Cтраница 3
Существующие в настоящее время методы синтеза ацилгалогеноз делают соединения этого класса, относящиеся к стабильному ряду, достаточно доступными. Менее доступны ацилгалогенозы нестабильного ряда; хотя многие представители соединений этого типа успешно синтезированы, в целом их синтез вызывает определенные трудности. Значительно более сложен синтез ацилгликофуранозилгалогенидов из-за повышенной лабильности, осложняющей их выделение, а также из-за относительно малой доступности исходных соединений. Поэтому многие представители ацилгликофуранозилгалогенидов до сих пор не известны или получены в виде трудноразделимых смесей аномеров. [31]
Хромоны занимают достойное место в химии гетероциклических соединений. Среди производных хромонов найдены вещества, обладающие биологической активностью и успешно применяемые в медицинской практике. Однако фторсодержащие представители соединений этого класса практически не изучены. В то же время известно, что введение атома фтора в молекулу кардинально изменяет свойства соединений. [32]
Можно объяснить наблюдаемую температурную зависимость удельного сопротивления и плотности как результат известной диссоциации HgTe при плавлении с образованием раствора или смеси HgTe, ртути и теллура, где содержание ртути и теллура известно. Дальнейший подъем температуры приводит к быстрому разложению сохранившегося соединения HgTe, которое выражается в резком падении сопротивления. Итак, HgTe, этот своеобразный представитель соединений типа АПВ Г может служить примером вещества с чрезвычайно специфическим изменением свойств и структуры при плавлении. [33]
Первые упоминания о фторолефинах, в частности о CF2 CF2, имеются в ранних работах Отто Руффа и Хенне. С тех пор наши знания о фторолефинах значительно расширились. Фтордиолефины, как перфторбута-диен ( С4Рб), были впервые выделены Миллером, а цик-лоолефины, как перфторциклобутен ( C4F6), были выделены Хенне. Представители ароматических перфториро-ванных соединений, как гексафторбензол ( СеР6), были синтезированы Мак-Би с сотрудниками. [34]
Алкены - ненасыщенные алифатические углеводороды общей формулы CrtH2 / i. Некоторые представители соединений этого гомологического ряда, как и алкены, в небольших количествах содержатся в нефти. [35]
Менделеева в очень сильной степени различаются по своей реакционной способности по отношению к кислороду и перекисям. Так, например, многие цинкорганические соединения при контакте с кислородом уже при комнатной температуре воспламеняются, в то время как соответствующие ртуть-органические соединения при этих условиях окисляются очень медленно. Установлено, что при окислении многих представителей металлоорганпческих соединений этой группы элементов кислородом в качестве первичных продуктов реакции образуются соответствующие перекиси. Для металлов второй группы периодической системы элементов мыслимо образование всех трех типов металло-органических перекисных соединений: металлоорганиче-ские гидроперекиси, металлоорганические и органометал-личсскис перекиси. Однако в настоящее время получены только металлоорганические и органометаллические перекиси магния, цинка и кадмия, а металлоорганические гидроперекиси этих металлов еще никем не синтезированы. Также неизвестны в настоящее время ртутьорганп-ческие нерекисные соединения. [36]
Одним из основных приемов повышения селективности мы считаем также синтез целых групп соединений с закономерно изменяющимися свойствами, начиная от соединений с ярко выраженным характером оснований и кончая реагентами с пониженной реакционной способностью, проявляющих склонность к солеобразо-ванию только в особых условиях и при определенных обстоятельствах. Имея такую группу, можно в каждом отдельном случае быстро подобрать реагент, наилучшим образом отвечающий требованиям разделения той или иной комбинации элементов. В качестве такой группы нами была синтезирована группа производных диантипирилметана. Из соединений с алифатическими радикалами были получены метил -, пропил -, изобутил -, гексил-диантипирилметан; представителями соединений, содержащих ароматические радикалы, стали фенил - и толилдиантипирилметан, а в качестве еще более электроотрицательного радикала в дианти-пирилметан был введен нитрофенил. Из радикалов основного характера были выбраны радикалы с аминогруппами и синтезированы диметиламино - и диэтиламинофенилдиантипирилметан. [37]
Применение реакции конденсации гидразина может быть расширено, если правильно использовать положения химии специфических, избирательных и чувствительных реакций об активности некоторых групп, входящих в состав органических соединений, Согласно теории действия функциональных групп, можно было бы ожидать, что все представители о-оксиальдегидов и о-оксикетонов, содержащие такую же функциональную группу, как салициловый альдегид, также будут конденсироваться с гидразином и давать флуоресцирующие альдазины. В большинстве случаев цвет флуоресценции для разных соединений одинаков. Чувствительность этих капельных реакций была настолько хорошей, что оказалось возможным разработать общую реакцию для идентификации о-оксиальдегидов и о-оксикетонов, которая с успехом может быть применена для обнаружения даже очень сложных представителей соединений этого класса. [38]