Cтраница 3
Согласно электронным представлениям, все вещества, способствующие пинаколиновой перегруппировке, электрофильны, поэтому главной стадией процесса является выделение одной гидроксиль-ной группы и промежуточное образование иона карбония. Благодаря этому происходит перемещение радикала с полным электронным октетом от соседнего атома углерода, водородный же атом оставшейся гидроксильной группы отщепляется в виде протона, получив положительный заряд. [31]
Согласно электронным представлениям, в молекуле бензола равноценность всех связей и ароматическая устойчивость обусловлены наличием облака шести гс-электронов, обобщенных бензольным ядром. [32]
Согласно электронным представлениям, все вещества, способствующие пинаколиновой перегруппировке, электрофильны; поэтому главной стадией процесса является выделение одной гидроксиль-ной группы и промежуточное, образование иона карбония. Благодаря этому происходит перемещение радикала с полным электронным октетом от соседнего атома углерода, водородный же атом оставшейся гидроксильной группы отщепляется в виде протона, получив положительный заряд. [33]
Согласно электронным представлениям, двойная связь осуществляется, помимо прочной а-связи, мало устойчивой п-связью. [34]
Более подробно электронные представления о кратных связях изложены во введении, на стр. [35]
Более подробно электронные представления о кратных связях изложены во Введении, стр. [36]
Упомянутые выше первоначальные электронные представления были настолько общими, что они пролили свет на природу ароматического замещения, на реакции олефинов и карбонильной группы и на многие другие процессы, вне зависимости от возможного пути реакций и тех переходных состояний, которые могли быть в них реализованы. Первоначальные электронные представления позволили четко сформулировать проблемы, ожидающие экспериментального разрешения. В некоторых случаях экспериментальные методы уже имелись; требовалось только научиться правильно их применять. [37]
Использование электронных представлений о характере влияния заместителей на свойства молекулы позволяет не только объяснять известные реакции, но и уточнять механизмы вновь наблюдаемых процессов. [38]
Из электронных представлений следует, что окислителем называется вещество, атомы которого приобретают электроны; вещество, атомы которого теряют электроны, окисляется. [39]
Применение электронных представлений к гетерогенному катализу приводит к интересным, хотя пока только качественным результатам, показывающим, что каталитическая активность связана с электронным состоянием катализирующей поверхности. Однако следует помнить, что все теоретические построения связаны с идеальным кристаллом. Поэтому выводы электронной теории оказываются применимыми лишь в предельном случае и практически количественно не могут быть пока сопоставлены с опытными данными. Интенсивное развитие в последние годы этого раздела теории катализа позволяет надеяться, что в недалеком будущем будут разработаны количественно сопоставимые с опытом варианты электронной теории катализа. [40]
Развитие электронных представлений в области гетерогенного катализа [1-9] выдвигает задачу исследования явлений газовой адсорбции и катализа новыми методами. [41]
Основоположниками современных электронных представлений органической химии являются Беркенгейм ( стр. [42]
Начало электронным представлениям в катализе положили работы Л. В. Пи-саржевского ( 30 - е годы XX в. Так как процессы окисления-восстгновления связаны с переходами электронов, то указанное свойство катализаторов должно играть важную роль в процессе каталитического превращения. [43]
По современным электронным представлениям о строении органических веществ в соединениях с сопряженными двойными связями происходит как бы выравнивание простых и двойных связей, так как все 4 углеродных атома, находящиеся рядом, имеют л-электроны, электронные облака которых расположены перпендикулярно плоскости о-связей и перекрываются между собой. В таких соединениях электроны л-связей очень подвижны, и смещение их происходит по всей системе простых и двойных связей. [44]
Ремик, Электронные представления в органической химии, Издатинлит. [45]