Ионообменное разделение

Cтраница 1

Ионообменное разделение трехвалентных америция п кюрия путем элюпровання их со смолы 0 1 М винной кислотой при рН 4 0 [45], 0 4 М молочной кислотой при рН 4 6 [45] и раствором оксиизобутирата аммония [46] показывает, что кюрий образует с анионами этих соединений весьма прочные комплексы. [1]

Ионообменные разделения проводятся почти исключительно на искусственно приготовленных ионообменных материалах - ионообменных смолах, представляющих собой микропористый органический скелет, который снабжен функциональными группами, сйособными отщеплять в водный раствор свои ионы н обмениваться ими с ионами в растворе. [2]

Ионообменные разделения основываются на различии сродства ионита к разделяемым ионам, что находит отражение в величинах коэффициентов распределения. Сродство ионита к ионам является сложной функцией многих параметров, которую практически невозможно выразить в виде точных математических соотношений. Поэтому в большинстве случаев используют эмпирический подход к определению необходимых условий разделения, который состоит в экспериментальном определении коэффициентов распределения разделяемых ионов и последующей оценке фактора разделения. Однако, зная действие различных параметров, часто довольно точно можно предсказать влияние изменения условий на сорбируемость ионов. [3]

Ионообменное разделение и концентрирование в динамическом варианте осуществляют в ионообменных колонках с фиксированным ( полупротивоток) или перемещающимся навстречу раствору ( полный противоток) слоем смолы. Ионообменное разделение в динамическом режиме называется ионообменной хроматографией. [4]

Ионообменное разделение очень широко используется также в органической химии и биохимии. Метод позволяет разделять самые разные вещества, однако наибольшее значение имеют способы разделения аминокислот, нуклеотидов, антибиотиков, витаминов, гормонов, органических кислот и различных оснований. [5]

Ионообменное разделение обычно проводят в колонках, представляющих собой сосуды, загруженные слоем ионообменной смолы. Размеры сосудов меняются от маленьких стеклянных трубок, применяемых в радиохимических лабораториях, до огромных промышленных колонн. Раствор пропускается через колонку в вертикальном направлении, причем за это время происходит многократное перераспределение ионов между жидкостью и ионообменной смолой. Такой метод позволяет во много раз усилить разделение, получаемое за один контакт смолы и раствора. Поэтому небольшая по высоте колонка позволяет получить очень высокую степень разделения. [6]

Ионообменное разделение катионов производят на колонках, заполненных смолами, обычно пористыми бусинками из сульфированного полистирола. Поры бусинок заполняются водой, в которую втягиваются химически связанные отрицательно заряженные суль-фонатные группы. Для электрической нейтральности необходимо наличие положительно заряженных противоионов. Именно эти противоионы обмениваются с другими положительными ионами, находящимися в растворе вне смолы. [7]

Динамические ионообменные разделения выполняют в ионообменных колонках, которые представляют собой трубки соответствующей конструкции, заполненные ионообменником. В простейшем случае ионообменной колонкой служит стеклянная трубка подходящего размера, наполненная набухшей смолой. [8]

Ионообменные разделения актинидов с атомными номерами от 89 до 94, как и отделение этих элементов от других металлов, имеют большое значение для аналитической химии. В настоящее время для таких разделений аниониты используются чаще, чем катиониты; однако в некоторых системах для успешного разделения необходимо использовать иониты обоих типов. [9]

Ионообменное разделение радиоактивных редкоземельных элементов, Ж - неорг. [10]

Ионообменное разделение основных пуриновых и пиримидино-вых оснований, присутствующих в смесях нуклеиновых кислот, было впервые проведено Кохом [4], использовавшим сродство к катиону этих соединений в растворах кислот. [11]

Если ионообменные разделения используют в методе изотопного разбавления или радиохимического разделения в активационном анализе, полного количественного выделения следов определяемых элементов не требуется. Субстехиометрический метод, описанный в разд. [12]

Схематическое изображение ионообменной колонки. [13]

Эффективность ионообменных разделений хорошо показана в работе Хар-риса и Томпкинса [ Н50 ], которые отделяли свободный от носителя Ргш с периодом полураспада 13 8 дней от 150 мг церия. [14]

После ионообменного разделения трехвалентные катионы сорбируются, а кальций переходит в фильтрат. [15]

Страницы: 1 2 3 4