Очень хорошее разделение
Cтраница 2
В присутствии небольшого количества MgC ] 2 концентрация NaCl, необходимая для элюирования разных специфичных тРНК, уменьшается. Элюирование тРНК совместным градиентом концентраций MgCb и NaCl приводит к очень хорошему разделению валиновои и тирозиновой РНК дрожжей. [16]
Цеолиты могут выполнять роль ионных сит, если диаметры их каналов слишком малы, чтобы катионы могли пройти через них, или если катионы достаточно велики, чтобы некоторое количество их, соответствующее числу обменных мест, могло удержаться во внутренних полостях цеолитов. В других случаях цеолит проявляет свойства полупроницаемой мембраны и для определенных пар ионов может быть достигнуто очень хорошее разделение. [17]
Для всех сортов была исследована пригодность для разделения аминокислот и Сахаров в системах с неподвижной водной фазой, для разделения алкалоидов спорыньи в системе со стационарным формамидом и для разделения мало полярных стероидов в системе с обращенными фазами. Из результатов, приведенных в табл. 8 и на рис. 39, следует, что для разделения аминокислот вообще несколько более пригодны бумаги Шлейхер-Шюлль, для алкалоидов, напротив - бумаги ватман; для разделения Сахаров и стероидов те и другие примерно одинаково пригодны. Очень хорошее разделение всех типов веществ было достигнуто па бумагах мупктелл. [18]
Подвижная фаза не должна быть обязательно жидкостью - она может быть и паром. Очень хорошее разделение летучих веществ может быть достигнуто в колонках при пропускании постоянного газа сквозь слой геля, пропитанного нелетучим растворителем, когда разделяемые вещества примерно подчиняются закону Рауля. [19]
Элюирующая система хлороформ - метанол - 40 % - ный метиламин - вода ( 65: 31: 5: 5) была предложена Гетцем и др. [305] и Айхбергом и др. [306] в качестве элюента для хромо-тографии во втором направлении. Авторы сообщают об очень хорошем разделении с помощью этого метода смеси, состоящей из кардиолипина, фосфатидилглицерина, фосфатидной кислоты, фосфатидилэтаноламина, фосфатидил - М М - диметилэтаноламина, фосфатидилхолина, фосфатидилсерина, фосфатидилинозита, ли-зофосфатидилэтаноламина, лизофосфатидилхолина, сфингомие-лина. Основная система используется главным образом для ТСХ во втором направлении. [20]
 |
Распределение растворимого и нерастворимого полимера при центрифугировании в различных растворителях. [21] |
Из результатов, полученных в этих экспериментах ( табл. 50), очевидно, что из всех растворителей АБС-сополимер лучше всего растворяется в хлорбензоле и бромбензоле. Из данных табл. 50 также видно, что при центрифугировании 5 % - ного раствора полимерной стружки в метилэтилкетоне с ускорением до - 2000g нерастворимый остаток сополимера плохо отделяется от растворимой его части. При 25000 g достигается очень хорошее разделение. [22]
Иенсен [2], Йенсен и Тенньеи другие исследователи применяли точно такие же или аналогичные системы для разделения гликозидов наперстянки, а Кайзер расширил выбор соответствующих растворителей. Этим системам благодаря их преимуществам отдают предпочтение при разделении стероидов ( см. стр. При хроматографировании с перетеканием необходимые значения Rf достигаются гораздо раньше на бумаге, обеспечивающей быстрое протекание растворителя. Кроме формамида, который применяется чаще всего в качестве закрепленной фазы, можно применять некоторые гликоли, и прежде всего пропиленгликоль. И в этих системах получают очень хорошее разделение, однако применение такого метода несколько ограничено, поскольку хлороформ и некоторые растворители средней гидрофильностн смешиваются с пропиленглпколем. [23]
Сначала были сделаны попытки воспроизвести работы по разделению подобных смесей [4, 15]; в этих работах применяли в качестве носителей инфузорную землю светлофильтр и кирпич С-22. При применении инфузорной земли светлофильтр [4] было получено очень хорошее разделение. [24]
Многократное элюирование удачно выбранными системами растворителей позволяет заметно улучшить разделение гликолипидов. Во время ТСХ в первой системе мигрируют только нейтральные липиды и гликолипиды, а фосфолипиды остаются на старте. В процессе второго элюирования с пластинки вымываются нейтральные липиды, в то время как гликолипиды остаются связанными с неподвижной фазой. При использовании последней элюирующей смеси удаляются свободные жирные кислоты, мигрирующие с подвижной фазой. В этой системе нейтральные липиды имеют большую хроматографическую подвижность, чем моногексозилцер амиды, а все фосфолипиды двигаются медленнее тетрагексозилцерамидов. При использовании описанной методики удается достичь очень хорошего разделения церамидов, моногексозилцерамидов, сульфатидов, дигексозилце-рамидов, психозина, тригекоозилцерамидов, М - ацетилгексозамин-церамидотригексозидов, кардиолипина. [25]
Страницы: 1 2