Препарат - монокарбоксилцеллюлоза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Идиот - это член большого и могущественного племени, влияние которого на человечество во все времена было подавляющим и руководящим. Законы Мерфи (еще...)

Препарат - монокарбоксилцеллюлоза

Cтраница 1


Препараты монокарбоксилцеллюлозы неустойчивы не только к действию щелочей, но и к действию кипящей воды. Хлопчатобумажная ткань, обладающая после окисления двуокисью азота высокой прочностью, рассыпается в порошок после сравнительно непродолжительного кипячения в воде.  [1]

Наличие в препаратах монокарбоксилцеллюлозы небольших количеств оксикетонных группировок резко влияет на устойчивость гликозидной связи в макромолекуле целлюлозы к различным воздействиям. Препараты монокарбоксилцеллюлозы, содержащие небольшое количество этих групп, неустойчивы даже к действию кипящей воды. Хлопчатобумажная ткань, обладающая после окисления двуокисью азота высокой прочностью, рассыпается в порошок после сравнительно непродолжительного кипячения в воде.  [2]

Необходимо отметить, что препараты монокарбоксилцеллюлозы характеризуются значительным снижением устойчивости гликозидной связи только к действию щелочей, но не к действию кислот. При дальнейшем увеличении количества карбоксильных групп скорость гидролиза возрастает.  [3]

С увеличением содержания карбоксильных групп препараты монокарбоксилцеллюлозы теряют способность окрашиваться хлор-цинкиодом.  [4]

Согласно данным работы, в препарате монокарбоксилцеллюлозы, содержащем 11 8 % СООН-групп, имеется 2 72 % кетонных групп, из них 0 62 % оксикетонных групп.  [5]

Согласно данным работыи, в препарате монокарбоксилцеллюлозы, содержащем 11 8 % СООН-групп, имеется 2 72 % кетонных групп, из них 0 62 % оксикетонных групп.  [6]

Так как введение в макромолекулу целлюлозы диальдегидных группировок понижает устойчивость гликозидной связи к действию щелочей, то результаты определения СП на основании вискозимет-рических измерений в медноаммиачном растворе, даже при полном отсутствии воздуха, всегда будут заниженными ( как и для препаратов монокарбоксилцеллюлозы) вследствие деструктирующего действия аммиака на окисленную целлюлозу.  [7]

Так как введение в макромолекулу целлюлозы диальдегидных группировок понижает устойчивость гликозидной связи к действию щелочей, то результаты определения СП на основании вискозимет-рических измерений в медноаммиачном растворе, даже при полном отсутствии воздуха, всегда будут заниженными ( как и для препаратов монокарбоксилцеллюлозы) вследствие деструктирующего действия аммиака на окисленную целлюлозу.  [8]

Наличие в препаратах монокарбоксилцеллюлозы небольших количеств оксикетонных группировок резко влияет на устойчивость гликозидной связи в макромолекуле целлюлозы к различным воздействиям. Препараты монокарбоксилцеллюлозы, содержащие небольшое количество этих групп, неустойчивы даже к действию кипящей воды. Хлопчатобумажная ткань, обладающая после окисления двуокисью азота высокой прочностью, рассыпается в порошок после сравнительно непродолжительного кипячения в воде.  [9]

Сульфитная беленая целлюлоза, предварительно обеззоленная, подвергалась действию различных окислителей. Были получены препараты монокарбоксилцеллюлозы ( МКЦ), дикарбоксилцеллюлозы ( ДКЦ) и трикарбоксилцеллюлозы ( ТКЦ) с различным содержанием СООН-групп.  [10]

По данным Каверзневой50, количеств кетогрупп в этих препаратах может достигать 20 % от числа карбоксильных групп. Наличие небольшого числа карбонильных групп, также снижающих устойчивость глюкозидной связи к действию различных реагентов, необходимо учитывать при исследовании свойств препаратов монокарбоксилцеллюлозы. Следовательно, при действии двуокиси азота происходит преимущественное, но не вполне избирательное окисление первичных спиртовых групп в элементарном звене целлюлозы.  [11]

Интенсивный процесс деструкции протекает и при действии на монокарбоксилцеллюлозу разбавленных растворов щелочей и других оснований при нормальной температуре. Этим объясняются низкие значения СП таких препаратов, получаемые путем виско-зиметрических определений в медноаммиачном растворе. Как показали Роговин, Кондрашук и Малахов 22, вязкость разбавленных медноаммиачных растворов препаратов хлопковой целлюлозы с СП 400 - 2500 после введения путем окисления двуокисью азота 2 - 4 % карбоксильных групп ( и, соответственно, некоторого количества оксикетонных групп) резко снижается. Степень полимеризации препаратов монокарбоксилцеллюлозы, определенная на основании вискозиметрических измерений в медноаммиачном растворе, составляет 80 - 100 Однако эти величины не отвечают действительной степени полимеризации монокарбоксилцеллюлозы, так как механические свойства хлопчатобумажных тканей после окисления двуокисью азота не только не снижаются, но даже несколько повышаются.  [12]

Наличие карбоксильных групп в макромолекуле окисленной целлюлозы изменяет ( по сравнению с исходной целлюлозой) ее отношение к красителям. Монокарбоксилцеллюлоза, содержащая всего 2 - 3 % карбоксильных групп, уже интенсивно окрашивается основными красителями, которые почти не окрашивают окисленную целлюлозу. На поглощении основных красителей основывается один из методов количественного определения содержания карбоксильных групп в окисленной целлюлозе ( стр. Как было показано в последнее время Садовым и Калининой 54, препараты монокарбоксилцеллюлозы, содержащие всего 2 % карбоксильных групп, уже не окрашиваются субстантивными красителями ( прямой чистоголубой), которыми хорошо окрашивается неизмененная целлюлоза.  [13]



Страницы:      1