Cтраница 2
Имеется описание удобного метода получения цианамида из продажного цианамида кальция. [16]
Имеется описание1 удобного метода получения цианамида из продажного цианамида кальция. [17]
Но этим процессом у нас уже овладели, да и все равно производство карбида у нас предстоит развивать в крупном масштабе и по другим причинам - он является важнейшим промежуточным продуктом при синтезе каучука из ацетилена. Кроме легкости процесса азотирования, получение цианамида приводит к готовому удобрению, тогда как аммиак нужно связывать с серной кислотой или половину его проводить через окислительные установки, чтобы готовить аммиачную селитру; а окисление аммиака, кроме расходов, связано еще с некоторой потерей азота. [18]
Реакция изоцианатов или циановой кислоты с аминами служит общим методом получения моно -, ди - и тризамещенных мочевин. Гидратация цианамида ( 154) в присутствии кислот также приводит к производным мочевины схема ( 86), и, хотя этот метод не нашел общего применения в силу трудности получения цианамидов, он используется в промышленности для получения самой мочевины. [19]
Алкилирование циан амида часто может явиться удобным способом синтеза диал кил цианамидов, содержащих два одинаковых заместителя, по этот метод мало применим для получения соединений с двумя различными заместителями. Прямое введение в цианамид армльной группы также нелегко осуществить. Для получения цианамида, содержащего одну ар ильную и одну алкиль-ную группу, часто возможно отщепление одной алкильной группы от диалкилариламипа путем обработки его бромистым цианом. [20]
Теперь можно поставить вопрос: существуют ли в действительности соединения окисей с тиомочевиной. Факты, имеющиеся в настоящее время в литературе, позволяют думать, что тела подобного состава, если и существуют, то оказываются в большинстве случаев весьма непрочными. На легкой их разлагаемости основано выделение сернистых металлов при получении цианамида действием окисей серебра л ртути на тиомочевину. По мнению Дрекселя [12], в первый момент здесь можно предположить образование металлического замещенного тиомочевины, которое тотчас же разлагается, образуя цианамид или дицианамидин и сернистый металл. По крайней мере, действуя растворами закиси таллия на тиомочевину, Дрекселю удалось наблюдать сначала появление белого кристаллического осадка, который затем весьма скоро изменялся с выделением сернистого таллия. [21]
Цианамид характеризуется очень слабо выраженными кислотными свойствами. Из его солей большое практическое значение имеет получаемый сухим путем цианамид кальция ( IX § 1 доп. С), соль калия начинает разлагаться по уравнению 2KaCN22KCN 2K N2 уже выше 400 С. При взаимодействии с водой цианамид кальция гидролизуется по схеме 2CaCNa - f - 2HiO Ca ( HCNs) 2 Ca ( OH) 2, а взаимодействие его с разбавленной серной кислотой используется для получения цианамида. [22]