Окончательное превращение
Cтраница 3
В этой окислительно-восстановительной реакции бромид-ион окисляется перекисью водорода в молекулярный бром, а кислород перекиси водорода восстанавливается, образуя воду. Конечным результатом реакций (13.46) и (13.47) является реакция (13.45), в чем можно убедиться, просуммировав два первых уравнения. Таким образом, бром играет в данной реакции роль катализатора, поскольку он ускоряет полную реакцию, а сам не подвергается в результате окончательному превращению. [31]
И, наконец, можно ли, отбросив классовый подход, понять нашу советскую, а теперь уже и постсоветскую действительность, в частности, природу той силы, которая претендует сегодня на господствующее положение в системе экономических и политических отношений. По сути дела, в отечественной литературе нет спора о классовости или неклассовости этой большой социальной группы. Есть лишь нюансы: одни говорят о классоподобном образовании, другие об уверенном многолетнем движении номенклатурного слоя ( вкупе с дельцами вчерашней теневой экономики) в направлении окончательного превращения в класс, третьи - более категоричны в констатации его окончательной сформированности, в том числе за счет предпринимательской генерации последних лет. Создается впечатление, что попытка отторжения из научной методологии классового подхода имеет определенную цель: замаскировать наметившиеся и уже дающие себя знать классовые противоречия у нас. Между тем отрицание классовой борьбы в нашем заново формирующемся обществе может только затормозить движение к цивилизованному обществу с присущими ему цивилизованными формами борьбы. [32]
Цех получения капролактама огромный - высотой с пяти-шести этажное здание. В кабине лифта мы поднимаемся на верхний этаж и начинаем, спускаясь вниз, осмотр цеха. Множество различных аппаратов, насосов, емкостей производят внушительное впечатление. Именно в них и - происходит окончательное превращение анона, не без помощи сернистого газа и аммиака в капролактам. Теперь будущий капрсн по внешнему виду напоминает кусок стеариновой свечи. Он такой же белый и слегка маслянистый на ощупь. Его остается только расфасовать в мешки и отправить на текстильные комбинаты. Там из него получат полимерное волокно, соткут красивые ткаии, а затем сошьют кофточки. [33]
 |
Микроструктура мартенсита после закалки стали 45 от температуры 840 G в воде. [34] |
Мартенситное превращение идет в интервале температур начала и конца мартенситного превращения Ма и Ма. Для эвтектоидной стали оно начинается при 240 и заканчивается при - 50 С. Однако, при этой температуре в стали сохраняется еще некоторое количество непревращенного, так называемого остаточного аустенита. Охлаждение ниже температуры Мк не приводит к его окончательному превращению. [35]
В полосе красного излучения, где наблюдается максимальное поглощение хлорофилла, максимум сдвинут в длинноволновую сторону хлорофилла а и находится между 670 и 680 ммк. Для хлорофилла b максимум поглощения находится между 645 и 650 ммк, а для каротиноидов - около 480 ммк. В связи с этим хлорофилл а как у высших растений, так и у водорослей является тем соединением, которое способно собирать энергию от других светопоглощающих соединений. Поэтому некоторые исследователи ( Франк, 1960) считают, что только хлорофилл а принимает участие в окончательном превращении лучистой энергии в химическую. Флуоресценция хлорофилла b в живых тканях не наблюдается. Считается, что поглощенная этим пигментом энергия передается в порядке резонансной миграции хлорофиллу а и не излучается из системы. При этом не происходит измеримых вне системы световых эффектов. [36]
Нетиксотропные дисперсные структуры могут быть получены физико-химическим модифицированием соответствующих коагуляционных структур или неструктурированных дисперсий. В некоторых случаях для превращения диснвреной ст уктуръь-в - ет кеотреййую деетато ню - - - у-д-а - - - лить или заменить дисперсионную среду. Повторное увлажнение приводит к восстановлению тиксотропных свойств. Аналогичным образом лишаются тиксотропных свойств при высушивании коагуляционные структуры, получаемые из керамических масс. На этой стадии: их можно восстановить увлажнением. Окончательное превращение в структуры срастания осуществляется спеканием при высокой температуре. [37]
Определив некоторые области, где имеется вероятность найти минимумы на 5Г и Tj-гиперповерхностях, необходимо далее установить, могут ли они быть достигнуты при данных исходной геометрии и энергии возбуждения. Именно в этой области необходимо-воздать должное правилам Вудворда-Гоффмана и корреляционным диаграммам. Если мы имеем дело с фотохимической реакционной способностью, недостигаемые минимумы можно рассматривать как: несущественные. Таким образом, мы считаем бессмысленными и неуместными все недальновидные попытки [7, 8] исключить из рассмотрения эти правила, а также корреляционные диаграммы, на которых они основаны. Аргументы, показывающие, что окончательное превращение в 50-состояние протекает через воронку на поверхности того состояния, которое коррелирует с дважды возбужденным состоянием исходной молекулы, а не с нижним возбужденным состоянием, ничего не говорят о том, почему барьеры на подобном пути должны быть несущественными. [38]
Коксогенами могут быть соединения различной природы. Так, в процессе каталитического риформинга на платиновых катализаторах наибольшее количество кокса образуется из алкил-ароыатических углеводородов и алкил - Кз-нафтенов, в реакции разложения ди-метилдиоксана в изопрен из смеси изопрена с формальдегидом, а также из алкилпиранов. Покольку реакции, в которых наблюдается коксообразоваиие, проходят, как правило, при температурах ниже пиролитического распада органических соединений и реакции протекают на поверхности катализатора, то механизм их, очевидно, связан с действием последнего. Безусловно, одним из наиболее общих механизмов консекутивного коксообразования является карбэ-нийионный, обусловленный кислым характером поверхности катализатора. Возможны и другие каталитические механизмы. На металлических катализаторах типа платиновых катализаторов риформинга образовавшиеся на первом этапе бЬпее легкие полимеры могут диффузией по поверхности переходить на металлические центры, где подвергаться окончательному превращению путем дегидрирования. [39]
В производстве различают электролиты трех видов: обычный электролит, который идет на изготовление паст и для увлажнения агломератов, электролит-загуститель и болтушку. Соли растворяют в воде при подогреве в баке с механической мешалкой. Вся аппаратура должна быть из коррозионно-стойких материалов, чтобы не загрязнять раствор железом. Приготовленные растворы охлаждают и фильтруют либо на суконных фильтрах со слоем активированного угля, либо, в случае необходимости, на цинк-песочных фильтрах, где на цинке высаживаются вредные примеси ( Си, Fe, As и др), которые могли бы усилить саморазряд элементов. Чтобы мука не осела на дно раньше, чем ее взвесь будет залита в элемент и нагрета для загустевания, повышают вязкость смеси, добавляя в нее электролит-загуститель. Окончательное превращение всей болтушки в пасту происходит уже в элементах при их подогреве. [40]
Страницы: 1 2 3