Величина - предельный диффузионный ток
Cтраница 4
В процессе амперометрического титрования концентрация электроактивного вещества - деполяризатора - уменьшается и в точке эквивалентности становится равна нулю и, следовательно, величина предельного диффузионного тока должна быть близка к нулю. [46]
Амперометрическое титрование ( полярометрическое, вольтамперное титрование), являющееся разновидностью полярографического анализа, основано на изменении в процессе титрования раствора определяемого вещества величины предельного диффузионного тока, проходящего через раствор при постоянном напряжении между индикаторным поляризующимся электродом и неполяризующимся электродом сравнения. [47]
Следует, однако, отметить, что величины произведения iA ( t), в отличие от теоретических предпосылок, не совпадают с величиной предельного диффузионного тока. Различие между этими величинами особенно отчетливо проявляется при использовании в расчетах более высоких значений толщины диффузионного слоя. [48]
 |
Влияние подкисления на волну элементарной серы ( 10 - 3М, кривая 2 в 1 М этаноловом растворе ( кривая. [49] |
Видно, что при добавлении хлорной кислоты и в отсутствие ионов Fe2 возникает волна Б, а ток в минимуме увеличивается вплоть до достижения величины предельного диффузионного тока. Теперь необходимо понять, как возникает волна Г и почему возможен более ранний подъем тока фона В. [50]
 |
Влияние подкисления на волну элементарной серы ( 10 - 3М, кривая 2 в 1 М этаноловом растворе ( кривая. [51] |
Видно, что при добавлении хлорной кислоты и в отсутствие ионов Fea возникает волна Б, а ток в минимуме увеличивается вплоть до достижения величины предельного диффузионного тока. Теперь необходимо понять, как возникает волна Г и почему возможен более ранний подъем тока фона В. [52]
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ ( гальванометрическое, поляриметрическое, вольт-амперное титрование) - метод количественного анализа, ко-нзчную точку титрования в котором определяют по изменению в процессе титрования величины предельного диффузионного тока, проходящего через раствор при постоянном напряжении между индикаторным электродом и электродом сравнения. [53]
На рис. 7 приведена взятая из работы [79] зависимость тока при нескольких потенциалах у подножия полярографической волны восстановления этилового эфира а-броммасляной кислоты от его объемной концентрации ( выраженной через величину предельного диффузионного тока) через 7 сек после начала электролиза. [54]
 |
Анодная поляризационная кривая стали 1Х18Н9Тв 0 01 Н растворе сульфата натрия при комнатной температуре. Концентрация кислорода 8 - 10 мг / л. Давление. х - 1 am, 0 - 60 am. [55] |
Из рис. 1 - 10 следует, что при постоянной температуре и концентрации кислорода, увеличение давления воды с 1 до 60 am не изменяет скорости катодного процесса ионизации кислорода и величины предельного диффузионного тока. [56]
 |
Зависимость скорости коррозии образцов из Ст. 3 от предельного диффузионного тока в сточной воде девонских месторождений. [57] |
Известно, что когда процесс коррозии контролируется скоро-стью катодной реакции, которая, в свою очередь, зависит от скорости диффузии агрессивного компонента ( в нашем случае кислорода), скорость коррозионного разрушения металла в широком интервале потенциалов определяется величиной предельного диффузионного тока. Как видно из рис. 11, зависимость скорости коррозии стали в сточной воде от предельного диффузионного тока ( начиная от 20 мкА / см2) носит прямолинейный характер. [58]
 |
Схема, поясняющая, что скорость коррозии в широком интервале потенциалов определяется величиной диффузионного тока. [59] |
В тех случаях, когда скорость коррозии контролируется кинетикой катодной реакции, которая в свою очередь определяется скоростью диффузии реагирующих на катоде частиц ( например, кислорода), она, как это видно из рис. 88, в широком интервале потенциалов определяется величиной предельного диффузионного тока. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5