Введение

Cтраница 4

Введение в молекулу орто-пара-ориентирующих заместителей не мешает флуоресценции и может даже увеличивать ее. Большинство мета-ориентирующих групп, за исключением CN, снижает выход флуоресценции. [46]

Схема заполнения дозируемого объема газового крана равновесным газом с помощью шприца путем кратковременного и многократного увеличения давления в со. [47]

Введение в хроматографическую колонку пробы с помощью газового крана, дозируемый объем которого заполняется за счет изменения давления в системе. На рис. 11.13 приведен случай, когда дозируемый объем заполняется путем кратковременного и многократного повышения давления в системе и роль насоса выполняет медицинский шприц, соединенный с выходным штуцером газового крана. Последовательная прокачка шприца приводит к заполнению дозирующей петли крана газом из сосуда. Использование дозатора, термостатируемого при высоких температурах ( до 200 С), существенно снижает ( но не исключает совсем) сорб-ционные потери вещества и позволяет добиться хорошей воспроизводимости введения в колонку газовых проб. [48]

Компенсационная схема включения ДИП с двойным ( дифференциальным. [49]

Введение этих потоков в детекторы одинаковой чувствительности вызывает равные сигналы. Схема включения этих детекторов такова, что они работают как своеобразный нуль-инструмент, компенсируя фоновые сигналы. Хро-матограмма анализируемой смеси, введенной в одну из колонок ( аналитическую) записывается детектирующей системой как нескомпенсированный сигнал одного из детекторов. Другая колонка ( сравнительная) необходима только для создания идентичного потока газа-носителя с аналогично изменяющимся количеством паров неподвижной фазы. Детектирование этого потока создает сигнал, компенсирующий дрейф нулевой линии, имеющий место при использовании только одной аналитической колонки. В подавляющем большинстве случаев при программировании температуры используются ДИП или детектор по теплопроводности. Это приводит к образованию равных по величине. [50]

Схема газовых коммуникаций в термостате колонок. [51]

Введение в испаритель хроматографа неразбавленного пара индивидуальных жидких тест-веществ и реперных н-алканов может привести к перегрузке колонок и существенным погрешностям в измерении параметров удерживания. [52]

Введение в олигомер концевых групп, легко образующих свободные радикалы. При проведении полимеризации в присутствии регуляторов - галогеналкилов, например СВг4 или СВгС1з, олигомер содержит концевые группы. [53]

Введение в полимер групп ( например, перекисных), легко распадающихся при нагревании или облучении с образованием макрорадикалов. Такой радикал используется для инициирования полимеризации другого мономера. [54]

Введение в раствор ионов СНзСОО в форме соли вызывает смещение равновесия (8.22) в направлении 2; в присутствии избытка ацетат-ионов ионизация уксусной кислоты становится еще слабее, так как добавление общего иона приводит к уменьшению степени диссоциации. Поэтому степень диссоциации а достаточно мала, что позволяет пренебречь концентрацией диссоциированной уксусной кислоты по сравнению с начальной концентрацией кислоты. [55]

Введение в молекулу алифатических и ароматических цепей углеводородов понижает растворимость и тем больше, чем длиннее цепь. Однако такие соединения легче растворяются в щелочах и кислотах, образуя анионы или катионы, способные давать водородные связи с молекулами воды. Плохая растворимость карбонатов и фосфатов связана с образованием решетчатых структур, включающих катионы металла и анионы, например пирогаллола с сурьмой и висмутом. Комплексы пирокатехина, содержащего только две окси-группы, более растворимы. Шемякин, 1933), бензоат ванадила, содержащий карбоксильные группы. [56]

Кривые изменения рН при 20 С в водных дисперсиях. [57]

Введение в воду затворения мелассы и винной кислоты надолго понижает рН суспензий, во всяком случае после пятичасового контакта вяжущего с водой содержание гидроксильных ионов не достигает значений, свойственных насыщенным растворам гидроокиси кальция. Сахар и винная кислота влияют на рН суспензий не только вследствие торможения гидратации, но и благодаря присутствию ионов сахара, кальция, виннокислого кальция и винной кислоты. Причем само по себе изменение рН может сказываться на гидратации клинкерных минералов. Таким образом торможение процесса гидратации при добавлении в воду органических веществ вызывается несколькими причинами: среди них большое место занимают и поверхностные явления на границах раздела фаз и изменение ионного состава жидкой фазы и, как это имеет место в отношении С3А, изменение фазового состава новообразований, которое мы наблюдали и при 90 С, аналогичное тому, что описано в работах [291, 261] при более низких температурах. Ослабление процесса превращения покровного первичного гидрата на зернах C3S во вторичный замедляет формирование коагуляционной структуры. Однако в присутствии глины это сказывается меньше, так как глина эффективно выводит из раствора ионы кальция, адсорбируя их, что ускоряет гидратацию. В цементных и глино-цементных суспензиях уменьшение интенсивности гидратации сопровождается более длительным периодом существования покровных эттрингитовых слоев, а после их разрушения образованием вновь плохо проницаемых слоев на разных участках цементных зерен из первичного гидрата C3S и гексагональных гидроалюминатов. Замедленная гидратация приводит к уменьшению числа структурирующих новообразований, таких как коллоидной дисперсности кристаллики эттрингита, гидроалюмината, Са ( ОН) 2, что не позволяет упрочниться коагуляционной структуре. [58]

Страницы: 1 2 3 4