Процесс - известкование
Cтраница 3
Для успешного протекания процесса необходимо поддерживать температуру воды в пределах 40 - 60 С и обеспечить присутствие в ней столь значительного слоя шлама, чтобы продолжительность контакта воды со взвешенным осадком была не менее 1 - 2 час. Слой взвешенного осадка может быть получен в процессах известкования и коагуляции, проводимых совместно с обеокремниванием. При повышении температуры эффект повышается. Дозировку целесообразно производить совместно с известью ( при отсутствии сатуратора. [31]
Для успешного протекания процесса необходимо поддерживать температуру воды в пределах 40 - 60 С и обеспечить присутствие в ней столь значительного слоя шлама, чтобы продолжительность контакта воды со взвешенным осадком была не менее 1 - 2 час. Слой взвешенного осадка может быть получен в процессах известкования и коагуляции, проводимых совместно с обеокремниваяием. При повышении температуры эффект повышается. Дозировку целесообразно производить сонме стно с известью ( при отсутствии сатуратора) в виде магнезиального молока, получаемого путем загрузки в мешалки расчетного количества реагентов после приготовления известкового молока. [32]
 |
Поглощение Са ( ОН3 огланлинским ( 7, таганским серым ( 2 и розовым ( 3 бентонитами в зависимости от числа обработок. [33] |
Кривые 1 на рис. 4а, б построены на основе данных процесса известкования огланлинского бентонита при Т: Ж1: 15 на каждую обработку. [34]
Назначением коагуляции является очистка воды от коллоидных и грубодисперсных примесей в результате агломерации этих частиц с образованием макрофазы при вводе реагентов, называемых коагулянтами. Процесс известкования осуществляется для снижения щелочности исходной воды, при этом происходит снижение общей жесткости и уменьшение ее сухого остатка. При совмещении процессов коагуляции и известкования воды в качестве коагулянта применяют сернокислое железо. При коагуляции как самостоятельной стадии обработки используется сернокислый алюминий, при этом оптимальные значения рН и дозы коагулянта подбираются экспериментально, путем пробного коагулирования. Обычно дозировка находится в пределах 0 4 - 1 2 мг-экв / кг чистого безводного коагулянта. Обеспечение оптимальных значений рН достигается подкислением либо подщелачиванием, последнее производится обычно в паводковый период. Для интенсификации хлопьеобразования при коагуляции применяют добавки флоку-лянтов, например полиакриламида ( ПАА) с дозой 0 1 - 1 0 мг / кг, и повышают температуру обрабатываемой воды до 25 - 30 С. [35]
При работе с затравкой в испаритель вводят мелкокристаллическую взвесь природного мела и строительного гипса. Осаждение солей жесткости в процессе парообразования происходит на частичках взвеси ( которые являются здесь центрами кристаллизации), вследствие чего накипь на греющие поверхности не выпадает. Когда в испаритель подается известкованная вода, роль затравки выполняют мелкодисперсные частицы, образовавшиеся в процессе известкования. Обработка подаваемой в испаритель воды в таких условиях может ограничиваться также лишь подкислением ее. [36]
При работе с затравкой в испаритель вводят мелкокристаллическую взвесь природного мела и строительного гипса. Осаждение солей жесткости в процессе парообразования происходит на частичках взвеси ( которые являются здесь центрами кристаллизации), вследствие чего накипь на греющие поверхности не выпадает. Когда в испаритель подается известкованная вода, роль затравки выполняют мелкодисперсные частицы, образовавшиеся в процессе известкования. Обработка подаваемой в испаритель воды в таких конструкциях ( рис. 6.2, б) может ограничиваться также подкислением ее с последующей нейтрализацией. [37]
Эти соединения в интервале значений рН 5, 5 - 7 5 образуют коллоидный раствор с весьма малым значением - потенциала. В воде, не содержащей посторонних ионов, изо-электрический рН для А1 ( ОН) 3 составляет 7 6 - 8 2, а при их наличии уменьшается на 1 - 1 5 вследствие адсорбции ионов на поверхности частиц. Образование Fe ( OH) 3 происходит достаточно полно и быстро лишь при рН8, для чего необходимо дозировать в воду совместно с коагулянтом щелочь или сочетать коагуляцию с процессом известкования. [38]
В соответствии со схемой продувочные воды электростанции вместе с регенерационными растворами химводоочистки и другими стоками проходят содоизвестко-вание и деаэрацию, после чего направляются в 34-ступенчатую установку мгновенного вскипания. Для полного удаления кислорода в поток этих вод перед поступлением в испарительную установку вводится 10 % - ный раствор сульфита натрия. Установка работает с затравкой. В качестве затравки в поток вводится шлам, образующийся в процессе известкования. В направляемый на установку поток сточных вод могут вводиться замазученные и замасленные воды. В этом случае для предотвращения образования в камерах испарения пены в каждый циркуляционный контур установки вводится пеногаситель. [39]
При этом образуются микрокристаллы, которые в дальнейшем служат центрами кристаллизации. Этому же способствует и ультразвуковая обработка воды. В последнее время привлекает внимание использование известкованной воды для питания испарителей. В этом случае механизм снижения накипи аналогичен введению затравочных материалов, так как в процессе известкования происходит переход Са ( НСОзЬ в СаСО3 с образованием кристаллов последнего. [40]
Однако практически жесткость известкованной воды снижается не столь значительно. Во-первых, при известковании не уменьшается некарбонатная жесткость, хотя она и изменяется качественно. Вместо хлоридов, сульфатов кальция и магния в воде остаются лишь хлориды и сульфаты кальция. Во-вторых, на практике процесс снижения бикар-бонатной щелочности достаточно далек от равновесия, и поэтому в воде имеется концентрация кальция, обусловленная наличием остаточной концентрации бикарбонатов. Дело в том, что ионные процессы в воде происходят быстро, а кристаллизация твердой фазы - очень медленно, и именно она определяет время, необходимое для завершения процесса известкования. [41]
Как было теоретически показано в § 2.2, способ умягчения воды с развитой регенерацией практически пригоден для любого состава воды. Следует отметить, что с повышением соотношения ионов натрия к жесткости в исходной воде и с уменьшением соотношения щелочности к сумме анионов эффективность обработки повышается. Однако для большинства пресных вод содержание солей натрия относительно общей концентрации солей незначительно. Поэтому для таких пресных вод становится трудно обеспечить необходимую глубину регенерации катионитных фильтров. Применительно к таким условиям предварительная обработка исходной воды становится рациональной только при использовании извести и кальцинированной соды или только извести. Применение того или иного способа предварительной обработки зависит от ионного состава исходной воды. Так как при известковании воды жесткость обрабатываемой воды снижается, а концентрация солей натрия остается неизменной, то после процесса известкования происходит увеличение соотношения солей натрия к солям жесткости и тем самым обеспечиваются условия для регенерации катионитных фильтров продувочной водой испарителей, работающих на умягченной воде. [42]
Страницы: 1 2 3