Полимер

Cтраница 2

Полимер, содержащий смесь двух антиоксидантов, представляет собой трехкомпонентную систему, для описания свойств которой можно использовать треугольную диаграмму Гиббса. Такая диаграмма для смеси фенил - 3-нафтиламина с дилаурилтиодипропио-натом приведена на рис. 5.26. На диаграмме зависимость периода индукции окисления от состава и концентрации антиоксиданта изображается криволинейной поверхностью, на которой, начиная с некоторого уровня концентрации, появляется хребет, высота которого быстро растет с концентрацией. [16]

Полимеры с низким молекулярным весом образуют низковязкие расплавы. При температуре 150 - 200 С вязкость некоторых эпоксиполимеров настолько низка, что они стекают с вертикальных поверхностей и при получении покрытий приходится применять меры к их загущению. [17]

Зависимость сыпучести ( величина, обратная углу естественного откоса порошков эмульсионного ( 1 и суспензионного ( 2 поливинилхлорида от содержания диоктилфталата. [18]

Полимеры ( поливинилбутираль, полистирол, этилцеллюлоза), обладающие лучшей растворимостью, чем поливинилхлорид, совмещать с жидкими пластификаторами значительно труднее. [19]

Полимер плавится при 176 С и дает относительно низковязкие расплавы. [20]

Полимер содержит 41 5 - 43 5 % ( масс.) звеньев винилформаля, 37 - 38 % ( масс.) звеньев винилэтилаля, 16 5 - 17 5 % ( масс.) звеньев винилового спирта и до 3 % ( масс.) звеньев винилацетата. [21]

Полимеры с редкосетчатым строением способны к упругим и высокоэластическим деформациям: вязко-текучее состояние для них невозможно, а пластичность проявляется только в весьма ограниченных размерах. С повышением частоты сетки все меньшей становится пластичность, резко снижается эластичность, постепенно убывает упругость. В густосетчатых полимерах пластичность и эластичность ничтожно малы, низка и упругость. Полимер становится стекловидным и хрупким. [22]

Полимеры бывают природными и синтетическими. Природные полимеры - целлюлоза, животные белки - находят ограниченное применение из-за невысоких атмосфере - и водостойкости. И хота из природных полимеров путем направленных химических реакций получают высокомолекулярные соединения с измененными в нужном направлении ( модифицированными) свойствами, производство их значительно уступает производству синтетических полимеров. [23]

Полимеры, синтезированные в присутствии регуляторов цепи, отличаются оптимальным для переработки значением средней молекулярной массы и ММР. [24]

Полимеры можно получать не только реакциями цепной радикальной полимеризации, но и цепными реакциями, в которых растущая цепь является не свободным макрорадикалом, а макроионом. Такой способ получения полимеров называется ионной полимеризацией, а вещества, диссоциирующие на ионы и возбуждающие полимеризацию мономеров по ионному механизму, называются катализаторами. [25]

Полимеры М - прозрачные эластичные массы. [26]

Полимеры, макромолекулы которых не содержат СС-связей, более устойчивы к термоокислительной деструкции, чем, например, полидиены, содержащие ненасыщенные связи. [27]

Полимеры хлор - и фторсодержащих олефинов сами безвредны, однако наличие свободного мономера и некоторых специальных добавок может неблагоприятно влиять на нервную систему, пищеварительный тракт и кожу. [28]

Полимер получается в две стадии: вначале ПВС обрабатывают формальдегидом, при этом образуется низкозамещенный ПВФ, а затем ацетальдегидом с получением ПВФЭ, часто называемого в технике винифлексом. ПВФЭ в смеси фенолоформаль-дегидными смолами применяется для электроизоляции проводов. [29]

Полимеры и сополимеры акриловой кислоты применяют для пропитки специальных сортов бумаги, а также в качестве флоку-лянтов. Сшитые сополимеры с дивинилбензолом используют как ионообменные смолы. Соли полиакриловой кислоты используют в качестве эмульгаторов и загустителей. [30]

Страницы: 1 2 3 4