Процесс - десульфурация
Cтраница 2
В предыдущих исследованиях [17] было установлено, что теплота активации процесса десульфурации увеличивается при повышении концентрации серы в металле. [16]
Ускоренные методы расчетов равновесия могут быть применены при термодинамическом анализе вопроса об осуществимости процессов десульфурации стали глиноземом. [17]
Если бы величина & х была очень большой, то химическая реакция не задерживала бы процесса десульфурации и скорость процесса определялась бы только мас-сопередачей серы из объема металла к его поверхности раздела со шлаком и отводом ее от этой поверхности в глубину шлака. [18]
Показано, что скорость химической реакции на границе раздела металл - шлак не лимитирует скорости процесса десульфурации. [19]
Для более кислых шлаков оно позволяет сделать в качественной форме важные выводы относительно влияния состава шлака на процесс десульфурации стали. Увеличение содержания SiO2 приводит к возрастанию xsz - ( вследствие уменьшения второго сомножителя в знаменателе уравнения (IX.29) и, следовательно, к ухудшению десульфурации. [20]
Как в это врейя идет главным образом окисление кремния, марганца и железа, окислы которых наряду с окислами растворяющейся извести образуют необходимый для процессов десульфурации и дефосфо-рации шлак. [21]
Процесс десульфурации значительно ускоряется добавлением в шлак карбида кальция и обработкой металла в печи содой. [22]
Поскольку атмосфера в рабочем пространстве мартеновской печи имеет всегда окислительный характер, то выполнение второго условия практически невозможно. Поэтому процесс десульфурации в мартеновских печах получает ограниченное развитие. [23]
Поэтому наличие в металле значительных содержаний элементов, повышающих активность серы в железе ( углерод, кремний и др.), облегчают удаление серы. Неблагоприятную роль в процессе десульфурации играют поверхностно-активные элементы и в первую очередь кислород. [25]
Иногда для десульфурации текстильной нити и штапельного волокна применяют смесь описанных выше десульфирующих реагентов. Как и при промывке, в процессе десульфурации целесообразно применение моющих препаратов. [26]
В наблюдается лишь в том случае, когда скорость расходования вещества меньше скорости его поступления. Это дает основание полагать, что в процессе десульфурации роль промежуточного продукта имеет сульфид железа. [27]
Аналогичное рассуждение может быть проведено относительно влияния кремния. В случае использования шлаков доменного типа одновременно с процессом десульфурации происходит восстановление кремнезема. Растворенный в чугуне кремний препятствует дальнейшему восстановлению кремнезема. При повышении равновесной концентрации кремний должен окисляться. [28]
Величина показателя / обычно находится в пределах 0 6 - 0 8 и может в некоторой степени зависеть от концентрации серы. В области концентраций серы, при которых величина L не зависит от содержания серы, скорость процесса десульфурации может подчиняться кинетическому уравнению для реакций второго порядка. В работе [4] показано, что при высоких температурах скорость процесса может быть описана кинетическим уравнением второй степени относительно концентрации серы в чугуне. [29]
В работе [17], посвященной изучению влияния концентрации серы в чугуне на кинетические параметры реакции десульфурации, показано, что экспериментально наблюдаемая теплота активации реакции десульфурации падает при снижении концентрации серы. Найдено, что при - содержаниях серы в чугуне, близких к 0 0001 %, теплота активации процесса десульфурации значительно ниже теплоты активации вязкого течения. [30]
Страницы: 1 2 3