Cтраница 2
Получаемый в присутствии альдегидов поливинилхлорид обладает невысоким молекулярным весом. [16]
Образовавшийся в присутствии альдегида первичный амин также способен реагировать подобно аммиаку; полученный продукт присоединения - шиффоао основание ( RCH NCHaR) при восстановлении превращается: во вторичный амин. [17]
Качественной реакцией установлено присутствие альдегидов. [18]
Определению перекисей мешает присутствие альдегидов и циклических кетонов, также реагирующих с анилином. [19]
Метод избирателен в присутствии альдегидов, кетонов, оксидов углерода, серы, азота. [20]
Определение спиртов в присутствии альдегидов и фенолов, Отч. [21]
Восстановление кетона в присутствии альдегида обычно проводят в три стадии; защита альдегидной группы, восстановление кетона и снятие защитной группы. Эта трудоемкая процедура обычно малоселективна и сопряжена с трудностью выделения и низкими выходами. Известно, что в водных раствррах несопряженные альдегиды гидратируются легче, чем кетоны; сопряженные альдегиды не гидратируются. Присутствие этих ионов надежно обеспечивает защиту альдегида при восстановлении, но не мешает его регенерации при дальнейшей обработке. Так, в эквимольной смеси гексаналя и циклогексанона восстанавливается только 2 % альдегида, восстановление кетона идет количественно. [22]
Метод избирателен в присутствии альдегидов, кетонов, оксидов углерода, серы, азота. [23]
Положительная реакция свидетельствует о присутствии альдегидов, восстанавливающих Сахаров, а-дикетонов, а-оксикетонов, многоатомных фенолов, а-нафтолов, аминофенолов, гидразинов, гидроксиламинов, а-алкокси - или сс-диалкиламинокетонов и некоторых других соединений. [24]
Определение сложных эфиров в присутствии альдегидов, Отч. [25]
Однако окисление олефинов в присутствии альдегидов может привести к увеличению выхода эфиров гликолей. Этому способствует уменьшение избытка альдегида, повышение температуры реакции или применение катализатора. [26]
Положительная реакция свидетельствует о присутствии альдегидов, восстанавливающих Сахаров, а-дикетонов, а-гидрок-сикетонов, многоатомных фенолов, а-нафтолов, аминофенолов, гидразинов, гидроксиламинов, а-алкокси - или а-диалкиламино-кетонов и некоторых других соединений. [27]
Определение этилового спирта в присутствии альдегида и ацетона и одновременное определение ацетона описано Ное р пе г ом. [28]
С другой стороны, и присутствие альдегидов, кетонов, органических кислот в смолах, полученных из крэкинг-бензинов, указывает, что эти смолы являются ( продуктами последовательной конденсации и полимеризации окисленных нешредатъных углеводородов. [29]
Увеличение скорости образования кислот в присутствии альдегидов, образующих особо активные каталитические комплексы, делает рациональным специальное введение в реакционную массу при окислении л-ксилола значительных количеств ацетальдегида. [30]