Насыщенный каломельный полуэлемент
Cтраница 3
Титрование проводят при потенциале - 0 8 в. Индикаторным электродом является капельный ртутный электрод; в качестве электрода сравнения служит насыщенный каломельный полуэлемент. [31]
Титрование проводят при потенциале - 0 4 в. Индикаторным электродом служит капельный ртутный электрод, в качестве электрода сравнения применяю насыщенный каломельный полуэлемент. [32]
Титрование проводят при потенциале - 0 8 в. Индикаторным электродом является капельный ртутный электрод; в качестве электрода сравнения служит насыщенный каломельный полуэлемент. [33]
Точку эквивалентности устанавливают потенциометрически по изменению потенциала платинового электрода. Измерения проводят на компенсационном потенциометре П-4, применяя в качестве электрода сравнения насыщенный каломельный полуэлемент. [34]
В третье колено трубки помещался электрод сравнения, в качестве которого служил либо насыщенный каломельный полуэлемент, либо платиновая проволочка, в зависимости от объекта исследования. [35]
Солянокислый или сернокислый раствор соли циркония, содержащий 6 мг ZrOa, помещают в стакан емкостью 100 мл; прибавляют HaSC4 до концентрации 2 - 3 N и объема 30 - 35 мл. Добавляют 3 г NaCl, опускают в раствор платиновый электрод и ключ от насыщенного каломельного полуэлемента; накладывают эдс 0 8 в, включают мешалку и титруют из микробюретки раствором купферонапри комнатной температуре и скорости вращения платинового электрода около 900 об / мин. Приливают по 0 2 мл раствора купферона промежутками в 1 мин. Вычерчивают кривую титрования в таком масштабе, чтобы можно было отсчитать тысячные доли миллиметра, и производят расчет. [36]
Особенности поведения золота в цианистых растворах по сравнению с поведением меди и серебра выявлены и при снятии поляризационных кривых на вращающемся дисковом золотом электроде. Прибор был аналогичен описанному, вспомогательным электродом служила платинированная платина, измерение потенциалов было проведено с насыщенным каломельным полуэлементом. Число оборотов исследуемого электрода было постоянным во всех опытах и равным 885 об / мин, что обеспечивало протекание процесса в кинетическом режиме, РО, 0 21 ат; 25 С. [37]
Катодом служит капельный ртутный электрод с периодом капания 3 - 4 сек; в качестве электрода сравнения применяют насыщенный каломельный полуэлемент. Электролитическая ячейка имеет следующее строение: выносной насыщенный каломельный полуэлемент - исследуемый раствор - ртутный капельный электрод. [38]
Метод основан на восстановлении солями хрома ( II) перрената до четырехвалентного рения. Точку эквивалентности устанавливают с помощью компенсационного потенциометра, применяя в качестве индикаторного электрода платиновую пластинку, а в качестве электрода сравнения - насыщенный каломельный полуэлемент. Определение возможно в присутствии небольших количеств молибдена ( Re: Mo Г: 1), а также-железа, титана, хрома, ванадия, никеля, кобальта, ниобия и меди. Последние легко отделяются в виде гидроокисей путем осаждения аммиаком или щелочью перед титрованием. [39]
Бензоиноксим осаждает медь в аммонийно-аммиачном растворе. В этом же растворе при рН 9 купрон восстанавливается на ртутном капельном электроде, давая полярографическую волну с Е /, - - 1 63 0 относительно насыщенного каломельного полуэлемента. В аналогичных условиях медь образует две волны с потенциалами полуволн - 0 1 и - 0 5 в соответственно. [40]
 |
Подпрограммы выделения. металлов из чистых и содержащих добавки электролитов. Концентрация Ме 0 05н. в 2 н. H2SO4 и 1 н. Na2SO4, количество. [41] |
В качестве катода был выбран ртутный капающий электрод с периодом жизни капли 3 6 сек. Электродом сравнения служил насыщенный каломельный полуэлемент. [42]
Полярографическое определение трихотецина проводят на самопишущем автоматическом полярографе постоянного тока. В качестве индикаторного электрода используют ртутный капельный электрод. Электродом сравнения служит выносной насыщенный каломельный полуэлемент. [43]
Титрование осуществляют с вращающимся платиновым электродом. В качестве электрода сравнения используют насыщенный каломельный полуэлемент. [44]
Поверх ртути кладется паста из каломели, тщательно растертой со ртутью и хлористым калием. В случае же, если готовят насыщенный каломельный полуэлемент, то каломель растирают со ртутью и с кристаллами хлористого калия. Затем сосуд наполняют насыщенным раствором К. [45]
Страницы: 1 2 3 4