Пределы - воспламенение
Cтраница 2
Пределы воспламенения ( или пределы теплового взрыва) были открыты в двадцатых годах двадцатого столетия. [17]
Пределы воспламенения наблюдаются не только в водородно-кислородных смесях, но и во всех углеводородно-кислородных смесях. [18]
Пределы воспламенения используют при расчете предельно допустимой взрывобезопасной концентрации ( ПДВК) газов и паров. [19]
Пределы воспламенения сложных газо - и паровоздушных смесей известного состава можно определить по формуле Ле-Шателье ( см. разд. [20]
Пределы воспламенения для взрывного распада ацетилена [149, 150] хорошо согласуются с требованиями теории теплового взрыва. Распад на углерод и водород происходит на последующих стадиях процесса уже при высоких температурах, и их кинетика не определяет пределов воспламенения. На начальной стадии реакция, вероятно, радикальная либо бимолекулярная, хотя нельзя исключить и образование неразветвленных цепей. Независимо от деталей механизма, пока не во всем ясных, кинетика процесса описывается эмпирическим уравнением второго порядка, хорошо согласующимся с данными всех известных исследований ( см. гл. Оно дает критические условия теплового взрыва, совпадающие с экспериментальными. [21]
Пределы воспламенения являются теми предельными условиями, при которых при касании источника зажигания газовой смеси возникает непрерывное распространение пламени. В случае зажигания искрой они являются предельными условиями искрового зажигания. [22]
Пределы воспламенения паров в воздухе, % объемн. [23]
Пределы воспламенения расг гиряготся с увеличением молекулярного веса углеводородов. Изучалось также влияние нормальной и разветвленной цепи на пределы воспламенения: пределы воспламенения и - и изо-парафинов практически не отличаются. [24]
Пределы воспламенения газов и паров в воздухе определяются их концентрациями в воздухе при атмосферном давлении, при которых смесь способна воспламеняться от внешнего источника зажигания с распространением пламени в ее объеме. [25]
Пределы воспламенения пара, % ( объемн. [26]
Пределы воспламенения ацетилена на воздухе были определены еще в XIX в. Сейчас нижний предел при распространении пламени вверх в широкой трубке с открытым концом принимается равным 2 50 объемн. Значения, измеренные для других условий, могут достигать 2 3 объемн. [27]
Пределы воспламенения газовоздушных смесей расширяются с повышением температуры, влияние же давления носит более сложный характер. Повышение давления выше атмосферного для некоторых смесей ( например, водорода с воздухом) сужает пределы воспламенения, а для других ( смесь метана с воздухом) расширяет. При давлении ниже атмосферного верхний и нижний пределы сближаются, т.е. концентрационные пределы воспламенения сужаются. [28]
Пределы воспламенения индивидуальных углеводородов, за исключением ненасыщенных соединений, мало различаются между собой. Столь же невелико влияние структуры углеводорода и на скорость распространения пламени. Исключением опять же являются низкомолекулярные непредельные углеводороды и прежде всего ацетилен, скорость распространения пламени которого резко отлична от остальных углеводородов. [29]
Пределы воспламенения горючих газов и паров при заданных температуре и давлении представляют собой физико-химическую константу [56] и определяются экспериментально. Имеющиеся расхождения между результатами, получаемыми разными авторами, обусловлены применяемой методикой. [30]
Страницы: 1 2 3 4