Термопластичные термореактивные полимер

Cтраница 3

Литье под давлением рассматривается в последней, XI гл. Этот наиболее распространенный в настоящее время метод изготовления изделий из термопластичных и термореактивных полимеров еще не имеет полного математического описания. Качественная картина процесса довольно хорошо известна. Процесс состоит из двух этапов: 1) приготовление порции расплава, необходимой для формования изделия, и впрыск ее в холодную форму; 2) охлаждение расплава до температуры теплостойкости и извлечение готового изделия. [31]

Разработана техника литья реактопластов, сократившая разрыв в производительности методов переработки термопластичных и термореактивных полимеров. По стоимости эти смолы имеют преимущество перед другими более дорогими термостойкими материалами. [32]

Схематическое изображение процесса превращения полимера, не содержащего поперечных химических связей, в полимер с большим числом таких связей. [33]

Другие реакции полимеризации обсуждались ранее - это образование полициклопентадиена, полимеров алкенов ( 1, разд. По реакции поликонденсации образуются пенополиизоцианат ( разд. Для получения практически ценных эластомеров, термопластичных и термореактивных полимеров могут быть использованы как реакции полимеризации, так и реакции поликонденсации. [34]

По реакции поликонденсации образуются пенополиизоцианат ( стр. Для получения практически ценных эластомеров, термопластичных и термореактивных полимеров могут быть использованы как реакции полимеризации, так и реакции поликонденсации. [35]

Широкое развитие промышленности пластических масс наступило только после того, как появились синтетические полимеры, способные переходить в пластичное состояние при нагревании и фиксировать приданную им форму при охлаждении. Природные полимеры, и в первую очередь целлюлоза, не могут непосредственно перерабатываться по схеме расплавление - формование - фиксация формы при охлаждении, поскольку их температура плавления лежит выше температуры интенсивного термического распада. Только некоторые производные целлюлозы ( главным образом сложные эфиры - нитраты и ацетаты) получили относительно широкое применение в промышленности пластических масс, так как в определенных условиях, в частности при введении пластификаторов, они превращаются в термопластичные материалы. В настоящее время, когда имеется относительно широкий набор термопластичных и термореактивных полимеров ( причем такие процессы, как, например, со-полимсризация, позволяют очень тонко регулировать их свойства), почти не существует препятствий для дальнейшего развития производства объемных полимерных изделий. [36]

Перерабатывают полимеры в изделия обычно при повышенных температурах. В этих условиях термопластичные и термореактивные полимеры ведут себя по-разному. При нагревании они размягчаются и становятся вязкотекучими, а при охлаждении переходят в твердое состояние, не изменяя своей структуры. Термореактивные полимеры теряют необратимо способность плавиться и растворяться. В связи с этим термопластичные и термореактивные полимеры перерабатывают в изделия разными способами. Разными способами составляют из них и композиции. [37]

Под ползучестью понимают развивающуюся во времени деформацию при постоянном напряжении. Полная деформация включает упругую, высокоэластическую и деформацию вязкого течения. Упругая деформация развивается очень быстро, высокоэластическая развивается во времени с убывающей скоростью и стремится к достижению равновесного значения. Деформация вязкого течения наблюдается главным образам в полимерах линейного строения. В условиях релаксации макромолекулы стремятся перейти в равновесное состояние путем превращения вытянутой конформации в свернутую, а при ползучести, - наоборот, свернутой в выпрямленную, причем это происходит с некоторым временем запаздывания. Следовательно, для полимерных материалов и релаксация напряжений и ползучесть определяются их структурой ( линейная, сетчатая), длиной, ориентацией и кон-формацией макромолекул. На рис. III.3 представлены кривые релаксации напряжений и ползучести, характерные для термопластичных и термореактивных полимеров. Кривую ползучести термопластов характеризуют три области: / - неустановившейся ползучести, / / - постоянной скорости ползучести и / / / - быстрого нарастания деформации в плоть до разрушения. [38]

Под ползучестью понимают развивающуюся во времени деформацию при постоянном напряжении. Полная деформация включает упругую, высокоэластическую и деформацию вязкого течения. Упругая деформация развивается очень быстро, высокоэластическая развивается во времени с убывающей скоростью и стремится к достижению равновесного значения. Деформация вязкого течения наблюдается главным образам в полимерах линейного строения. В условиях релаксации макромолекулы стремятся - перейти в равновесное состояние путем превращения вытянутой конформации в свернутую, а при ползучести, нао-борот, свернутой в выпрямленную, причем это происходит с некоторым временем запаздывания. Следовательно, для полимерных материалов и релаксация напряжений и ( ползучесть определяются их структурой ( линейная, сетчатая), длиной, ориентацией и кон-формацией макромолекул. На рис. III.3 представлены кривые релаксации напряжений и ползучести, характерные для термопластичных и термореактивных полимеров. Кривую ползучести термопластов характеризуют три области: / - неустановившейся ползучести, / / - постоянной скорости ползучести и / / / - быстрого нарастания деформации вплоть до разрушения. [39]

Страницы: 1 2 3