Проба - суспензия
Cтраница 2
Конец процесса кристаллизации определяли визуально по быстрому осветлению пробы суспензии, взятой из реактора. [16]
По окончании перемешивания пульпы гидрата закиси никеля из реактора отбирают пробу суспензии. [17]
По окончании перемешивания пульпы гидрата закиси никеля из реактора отбирают пробу суспензии. В отфильтрованном растворе определяют содержание едкого натра. Избыток щелочи должен быть в пределах 4 - 9 г в литре раствора. [18]
При обследовании в течение 2 5 ч через каждые 15 мин отбирались пробы суспензии, поступающей в резервуар фильтра, а также находящейся в той части фильтра, которая наиболее удалена от места поступления суспензии. Было установлено, что средняя плотность поступающей суспензии при 50 С составляла 1290 кг-м-3 и в пределах погрешности измерений практически не отличалась от плотности суспензии ( 1288 кг-м-3) в резервуаре при той же температуре. [19]
В момент начала опыта дно капсулы открывается нажатием кнопки 3, и проба суспензии смешивается с верхним слоем дисперсионной среды. Плотность этого слоя становится несколько больше плотности нижележащих слоев. Это приводит к образованию конвективных токов и вносит искажения в седиментационный процесс. [20]
При обследовании в течение 2 5 ч через каждые 15 мин отбирались пробы суспензии, поступающей в резервуар фильтра, а также находящейся в той части фильтра, которая наиболее удалена от места поступления суспензии. Было установлено, что средняя плотность поступающей суспензии при 50 С составляла 1290 кг-м-3 и в пределах погрешности измерений практически не отличалась от плотности суспензии ( 1288 кг-м-3) в резервуаре при той же температуре. [21]
При обследовании в течение 2 5 ч через каждые 15 мин отбирались пробы суспензии, поступающей в резервуар фильтра, а также находящейся в той части фильтра, которая наиболее удалена от места поступления суспензии. Было установлено, что средний удельный вес поступающей суспензии при 50 С составлял 12900 н-мг 3 и в пределах погрешности измерений практически не отличался от удельного веса суспензии ( 12880 н-лг 3) в резервуаре при той же температуре. [22]
Через шестое отверстие вводится трубка 13, закрываемая пробкой, служащая для периодического отбора пробы суспензии на анализ. Кдрбонизатор устанавливают в водяную баню ( термостат), нагреваемую до требуемой температуры в - пределах 50 - 85 С. Пульпу перемешивают с помощью мешалки, вращающейся со скоростью 6 - 8 об / мин. Скорость вращения мешалки регулируют при помощи системы шкивов, редуктора и реостата. [23]
 |
Схема установки для разложения алюминатных растворов карбонизацией. [24] |
Через шестое отверстие вводится трубка 13, закрываемая пробкой, служащая для периодического отбора пробы суспензии на анализ. Карбонизатор устанавливают в водяную баню ( термостат), нагреваемую до требуемой температуры в пределах 50 - 85 С. Пульпу перемешивают с помощью мешалки, вращающейся со скоростью 6 - 8 об / мин. Скорость вращения мешалки регулируют при помощи системы шкивов, редуктора и реостата. [25]
Если не представляется возможным найти постоянные фильтрования непосредственно на действующем производстве, то следует поддерживать постоянной температуру пробы суспензии во время ее транспортирования и без промедления исследовать пробу на лабораторном или полузаводском фильтре. Это позволит в общем случае избежать возникновения или по крайней мере уменьшить интенсивность явлений кристаллизации или растворения, коагуляции или пептизации, выпадения смолистых или слизистых примесей; такие явления сильно влияют на величины постоянных фильтрования, в особенности на удельное сопротивление осадка и сопротивление фильтровальной перегородки. [26]
Если не представляется возможным найти постоянные фильтрования непосредственно на действующем производстве, то следует поддерживать постоянной температуру пробы суспензии во время ее транспортирования и без промедления исследовать пробу на лабораторном или полузаводском фильтре. Это позволит в общем случае избежать возникновения или по крайней мере уменьшить интенсивность явлений кристаллизации или растворения, коагуляции или пептизации, выпадения смолистых или слизистых примесей; такие явления сильно влияют на величины постоянных фильтрования, в особенности на удельное сопротивление осадка и со - противление фильтровальной перегородки. [27]
 |
Схема прибора для седиментационного анализа с отбором фракций. [28] |
Он состоит из обычного мерного цилиндра 1 емкостью 1 л для суспензии и пипетки 2 емкостью 25 мл для периодического отбора проб суспензии. Пипетка соединена через кран 3 резиновым шлангом 4 с буферной емкостью, в которой создается разряжение. При открывании крана 3 в пипетку засасывается проба суспензии. Нижний удлиненный конец пипетки запаян, отверстия сделаны сбоку. [29]
Таким образом, удельное сопротивление осадка, получаемого на производственном фильтре, является среднестатической величиной, для определения которой требуется исследовать достаточное число проб суспензии. [30]
Страницы: 1 2 3 4