. [26]
Для определения поля концентраций примесей в диффузионном слое необходимо решить уравнение конвективной диффузии этого слоя. [27]
При рассмотрении поля концентрации аэрозоля удобно выделить фоновый аэрозоль, который переносится вместе с воздушными потоками, и аэрозоль от локальных источников генерации, расположенных на пути движения воздушных потоков. [28]
В свою очередь поле концентрации с определяется на основе решения уравнения конвективной диффузии ( В. [29]
 |
Зависимость коэффициента теплоотдачи к кипящим тройным смесям ( с азео-тропной точкой. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5