Пропилен

Cтраница 1

Схема получения окиси пропилена электрохимическим методом. [1]

Пропилен поступает в анодную камеру электролизера, куда подается также водный раствор хлористого натрия. [2]

Пропилен присутствует во всех крекинг-газах. Как и в случае этилена, отношение пропилена к пропану повышается, если крекинг проводить при высокой температуре. [3]

Пропилен присоединяет хлор очень легко при всех температурах вплоть до 300, в результате чего образуется 1 2-дихлорпропан. Однако при дальнейшем повышении температуры становится заметной реакция замещения. При достаточно высокой температуре присоединение хлора полностью подавляется и основным продуктом реакции является хлористый аллил. [4]

Пропилен реагирует с бензолом гораздо легче, чем этилен. Для алки-лирования используют пропан-пропиленовую фракцию в том виде, в каком она поступает с нефтеперерабатывающего завода. В этих условиях этилен не реагирует, а поэтому для производства изопропилбензола можно пользоваться нефтяными газами, содержащими и этилен и пропилен, но освобожденными от бутиленов. Полиалкилбензолы образуются в небольшой степени, и поэтому выделение кумола не представляет трудной задачи. Изопро-пилбензол производят также жидкофазным алкилированием с помощью 86 - 90 % - ной серной кислоты в условиях, аналогичных алкилированию изобутана н-бутиленом. При этом весь пропилен полностью вступает в реакцию. [5]

Пропилен используют для получения из него ацетона, додецена ( тетра-мера пропилена), н-бутилового спирта, глицерина и окиси пропилена. Производство ацетона продолжает оставаться главным потребителем пропилена. Этот кетон применяют в качестве растворителя для производства растворителей, полимеров и уксусного ангидрида. Додецен является полупродуктом в производстве наиболее широко применяющегося синтетического моющего средства - натриевой соли изододецилбензолсульфокислоты. В этой области он конкурирует со многими другими химическими продуктами, получаемыми. Нормальный бутиловый спирт все еще производят как из синтетического этанола, так и сбраживанием растительного сырья; я-бутанол применяют для производства растворителей и пластификаторов. Особенно интересным продуктом, получаемым на основе пропилена, является синтетический глицерин. Хлорный метод производства глицерина из пропилена ( через хлористый аллил) разработан еще перед второй мировой войной, однако вплоть до 1949 г. он не внедрялся в промышленность. К 1949 г. производство искусственных моющих средств - еще одна отрасль нефтехимической промышленности - развилось настолько, что появилась угроза сокращения в мировом масштабе ресурсов глицерина, который является неизбежным побочным продуктом мыловаренной промышленности. Глицерин находит себе различное применение, и, естественно, очень трудно балансировать его потребление и производство при условии, что последнее лимитируется спросом на мыло. [6]

Пропилен и бутен-1 реагируют со смесями азотноватого ангидрида и хлора при 260 - 275 и времени контакта, равном нескольким секундам, причем образуются с небольшими выходами 1-хлор - 2-нитроалканы наряду с большими количествами дихлоралкана. [7]

Пропилен и бутилен не учтены, так как вследствие малого количества в смеси они на упругость паров не влияют. [8]

Пропилен также выделяют из промышленных газов и применяют главным образом для получения полипропилена и изопропилового спирта. Из последнего получают ацетон. [9]

Пропилен присоединяется при 10 - 30 к 70 - 80 % - ной серной кислоте с образованием изопропилсерной кислоты. [10]

Схемы спаривания электронов в аллил-катионе. [11]

Пропилен реагирует с хлором при 300, образуя хлористый аллил. [12]

Пропилен получается в значительном количестве при пиролизе и крекинге нефти. [13]

Пропилен, аммиак и воздух реагируют в реакторе с псев-доожиженным слоем катализатора при температуре 400 - 500 С и давлении 0 5 - 2 атм с образованием главным образом акрилонитрила. Выход акрилонитрила составляет примерно 0 7 - 0 75 кг на 1 кг пропилена. Побочными продуктами являются 0 15 - 0 20 кг HCN и 0 10 кг ацетонитрила на 1 кг акрилонитрила. [14]

Пропилен также может легко отдавать атом водорода радикалу R с образованием RH и относительно устойчивого аллиль-ного радикала. [15]

Страницы: 1 2 3 4