Элементоорганические полимер
Cтраница 2
Элементоорганические полимеры также относятся к гетероцепным полимерам, причем смешанного органонеорганического типа. Вообще все неорганические полимеры являются гетероцепными полимерами, а большинство органических полимеров - карбоцепными. [16]
Внутрикомплексные элементоорганические полимеры открыты недавно, но весьма перспективны, из-за своей высокой термической стойкости. Свое название они получили от хелатных ( клешневидных) комплексов, которые могут входить в состав основной цепи или в боковые цепи. [17]
Из элементоорганических полимеров для производства термостойких волокон представляют интерес кремнийорганические и фторорганические полимеры. [18]
Синтез элементоорганических полимеров имеет свои специфические отличия от чисто органического синтеза. Для органических соединений наиболее характерными являются связи S - р-аиа-я. В элементоорганических соединениях имеются еще и с ( - орбитальные я-связи: dn - р и РП-р, когда одна или несколько свободных электронных пар атома непосредственно связываются с атомом элемента, имеющим незаполненные р - или ц-орбиты низкой энергии и удобной симметрии. Более распространенными у элементоорганических соединений являются связи, включающие dn - р - орбиты, однако эти связи не способны к полимеризации. Вследствие этого получение линейных элементоорганических полимеров чаще достигается путем поликонденсации или полимеризации циклов. [19]
Синтез элементоорганических полимеров может быть осуществлен следующими путями, приводящими к получению гетероцепных или кар-боцепных полимеров. [20]
Большинство элементоорганических полимеров получается при помощи реакций поликонденсации или ступенчатой полимеризации. Ряд ценных свойств элементоорганических полимеров ( высокая термическая стойкость, морозостойкость и др.) делает их весьма перспективными для применения в народном хозяйстве и в быту. [21]
Синтез элементоорганических полимеров имеет свои специфические отличия от чисто органического синтеза. Для органических соединений наиболее характерными являются связи о и я. В элементоорганических соединениях имеются еще и d - орбитальные я-связи, а также другие, менее известные, типы взаимодействия связанных электронов, как это видно на примере новых типов соединений, относящихся к группе металлоценов, гидридов, координационных полимеров и др. Связи типа а и я, помимо С, N и О, у других элементов встречаются редко. [22]
Среди элементоорганических полимеров наибольшее значение для получения материалов высокой нагревостойкости имеют полимеры с неорганическими главными цепями молекул - полиорганосилоксаны, полиметалло-органосилоксаны, а среди неорганических связующих - продукты, способные вступать в химическое взаимодействие с различными тугоплавкими неорганическими соединениями, например полиметаллофосфаты. [23]
У элементоорганических полимеров с неорганическими цепями молекул при 300 - 600 С происходит отрыв практически всех органических групп, и они превращаются в неорганические полимеры с пространственной структурой молекул. [24]
Синтез элементоорганических полимеров имеет свои специфические отличия от чисто органического синтеза. В элементоорганических соединениях имеются еще и d - орбитальные л-связи, а также другие, менее известные, типы взаимодействия связанных электронов, как это видно на примере новых типов соединений, относящихся к группе металлоценов, гидридов, координационных полимеров и др. Связи типа о и я, помимо С, N и О, у других элементов встречаются редко. [25]
Большинство элементоорганических полимеров получается при помощи реакций поликонденсации или ступенчатой полимеризации. Ряд ценных свойств элементоорганических полимеров ( высокая термическая стойкость, морозостойкость и др.) делает их весьма перспективными для применения в народном хозяйстве и в быту. [26]
Очевидно, элементоорганические полимеры, содержащие в качестве, ге-тероатома элементы IV группы, могут быть получены перечисленными выше способами. [27]
Повышение термоустойчивости элементоорганических полимеров с ацетиленовыми и пропаргильными группами в основной цепи, а также повышение выхода карбонизованного остатка при 800 С было отмечено при замене атомов олова на кремний и германий. [28]
Термоокислительная деструкция элементоорганических полимеров приводит к значительно меньшим потерям массы по сравнению с органическими полимерами. В органических полимерах деструкции подвергаются и боковые группы и основная цепь макромолекулы, в кремнийорганических - только боковые группы. [30]
Страницы: 1 2 3 4