Cтраница 2
Ван-Гсльмонт окончательно опроверг мнение о том, что при этом происходит превращение железа в медь. Первым правильное заключение о сущности этого явления дал Анджело Сала ( стр. [16]
И в ударных волнах, и в условиях статического сжатия а о е превращение железа происходит по мартенситному механизму. В сущности, при одномерном сжатии в ударной волне мартенситная перестройка кристаллической структуры является одним из механизмов пластической деформации в области превращения. При этом трудно сказать, что является первичным: высокая подвижность атомов решетки обеспечивает высокую скорость Превращения или, наоборот, быстрая деформация в этой области возможна благодаря высокой скорости превращения. [17]
Начало изучению перестройки атомов при фазовых превращениях было положено работой Г. В. Курдюмова, посвященной превращениям железа и стали. При высоких температурах железо существует в виде плотной кубической упаковки атомов. При низких температурах атомы железа располагаются в объемно-центрированной решетке. [18]
Имеющиеся данные позволяют заключить, что автотрофные и некоторые гетеротрофные микроорганизмы принимают участие в превращениях железа в природе, в частности в образовании железистых отложений, из которых формируются осадочные железные руды в болотах, озерах и других водоемах. [19]
Кинетическая кривая для реакции окис. [20] |
На рис. 12 представлены данные типичной серии опытов в координатах: скорость реакции - степень превращения железа. При изменении температуры форма ядер фазы твердого продукта реакции и их количество остаются практически постоянными. Действительно, одинаковым степеням превращения на рис. 12 отвечают одни и те же фазы развития реакции. [21]
Элементы, образующие с железом твердые растворы, оказывают существенное влияние на характер протекания полиморф-иых превращений железа. К таким элементам относятся никель, марганец, кобальт, рубидий, родий, палладий, иридий, платина, осмий. Перечисленные элементы расширяют область твердых у-раствороъ в тем большей степени, чем больше их содержание. Кроме того, часть элементов ограниченно расширяют область твердых у-растворов а основе железа. К таким элементам относятся углерод, азот, медь, тантал, цинк, золото, рений, бор. Наиболее энергично сужают область у-раство ров бериллий, алюминий, кремний, фосфор, титан, ванадий, мышьяк, молибден, олово, сурьма, вольфрам, германий. Менее энергично действуют в этом - направлении цирконий, церий. [22]
Упругость диссоциации Fe4N. [23] |
Согласно работе Лерера отношение аммиака к водороду можно постепенно повышать за пределы отношения, необходимого для превращения железа в Fe4N, без изменения содержания нитрида в твердой фазе до момента перехода Fe4N в высший нитрид. [24]
Критические точки по Чернову связаны с перестройкой атомов в пространственной решетке, чем определяется физическая сущность превращений железа и стали. [25]
То, что арабский алхимик Джабир аль - Хайян на рубеже I и II тысячелетий называл превращением железа в медь, на самом деле было процессом, очень похожим на рассмотренные здесь опыты. [26]
Электрическое сопротивление сталей разных марок при повышении температуры стремится к одному значению, что связано с аустенитным превращением железа. [27]
Процессы, происходящие в доменной печи, можно разделить на следующие периоды: восстановление железа из его оксидов; превращение железа в чугун; шлакообразование. Эти процессы протекают одновременно. Процесс получения чугуна заключается в следующем: шихтовые материалы ( железная и марганцевая руда, топливо и флюсы) опускаются вниз, а навстречу им поднимаются газы. [28]
Прогрев в азотно-водороднои смеси железосодержащего цеолита, приготовленного через пентакарбонил, приводит к образованию металлической фазы как основного продукта превращений железа. В центральной части спектра может быть выделен квадрупольный дублет ионов Fes в октаэдрической координации, составляющий незначительный процент от суммарной площади под огибающей линией. [29]
На основе диаграммы можно сделать вывод лишь о том, что в котле протекают реакции, которые приводят к превращению железа в магнетит, и что эти реакции прекращаются только тогда, когда полностью израсходуется железо. На основании термодинамических положений можно определить лишь исходное и конечное состояния системы, но нельзя сказать о времени, которое необходимо для перехода ее из Одного состояния в другое. Термодинамика не позволяет установить время протекания процесса. Вместе с тем ответ на этот вопрос представляет большой практический интерес для техники противокоррозионной защиты. Так же как и для электрохимической коррозии, эта задача может быть решена на основе данных о кинетике процесса. [30]