Cтраница 2
Несмотря на наглядность теории парциальных валентностей, мы для алифатических соединений заменили ее новейшей электронной теорией и установили, что только она удовлетворительно объясняет экспериментальные факты. [16]
После обозначения в формулах парциальных валентностей становится видно, что в формуле ( II) должны быть свободные парциальные валентности на концах сопряженной системы. [17]
Следует отметить, что теория парциальной валентности, предложенная Тиле [2] в 1899 г., пользовалась большим успехом. [18]
Те же недостатки имеет теория парциальных валентностей, сформулированная в 1899 году Тиле. На первый взгляд она кажется довольно странной. [19]
Ауверс отмечает, что допущение четырех парциальных валентностей у - стоящих С-атомов недостаточно для объяснение высоких экзальтации дериватов нафталина. [20]
Гипотеза Тиле связана только с введением понятий парциальных валентностей и дробных связей, а также соответствующих обозначений, без раскрытия сущности рассматриваемых явлений, что объясняется отсутствием в то время обоснованной физической теории химических связей. [21]
Вторым этапом является создание теории сопряжения и парциальной валентности. [22]
Проставьте в формулах гексатриена и циклогексатриена знаки парциальных валентностей и объясните разницу в химических свойствах этих веществ. [23]
Формула V была предложена Тиле на основе теории парциальных валентностей, формула VI - Дж. Оддо, согласно теории мезогидрии. Эти теории будут изложены несколько дальше. [24]
На границе фаз твердое тело-твердое тело адсорбция происходит благодаря парциальным валентностям. Гидроксильные группы целлюлозы обладают относительно слабыми межмолекулярными силами в противоположность группам - СО-NH-протеиновых волокон, местные остаточные валентности которых обусловливают адсорбцию. [25]
В таком случае крайние звенья цепи, у которых остаются неиспользованные парциальные валентности, оказываются наиме; нее насыщенными и к ним, естественно, тяготеет присоединяющийся галоид. Но так как парциальные валентности недостаточны, чтобы удержать атомы галоида -, в результате присоединения галоида происходит перераспределение связей, центральная, своеобразная, двойная связь превращается в обычную, а двойные связи между 1 - м и 2 - м и между 3 - м и 4 - м атомами углерода превращаются в простые, так как энергия второй связи частично использована на образование связей между углеродом и галоидом, частично - на усиление связи между центральными атомами. [26]
В соединениях ( I) и ( II) имеются свободные парциальные валентности, являющиеся причиной отсутствия у этих соединений ароматических свойств; они дают обычные реакции непредельных соединений. [27]
В противоположность этому представлению Тиле [40] с позиций своей гипотезы парциальных валентностей указал на то, что для енолизации, а тем самым и для кислотности решающим является стремление к созданию сопряженной системы. [28]
Химические же теории ( Лангмюр) видят адсорбционные силы в парциальных валентностях гомеополярных ненасыщенных соединений. [29]
Дюран полагал, что для возникновения запаха необходимо наличие в молекуле свободных парциальных валентностей, объясняя таким образом наличие запаха у соединений, содержащих кратные связи. [30]