Полибензимидазола

Cтраница 3

Первые полибензимидазолы ( сокращенное торговое название ПБИ) были синтезированы в конце 50 - х годов Бриннером и Робинсоном1 поликонденсацией ароматических бис-о-диамияов и алифатических дикарбоновых кислот и их производных. [31]

Высокомолекулярные полибензимидазолы были синтезированы нагреванием смесей ароматических тетрааминов с дифениловыми эфирами различных ароматических двухосновных кислот при высоких температурах. Отличие метода получения высокомолекулярных ароматических полибензимидазолов с пленко - и волокнообразую-щими свойствами от метода синтеза алифатических полибензимидазолов заключается в необходимости проведения в первом случае термообработки поликонденсационной смеси в вакууме. Конденсация 3 3 -диаминобензидина с дифенилизофталатом начинается при температуре около 250 С в атмосфере азота. Температуру постепенно повышают до 300 С, что сопровождается выделением фенола и воды, и систему вакуумируют. [32]

Предел прочности при сдвиге клеевых швов. [33]

Полибензимидазолы дают более прочные клеевые соединения, чем полиимиды, однако последние обладают более высокой термической стабильностью. [34]

Полибензимидазол, показавший хорошую каталитическую активность при разложении закиси азота, совершенно неактивен при изомеризации бутена-1. Эти наблюдения еще раз доказывают, что органические подупроводники, по-видимому, являются очень селективными катализаторами. Изучение реакций разложения спиртов и муравьиной кислоты, относящихся к тем превращениям, которые могут происходить во многих направлениях, позволяют сделать, заключение о селективности каталитического действия сопряженных полимеров. [35]

Полибензимидазол на основе 3 3 4 4-тетрааминодифенилоксида и дифенилового эфира изофталевой кислоты может быть получен способом твердофазной полициклоконденсации в инертной атмосфере сначала при 250 - 300 С [ 68, с. [36]

Линейным полибензимидазолам не уступают по термостабильности полибензоксазолы и полибензоксадиазолы. Показано и, что спектры и электронограммы оксадиазольной и п-фениленовой структур одинаковы. [37]

Линейным полибензимидазолам не уступают по термостабильности полибензоксазолы и полибензоксадиазолы. Показано 59, что спектры и электронограммы оксадиазольной и п-фениленовой структур одинаковы. [38]

Впервые полибензимидазолы были описаны Бринкером и Робинсоном545, получившими их взаимодействием алифатических кислот с 3 3 -диаминобензидином, 1 2 -быс - ( 3 4-диамино-фенил) этаном или 2 2-бис - ( 3 4-диаминофенил) пропаном. Ими была изучена реакция 3 3 -диаминобензидина и 1 2 4 5-тетраминобензола с кислотами или их производными, а также поликонденсация трифункциональной 3 4-диаминобен-зойной кислоты. [39]

Ароматические полибензоксазолы.| Термостойкость полибензоксазолов в атмосфере. [40]

Подобно полибензимидазолам, эти полимеры окрашены и характеризуются исключительной гидролитической стабильностью и высокой термической стойкостью. [41]

Ароматические полибензотйазолы 27 28 35 м. [42]

Аналогично полибензимидазолам и полибензоксазолам эти полимеры окрашены и характеризуются высокой гидролитической стабильностью и высокой термостойкостью. [43]

Полиимиды и полибензимидазолы для стеклопластиков и клеев. [44]

Кривая термической деструкции поли-2 2 - в1шилнден - 5 5 -дибензимида-зола при различной температуре У.| Кривые термической деструкции полибензимидазолов при различной температуре в среде азота. [45]

Страницы: 1 2 3 4